Циклогексиламин, физические свойства

Карсвел и Моррил [392] определяли физические свойства циклогексиламина, очищенного многократной перекристаллизацией его солянокислого производного из воды с последующими выделением амина щелочью и фракционированной перегонкой в атмосфере азота. [c.426]

Относительно кинетики других реакций в экзоциклическом положении, кроме омыления и этерификации, известно мало. Была изучена кинетика реакции Меншуткина (образование четвертичных аммониевых солей) — взаимодействие М,К-диметил-циклогексиламинов с иодистым метилом на примерах цис- и транс-3- и 4-метилзамещенных соединений [129]. В этом случае скорости реакции отличаются незначительно (константы скорости реакции лежат в пределах 2,2-10 — 3,2-10- л-молъ -мин ). Это показывает, что объемистая К,К-диметиламиногруппа занимает главным образом экваториальное положение в ряду цис- и транс-изомеров, тогда как метильная группа в цис-1,4- и траис-1,3-изомерах занимает аксиальное положение [130]. Удивительно то, что для последних соединений, которые могут содержать заметные количества конформеров с аксиальной К(СНз)2-группой, реакция проходит с большей скоростью, чем для полностью экваториальных эпимеров. Это позволяет предполагать, что отнесение конфигураций в указанных рядах (приписаны ранее на основании физических свойств) проделано неправильно. [c.101]

Физические свойства. Температура плавления и растворимость (г/100 г) в воде при 30—32° аминных солей 2,4-D такова солей аммония 179—181°, аллиламина 106—107 , 1,2 бен-зиламина 138—139° 1,6 моно-н-бутиламина 93—94,5°, 1,8 ди-н-бутиламина 107—109°, 1,2 три-н-бутиламина 30°, 1,8 циклогексиламина 148—149°, 2,0 диэтаноламина 76—78°, ди-этиламина 105—108°, диметиламина 85—87°, этаноламина 145— 147°, этиламина 129—131°, оксиэтилендиамина 135—135,5°, 9 метиламина 157—159°, морфолина 136—136,6°, 220 пиперидина 131—132°, 230 триэтаноламина 142—144°, 440. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология