Амиды Аминоазобензол

Красный для сукна В (GrE I 262) (о-толуидин-)- о-толу-идин R-кислота) и его анилиновый аналог (Красный для сукна 2R) ( I 253) являются кислотными красителями. Красный для сукна G (IG) получается по схеме 4-аминоазобензол-жислота Невиль-Винтера + 5% R-кислота Новый красный 5R (IG) получается по схеме 4-аминоазобензол-4 -сульфокислота -> смесь кислот Шеффера и кроцеиновой. Яркий кроцеиновый М (Ву I 252) (анилин анилина G-кислота) является ровнокроющим красителем с высокой светопрочностью, но не прочным к жесткому мытью. Яркий кроцеиновый 9В получается по схеме амидо-С-кислота о-толуидин G-кислота. Красный для сукна G (Ницкий, 1878 I 275) (сульфаниловая кислота -> анилин S-нафтол) — ценный краситель для [c.558]

Первоначальным представителем азосоединений надо считать амикоазонафталин, который, как и мовеин, был получен в 1856 г. Новое соединение было описано под названием амидо-динафтил-амида. Через пять лет последовало открытие аминоазобензола, который можно было причислить к красящим веществам. Амино-азобензол в виде хлористоводородной или щавелевокислой соли был выпущен в 1863 г. под названиями желтого анилинового и желтого спиртового первое название указывало на его происхождение, второе — на его растворимость в спирте. [c.66]

Часто вместо амида кислоты удобнее получать ее анилид и другие замещенные амиды. Их можно получать взаимодействием хлорангидрида кислоты с анилином, толуидином или другими ароматическими аминами в эфирном или бензольном растворе. Пригодны также р-нафти-ламины производные /г-аминоазобензола и-фениланилин (для ненасыщенных жирных кислот) 3 , этилат натрия 4- мочевина (моноуреиды) При конденсации о-фенилендиамина с жирными кислотами образуются бензимидазолы Разумеется, что эти соединения излишне переводить в нитрилы. [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология