Моррел

В своей ранней работе по дегидроциклизацпи парафинов Гроссе, Моррель и Маттокс [15] исследовали применение катализаторов окись хрома на окиси алюминия, а также смеси окисей хрома, ванадия и молибдена на окиси алюминия. Было установлено, что катализаторы, осан ден-ные на пористом носителе, действуют значительно дольше вследствие большей механической прочности при регенерации. [c.168]

Помутнение бензинов (осаждение тонких, фильтрующихся солей) — еще одно нежелательное явление, вызываемое окислением. Моррел (Morrell) и др. [83, 84] нашли, что реакция вызывается фотохимически и зависит от присутствия элементарной серы и алкильных дисульфидов. См. также [851. [c.80]

Банкрофт опубликовал детальное описание получения асфальта из нефти асфа-пьтенового основания. Смаковер, Эглофф и Моррель привели интересные данные по получению так называемого синте-х тического нефтяного асфальта из нефтей с парафиновым основанием (каковыми являются нефти пенсильванская и Среднего континента) методами 1) крэкинга и 2) продувания воздуха или водяного пара. [c.129]

Фарагер, Моррель и Левин (613) предложили удалять непредельные соединения хлористой серой, образующей с ними какие-то слож- [c.168]

Положенное в США в основу производства синтетическою каучука дегидрирование бутанов и бутенов изучалось Гроссом [43] и Моррелем [44]. В качестве катализаторов этими авторами были использованы хром-молибден и окись ванадия, нанесенная на глинозем. Над теми же катализаторами, приготовление которых было описано Гроссом, может быть осуществлено и дальнейшее дегидрирование олефинов в диолефины [45]. Последнюю реакцию, в отличие от дегидрирования парафиновых углеводородов, осуществляют иод вакуумом в 0,25 атм при 600—6.50 и времени контакта от0,3 до0,03сек. Выход бутадиена за проход колеблется в пределах от И до 30%, а максимальный выход 1,3-бутадиена из бутонов достигает 1 % (при отделении сажи, не превышающем 10%). В С(>СР этот путь синтеза дивинила разрабатывался П. Д. Зелинским, О. К. Богдановой, А. П. Щегловой, М.П. Марушкиными Л. Н. Павловым [46, 47].Производство каучука, а затем резины потребовало, в свою очередь, преодоления ряда новых трудностей. Мы приведем лишь два примера, относящихся к полимеризации смесей дивинила п стирола и к производству сажи. [c.474]

Наиболее распространенным в нефтяных лабораториях способом систематического анализа сернистых соединений нефти является способ Фара-гера, Морреля и Монрое [167]. Он заключается в том, что испытуемый образец подвергается последовательной обработке различными реагентами, удаляющими отдельные группы сернистых соединений. Содержание той или иной группы фиксируется ламповым способом по разности двух определений (до и после удаления соответствующего типа сернистых соединений) и выражается в процентах элементарной серы. Таким образом, точность рассматриваемого способа лежит в пределах точности лампового способа. Конечно, такая точность недостаточна, особенно в случае незначительного содержания отдельных соединений серы в анализируемом продукте. [c.426]

Впоследствии методика Фарагера, Морреля и Монрое неоднократно изменялась и улучшалась [172]. [c.426]

А. Гросс, Ж. Моррел и В. Мэттокс [21] провели синтез диенов из олефинов над контактом из 4% Сг Од на активной А1аОз при пониженном давлении и 500—600°. Из бутиленов с повторным пропуском над катализатором им удалось получить 66—79% дивинила, из пен-тена-2 30—40 о пиперилена, из 2-метилбутен-1 или 2-метилбутен-2— до 22% изопрена. [c.268]

Групповой анализ сернистых соединений в бензиновой и керосиновой фракциях производился по методу Фараге-ра, Морреля и Монрое [22]. При этом во всех случаях количественное определение серы производилось ламповым методом, по разности двух определений до и после удаления соответствующего класса сернистых соединений. [c.38]

Наиболее часто используют бомбу Бертло — Маллера — Крокера, представляющую собой сосуд емкостью 300 мл с плотнонавин-чивающейся крышкой. Внутри стенки сосуда либо покрыты платиной, либо эмалированы. Крышка имеет два газовых канала питающий (для подвода кислорода под давлением 25 атм) и отводящий (для выпуска газов). Образовавшиеся при сгорании окислы серы поглощают предварительно залитой в бомбу водой и определяют гравиметрически. Количественное определение сероводорода, элементной серы, меркаптанов, дисульфидов, сульфидов и остаточной серы тиофенов, тиофанов и других соединений в нефти проводят по методу Фарагера, Морреля и Монрое. Испытуемый образец последовательно обрабатывают различными реагентами, удаляющими отдельные группы сернистых соединений. [c.209]

Некоторую работу в этом направлении проводили и немецкие исследователи. Так, в ряде немецких патентов [22, 23, 24] приводятся катализаторы, используемые при дегидрировании бутанов и бутиленов. антрацит, графит, окись магния, окись цинка. Гроссе и Моррел [25] при пропускании смеси бутиленов над катализаторами из окислов алюминия и хрома получили дивинил с 76% выходом. [c.125]

В 1931 г. Юл и Уилсон [18] сообп или, что пероксиды в бензинах легко и удобно определять, восстанавливая их роданидом железа (II) в водном ацетоне и титруя образующийся роданид железа (III) раствором сульфата титана(III). Авторы утверждали, что другие методы менее пригодны, хотя они и признавали, что результаты анализа, получаемые по предложенному методу, не отражают истинное содержание пероксидов. Это очевидно, если учесть, что результаты анализа зависят от размера пробы и что некоторые материалы после обработки сульфатом железа(II) содержат пероксиды, способные окислять иодид-ион. Предпочтение данного метода иодометрическим основывается на большей чувствительности его по сравнению с методом Маркса и Моррела [3], для которого характерны высокие и непостоянные результаты холостого опыта (результатами холостых определений в модифицированном методе Кокатнура и Джеллинга [7, 17] можно пренебречь). [c.275]

Фарагер, Моррел и Монро [17] сообщают, что элементная сера, тиолы и гидроксид натрия реагируют с образованием сульфида натрия и органического дисульфида. Холмберг [21] установил, что этантиол, растворенный в щелочном растворе, при добавлении серы образует этилдисульфид. [c.556]

Влияние относительных количеств серной кислоты на различные свойства крекинг-бензинов показано в табл. 156. Эти данные были опубликованы Моррелом и Эглоффом [19]. [c.357]

Беркман С., Моррель Д., Эглофф Г. Катализ в неорганической II оргапической химии. ГИТИ нефтяной и горно-топливной литературы, 1942. [c.246]

Наряду с окисью хрома другим весьма распространенным катализатором является трехокись ванадия. Как было показано выше, катализаторы, содержащие этот окисел, применяли в ( воих работах Б. А. Казанский, А. Ф. Платэ, Т. Ф. Булановя и Н. Д. Зелинский, Кох, Херингтон и Ридель, Гросс . Моррель и Мэттокс я другие. [c.53]

Окись молибдена служила предметом исследования не только в работах Гроссе, Морреля и Мэттокса, Херингтона и Ри-деля. Ферера и Тэйлора,упомянутых выше, но особенно в работе Грина,о которой будет сказано в разделе 2. физические свойства молибденового катализатора изучали Рессель [c.55]

Рис. 13. Зависимость между активностью катализатора и количеством и природой добавок (по Гроссе, Моррелю и Мэттоксу).

Весьма близко к упомянутому исследованию примыкает работа Я. А. Ботникова по каталитической ароматизации бен-зино-лпгроиновых фракций при атмосферном давлении. Работа велась в присутствии окиси хрома, нанесенной на окиси алюминия, причем катализатор был приготовлен по методу Гроссе, Морреля и Мэттокса (т. е. методом пропитки). В качестве исходного сырья использовались различные нефтяные фракции главным образом фр. 98—168 грозненского бензина (собственно бензин Б-58 после отгонки от него по Гада скину головки до 85°), а также фр. 92—147°, 185—302° (керосин) из той же нефти, лигроин балаханской нефти и сернистое сырье заводская нафта и фр. 94—138° ишимбаевской нефти. [c.113]

Моррель Ж. и Эглов Г. Сернокислотная очистка крекииг-дестиллата. Перев. [c.339]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.175 , c.189 , c.391 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.175 , c.189 , c.391 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.175 , c.189 , c.408 , c.409 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.175 , c.189 , c.391 ]

Химическая термодинамика (1950) -- [ c.441 , c.444 , c.598 , c.755 , c.757 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология