Амино азобензол

Тиофенол, 1,2-диоксиантрахинон, азобензол, п-амино-азобензол, п-аминофенол, о-аминофенол, пикриновая кислота, п-нитроанилин..........11,0—12,5 [c.54]

При действии сильных кислот диазоаминосоединения превращаются в аминоазосоединения, например диазоаминобензол — в п-амино-азобензол [c.105]

Индулины — продукты сплавления амино-азобензола с анилином [c.696]

Определение р/С относительно нуля шкалы кислотности (разбавленный водный раствор кислоты) было экспериментально выполнено ° только в солянокислом растворе с применением индикатора амино-азобензола. Измерения в остальных растворах были приведены к той же шкале, причем в качестве стандарта для сравнения было принято значение рК а для я-нитроанилина, измеренное параллельно с рКа для аминоазобензола в солянокислом растворе. [c.93]

Область кислотности, которую охватывают поименованные индикаторы, очень широка. л-Нитро-N, N-диэтиланилин в IQi , а амино-азобензол в раз более сильное основание, чем тринитроанилин, который даже в безводной серной кислоте ионизирован только частично. [c.93]

N, 4 -Нитро-4- (Ы,М-диметил-амино) азобензол (тв) 32,2 0,2 [189] [c.153]

Н,,о,к, 3 -Нитро-4- (К,К-диметил-амино) азобензол (тв) 31,9 0,4 [189] [c.153]

Универсальный индикатор Кольтгофа 2,0-10,0 См. стр. 113 См. стр- 113 Смешивают следующие объемы 0,1%-ных спиртовых растворов индикаторов а) ди-метил-амино-азобензола 15 мл б) бромтимолового синего 20 мл в) метилового красного 5 мл г) фенолфталеина 20 мл д) тимолфталеина 20 мл [c.573]

Перегруппировку полученного диазоаминобензола в я-амино-азобензол осуществляют нагреванием с солянокислым анилином. [c.173]

Технический продукт сочетания диазотированного п-амино-азобензола с 1-амино-8-наф-тол - 3, 5 - дисульфокислотой (Аш-кислотой) [c.259]

Из анилина получают л-амино-азобензол и, подвергнув его диазотированию, сочетают с диметиланилином, [c.406]

Величину pH раствора определяют с помощью универсальных индикаторов. Универсальный (или комбинированный) индикатор — это смесь нескольких простых индикаторов, изменяющая окраску в определенном интервале значений pH. Широко применяемый универсальный индикатор ЗИБ-1 (завод им. Войкова) состоит из пяти индикаторов (диметил-амино-азобензола, бромтимолового синего, метилового красного, фенолфталеина и тимолфталеина). Каждая ампула содержит обычно [c.142]

Рис. 7.1. Спектры поглощения растворов я-амино-азобензола моль/л) в серной кислоте

Диметил амино) азобензол-4 -сул ьфокислоты натриевая соль см. Метиловый оранжевый [c.163]

Индулины — синие красители — получают взаимодействием л-амино-азобензола с анилином и его хлористоводородной солью при 150—200 °С ( индулиновая плавка ). Важнейшими среди протекающих при этом процессов являются следующие. [c.210]

Прямой диазо-бордо Ж получают сочетанием диазотированной 4-амино-азобензол-4 -сульфокислоты с п-аминобензоил-п -аминобензоил-И-кислотой [c.303]

При нагревании триазенов с солью амина получается амино-азобензол (52). Эту реакцию обычно проводят в среде анилина в присутствии каталитических количеств анилинийхлорида. Предполагают, что при нагревании происходит диссоциация соли анилина, а образовавшийся хлороводород протонирует трназен. Продукт иротонирования затем распадается на анилин и катион бензолдиазония, которые затем вступают в реакцию азосочетания (см. разд. 6,2.2) [c.434]

Перегруппировку полученного диазоаминобензола в л-амино-азобензол осуществляют нагреванием с гидрохлоридом анилина (получение см. стр. 104). Для этого полученный диазоаминобензол без дальнейшей очистки вносят в круглодонную колбу емкостью 250 мл и добавляют туда 10 г кристаллического гидрохлорида анилина а 10—15 мл анилина. Смесь при тщательном перемешивании нагревают на кипящей водяной бане в течеьше 30 мин. Когда реакционная масса охладится до 40—50 °С, к ней добавляют 25 мл ледяной уксусной кислоты и выливают энергично перемешиваемый раствор в 200 мл холодной воды, Для лучшей коагуляции выпавшего п-аминоазобензола смесь перемешивают до тех пор, пока осадок по прекращении перемешивания не будет быстро и полно осаждаться на дно. Затем осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, тщательно отжимают на фильтре, переносят в круглодон-ную Колбу емкостью 250 мл и нагревают с обратным холодильником на электроплитке с закрытой спиралью со 100 мл лигроина (т. кип. 90— 00 °С). Горячий лигроин сливают с темного осадка в Стакан емкостью 250 мл, отфильтровывают на воронке Бюхнера выпавший при охлаждении п-аминоазобензол, а фильтрат повторно используют для экстрагирования п-аминоазобензола из темного осадка. Экстракцию повторяют до тех пор, пока из лигроина прн охлаждении не перестанет выпадать п-аминоазобензол. Весь выч павший я-аминоазобензол объединяют и сушат на воздухе. ВыхоД [c.205]

Трилонометрическое определение ацетата свинца пронзводят следующим образом около 1.3 г препарата растворяют в небольшом количестве во№1 в мерной колбе емкостью 100 мл, прибавляют 2 мл разведенной уксусной кислоты н воды до метки. 20 мл этого раствора помещают в колбу емкостью 250 мл, прибавляют 25 мл 0,05 раствора трилона Б, 5—6 мл ам-мначного буферного раствора (5,4 г аммония хлорнда растворяют в воде, прибавляют 35 мл 25-ного раствора аммиака и доводят водой до 100 мл pH 9,5—10), 0,4 мл раствора сульфарсазена [4-(-нитро-2-арсонофеннлазо-амино)-азобензол-4 -сульфоната натрия] 0,05 г его растворяют в 100 М1 0,05 М раствора буры. Раствор разбавляют водой до 100 мл и титруют испытуемым раствором до перехода желтой окраски в розовую. [c.64]

Определение активности окиси алюминия. Сорбенты и, в частности, окись алюминия весьма гигроскопичны и при хранении на воздухе их активность уменьшается. Для определения активности сорбента в тонкослойной хромографии чаще всего применяют стандартные красители азобензол, п-метоксиазобензол, бензолазо-р-наф-тол (судан желтый), азобензолазо- -нафтол (судан красный), п-амино-азобензол, значения Rf которых для разной активности известны. Для определения активности сорбента на пластинку с сорбентом наносят три-четыре точки. Одна из них — смесь 0,5%-ных растворов стандартных красителей в четыреххлористом углероде, остальные — растворы индивидуальных красителей, например азобензола, п-мето-ксиазобензола, бензолазо- -нафтола. Элюент — четыреххлористый углерод. После окончания хроматографирования определяют стандартных красителей, по графику (рис. 80) находят активность сорбента по каждому красителю отдельно и вычисляют среднюю величину активности. При вычислении активности, как правило, используют значения в пределах от 0,15 до 0,8, поскольку в этом случае погрешности наименьшие. [c.267]

При кислой реакции на лакмус жидкость испытывают на. красное конго (бумажкой конго ), тропеолин, диметил-амино-азобензол и метилвиолет. В присутствии минеральных кислот при всех концентрациях, а органических—при большой концентрации их (какая обычно не имеет места при естественном нахождении их в содержимом желудка) наступает посинение. конго , покраснение тропеолииа и диметил-амино-азобензола [c.33]

Производные N,N-диметиланилина ведут себя качественно аналогично производным нитробензола длина волны характерной полосы (около 250 mi ) мало изменяется, но наблюдается уменьшение интенсивности поглощения с увеличением ингибирования мезомерии. То же относится к полосе 380 mjj- (в этаноле) производных пара-нитро-М,Н-диметиланилина, замещенных в орто-положении к диметиламиногруппе. Однако у соответственно замещенных п-(М,Н-диметиламино)-азобензолов (транс-формы) найдено четкое смещение величины Хыакс. наряду с уменьшением значения s aK . Так, первый максимум поглощения 4-(диметил-амино)-азобензола наблюдается (в этаноле) при 408 mjA, 2—27 ООО [c.565]

Так, например, при введении в молекулу азобензола ауксохроммой аминогруппы —N 2 получается краситель желто-коричневого-цвета—амино-азобензол [c.259]

Концентрация кофеина в водном растворе, г/л Растворимость амнно-азобенэола, мг/л Концентрация кофеина в водном растворе, г/л Растворимость амино-азобензола, мг/л [c.1503]

Было найдено, что при обработке РНК и ДНК смесью -амино-азобензола и формальдегида происходит интенсивная модификация остатков цитозина, аденина и гуанинаПодобные реакции проведены и на уровне нуклеозидов. Продукту реакции с дезоксицитидином приписана структура ХХИ1 [c.426]

Анилин сочетается в нейтральной среде по месту наибольшей электронной плотности — по атому азота, и в результате кинетически контролируемой реакции при этом образуется диазо-аминобензол [4а на схеме (7.96)]. Поскольку диазоаминобензол имеет. довольно большую основность, депротонирование промежуточного продукта 3 является обратимым. В присутствии более сильных оснований, например ацетат-ионов, катион 3 депрото-нируется с образованием продукта 4 в более кислом растворе, например в присутствии хлоргидрата анилина, депротонирование не происходит равновесие присоединения 1 + 2ч г 3 становится обратимым, и обе компоненты в результате термодинамически контролируемой реакции сочетаются с образованием и-амино-азобензола 5. Промежуточный продукт азосочетания (о-комплекс) [c.520]

Азоамин коричневый О — см. Амино-азобензол Азоамины 1 — 58 9-Азо-10-арсиноантрацен 5—384 Азобензол 1 — 59 [c.551]

Получение свободного и-аминоазобен-3 о л а. Небольшое количество (0,5—1 г) солянокислого га-амино-азобензола нагревают с 10 мл этилового спирта и по каплям прибавляют крепкий раствор аммиака до тех пор, пока раствор не станет оранжевым. По охлаждении выпадают оранжевые кристал- [c.144]

Шарлах-красный-сульфонат и многие другие сульфированные производные шарлах-красного были приготовлены Ньецким в 1880 г. Шарлах-красный-сульфонат получают копуляцией проди-азотированной 4-амино-азобензол-3,4-дисульфокислоты с р-наф-толом коричневато-красный порошок, растворимый в воде, мало растворимый в спирте, ацетоне и эфире и очень мало растворимый в хлороформе, бензоле, жирных и минеральных маслах. Применяется для тех же целей, что и шарлах-красный, в виде 5—10% мазей и 5% эмульсии. [c.397]

Продукты азосочетания производных диазотированного амино-азобензола с аминонафтолсульфокислотами [118] [c.205]

В ряде случаев медленное сочетание в водно-щелочной среде ускоряется при добавлении пиридина есть примеры, когда сочетание, идущее с очень малым выходом при длительном размешивании водно-щелочного раствора фенола или нафтола с диазониевой солью, идет с количественным выходом в пиридиновом растворе. Предложения по использованию пиридина при реакции азосочетания, главным образом приведенные в патентной литературе, касаются сочетания диазосоединений типа диазотированных л-амино-азобензола, аминоазонафталина, аминодисазокрасителей нли про- [c.476]

Особую группу составляют красители производные амино-азобензола и аминоазотолуола, получаемые, как указывалось выше, перегруппировками соответствующих диазоаминосоединений. Эти диазосоставляющие после диазотирования и сочета ния с различными нафтолсульфокислотами дают азокрасители, применяющиеся для окраски животных волокон. Таков Кислотный красный 2Ж (КИ 27290), получаемый сочетанием аминоазобензола с Г-кислотой [c.72]

Направление реакции зависит не только от строения триазена, но и от ароматического амина, в присутствии которого она проводится. Например, из 4-нитродиазоаминобензол а в присутствии анилина и солянокислого анилина образуется п-нитроанилин, 4-амино-азобензол и 4-нитро-4 -аминоазобензол [711 при нагревании 4-метил-диазоаминобензола с анилином и солянокислым анилином получается 70% 4-метил-4 -аминоазобензола и 30% 4-аминоазобензо-ла [4331 при нагревании диазоаминотолуола с солянокислым анилином или солянокислым о-толуидином группа СНд— — [c.98]

Первоначальным представителем азосоединений надо считать амикоазонафталин, который, как и мовеин, был получен в 1856 г. Новое соединение было описано под названием амидо-динафтил-амида. Через пять лет последовало открытие аминоазобензола, который можно было причислить к красящим веществам. Амино-азобензол в виде хлористоводородной или щавелевокислой соли был выпущен в 1863 г. под названиями желтого анилинового и желтого спиртового первое название указывало на его происхождение, второе — на его растворимость в спирте. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология