Мовеин

Мовеин лучше получать путем совместного окисления дифенил-л-фенилендиамина и п-фенилендиамина в кислом растворе [c.757]

Мовеин 755, 757 Модели Стюарта 132 Молекулярная асимметрия 131, 799. Молекулярная рефракция, инкремент 304, 305 [c.1186]

В 1856 г. английский химик В. Перкин-старший (1838—1907) при окислении анилина получил вещество (мовеин) красивого фиолетового цвета, которое оказалось краской, пригодной для окрашивания тканей. Это был первый анилиновый краситель, который стали изготовлять в промышленном масштабе В том же году Я. Натансон в химической лаборатории Дерптского университета выделил из неочищенного анилина другую ценную краску — фук-си i ярко-красного цвета. [c.240]

Первый искусственный краситель (мовеин) был получен в Англии в 1856 г. В. Перкиным, который случайно получил это вещество при окислении нечистого анилина. Вскоре стали готовить заводским способом и ряд других красителей, в том числе ализарин и индиго. [c.515]

Красно-фиолетовый А. к. (мовеин) бьш первым пром. синтетич. красителем, полученным из кам.-уг. сьфья (1856 У. Перкин-старший). Этот А. к. вскоре, однако, был вытеснен более прочными и экономичными красителями. [c.50]

Одновременно продолжается интенсивное развитие синтеза. Создаются первые пром. произ-ва орг. соед. (А. Гофман, У. Перкин-старший-синтетич. красители мовеин, фуксин, цианиновые и азокрасители). Усовершенствование открытого Н. Н. Зининым (1842) способа синтеза анилина послу- [c.397]

Мовеин также является производным феназина. Был получен Пер--киным при окислении анилина, содержавшего заметные количества о- и [c.753]

Уильям Перкин-старший (1838—1907) с 18 лет работал у А. Гофмана в качестве ассистента. По окончании колледжа в Лондоне вел исследования в домашней лаборатории, где при попытке синтезировать хинин открыл мовеин. В дальнейшем работал в промышленности, продолжая вести лабораторные исследования. [c.178]

Основные красители. В отличие от кислотных (с окрашенным анионом) имеют окрашенный катион, они содержат основные аминогруппы. К основным принадлежали первые синтетические красители — Мовеин и Фуксин (см. гл. 1). Основные красители образуют соли с карбоксильными группами шерсти и натурального шелка. Хлопок и вискозное волокно основные красители окрашивают только вместе с протравами — таннином (добывается из растений) и солью сурьмы или с синтетическими протравами, образуя на волокне нерастворимые в воде соединения. [c.245]

Первоначально органическая химия могла решать прямые технологические задачи только в отдельных редких случаях, как например, разработка К.С. Кирхгофом способа осахаривания крахмала,синтез У.Г. Перкиным красителя мовеина и некоторые другие. Создание и развитие структурной теории органической химии имело решающее значение для развития и промышленного органического синтеза. Теоретическая органическая химия с ее мощным теоретическим аппаратом и возможностью предсказывать неизвестные соединения, обогащенная в XX веке новыми синтетическими методами, нашла множество практических приложений. На ее основе выросла промышленная [c.240]

Во второГг половине Х Хв. сначала было налажено производство анилиновых красителей различных цветов. В 1856 г. У. Перкин в Англии на основе анилина получил фиолетовый краситель - мовеин, а в Германии А. Гофман синтезировал анилиновый красный и индиго. Однако все это было обеспечено тем, что 15 годами ранее наш химик Николай Николаевич Зинин открыл способ получения анилина из нитробензола, удобный для промьш1леш1ости и экономически выгод-ньш [c.159]

Мовеин Перкина. — В дальнейшем было показано, что каменноугольная смола — побочный продукт при производстве газа — является богатым источником нафталина и антрацена и содержит множество других ароматических соединений. Развитие промышленности, перерабатывающей каменноугольную смолу, обязано работам другого ученика Гофмана — Вильяма-Генри Перкина. Перкин занимался рядом проблем, предложенных Гофманом, но по вечерам и в праздники он работал над собственными задачами в импровизированной домашней лаборатории. Статья Гофмана, в которой говорилось о возможности синтеза алкалоида хинина, заставила Перкина предпринять попытки получения этого соединения окислением аллилтолуидина [c.117]

Соли фенилфеназония. Фенилфеназониевые красители образуют большой чрезвычайно хорошо исследовашгый класс соединений, включающий также мовеин, первый синтетически полученный ор,ганический краситель (Перкин, 1856 г.). В настоящее время лишь сравнительно немногие представители этой группы красителей применяются для крашения в значительных количествах. [c.755]

Мовеин (лиловый Перкина). Мовеин был первым синтетически полученным красителем. Он был приготовлен Перкиным (1856 г.), который окислял нечистый анилин, надеясь получить при этом хинин. Продукт не был однородным, но в качестве основного компонента содержал Ы-фенилфеносафранин наряду с его гомологами. По-видимому, краситель образовывался из четырех молекул анилина, которые вступали в реакцию следующим образом [c.757]

Первым промышленным синтетическим красителе м был мо-веин, полученный знаменитым английским химиком Перкином в 17 лет благодаря случайности при неудачной попытке синтеза хинина. Это пурпурный краситель с отличной способностью окрашивать шелковые ткани. Мовеин представляет собой [c.299]

В 60-х годах прошлого столетия в Германии, Англии и Франции были построены первые фабрики искусственных красок, в том числе и знаменитое Баденское анилиновое и содовое производство. Стало быстро налаживаться производство мовеина, фуксина и других красителей. Все это привело к тому, что уже через несколько лет пышно расцвела новая большая отрасль химической промышленности — производство красителей [c.241]

Гофман принимал активное участие в развитии этой новой отрасли оромышленности, являясь руководителем исследовательских работ, посвященных получению новых продуктов. Были созданы заводы по очистке каменноуголыной смолы, получению серной кислоты и щелочей. Каро, работая в фирме Роберт и Дейл (Манчестер), разработал новый про цесс производства мовеина и вместе с Марциусом получил новые красители — манчестерский коричневый и желтый Марциуса. [c.118]

Примерно через 10 лет после открытия Перкиным мовеина, прогресс в производстве красителей замедлился открытия, обязанные главным образом удачному случаю, не могли долго продолжаться. [c.118]

А. Гофмана. Здесь в 1856 был получен первый гинт. краситель — мовеин, а в 1858 — фуксин, к-рые явились родоначальниками большого числа промышленно валсных анилиновых красителей феназинового и трифенилметанового рядов. К 1856 относится также синтез первого цианинового красителя — цианинового синего его аналоги нашли позже широкое применение в фотографии (1876). Б это же время в лаборатории А. Кольбе получен анилиновый синий — представитель чрезвычайно важных в красильном деле азокрасителей. Большой вклад в развитие химии красителей внесли работы лаборатории А. Байера, где осуществлены первые синтезы красителей прир. происхождения (ализарина — 1869, индиго — 1883), получены синт. индигоидиые, ксантеновые и антрахиноновые красители. В 20-х гг. 20 в. бурно развивается химия этих красителей они применяются в кач-ве сенсибилизаторов фотоэмульсий дальность съемок с помощью таких фотоматериалов лимитируется кривизной земного шара. [c.414]

Многочастичные межмолекулярные взаимодействия 3/19-21 Многоядерные соединения 4/96-98 Мобнлои 4/49, 50 Мобил-процесс 2/664 Мобильные гены 3/149-152 Мовеин 3/191, 192, 785 1/76 2/976 Мовнлит 3/1223 [c.652]

Именно это открытие проломило брешь в стене предубеждений, разделявших органическую и минеральную химию, и убедило химиков, что и органические вещества могут быть получены искусственно, без участия гипотетической жизненной силы. Насколько прочно все же держалось это предубеждение, следует из высказывания французского химика Жерара, установившего некоторые основные понятия органической химии, например понятие гомологии, и являющегося одним из авторов закона Авогадро — Жерара. Жерар в 1842 г., когда многие простые органические соединения были уже получены искусственным путем,. ысказал мнение, что синтез столь сложного вещества, как сахар, никогда не сможет быть осуществлен. Это скептическое предсказание было опровергнуто в 1861 г., когда А. М. Бутлеров впервые получил синтетически сахаристые вещества (из формалина). Наряду с этим быстро росло число синтезированных углеродсодержащих веществ, не встречающихся в природе. Так, в 1825 г. Фарадей получил бензол, еще ранее стали известны этилен, бромистый этилен, а также ряд производных бензола. В 1842 г. Зинин из нитробензола получил анилин, а в 50-х годах того же столетия из анилина были синтезированы первые анилиновые красители — мовеин Перкина и фуксин. [c.12]

Происходившее в то время бурное развитие химии анилиновых красителей, последовавшее за открытием Вильямом Перкиным мовеина в 1856 г., стимулировало систематическое исследование окрашивания биологических образцов. В общем, было установлено, что ядра клеток глубоко прокрашиваются красителями основного характера. Это свойство привело Флеминга к введению термина хроматин для обозначения вещества ядер клеток, из которого был получен нуклеин [7]. Эта работа привела к открытию похожих на палочки сегментов хроматина, наблюдаемых только в критических состояниях процесса деления клетки. Было выдвинуто предположение, что эти сегменты являются носителями наследственного материала и для них было принято название хромосомы [8]. Прямая связь между этой цитологической работой и исследованиями Мишера была понята Вильсоном [9] В настоящее время известно, что хроматин близко подобен, если не идентичен субстанции, известной как нуклеин (С29Н49ЫэРз022, в соответствии с данными Мишера), анализы которого показывают достаточную точность химического соединения нуклеиновой кислоты и альбумина. И таким образом, мы подошли к замечательному выводу о том, что наследственность может, вероятно, реализовываться в результате физической передачи особого соединения от родителя к потомку . [c.33]

Феназин образует светло-желтые иглы (т.пл. 171 °С, т. кип. ЗбСС). Он легко возгоняется и проявляет свойства слабого основания (р/Са = = 1,23), Он-растворим в концентрированных кислотах, образуя соли, но осаждается при разбавлении растворов. Первое синтетическое красящее вещество — мовеин (Перкин, 1856 г.) было производным феназина (см. раздел 3.11.3). [c.605]

Применение искусственных синтетических) красителей началось с открытия мовеина. В 1856 г. Перкин попытался синтезировать хинин, для которого в то время была известна только молекулярная формула. Среди других операций он проводил окисление гидросульфата анилиния (сульфата анилина) дихроматом калия. Полученный черный осадок содержал около 5% пурпурно-красного красителя, окрашивавшего шерсть и шелк. Поскольку его окраска напоминала окраску цветка мальвы, краситель был назван мовеином (от французского названия мальвы — mauve). Установить строение мовеина удалось О. Фишеру в 1890 г. Он оказался одним из многократно замещенных феназинов (см. раздел 3.11.3, феноксазиновые, фентиазиновые и феназиновые красители). [c.733]

Теперь ясно, каким образом Перкин случайно нашэл правильные условия для выделения пурпурного феназинового красящего вещества (мове или мовеина). Он окислял бихроматом калия нечистые образцы сульфата анилина, содержащие сульфат толуидина и немного фенилендиамина. 26 августа 1856 г. Перкин взял патент на мовеин и приступил к производству его в большом масштабе [79]. Хотя в настоящее время мовеин применяется в небольших масштабах, его, вероятно, можно увидеть в альбоме коллекционера почтовых марок в качестве вещества, которым окрашивались старые английские почтовые марки, стоимостью в пенни. [c.528]

Первые синтетические красители были полученьг почти одновременно молодым английским химиком Вильямом Генри Перки-ным и польским ученым Якубом Натансоном в 1856 г. Перкин получил краситель, названный Мовеином, путем окисления анилина [c.6]

В 1855 г. польский химик Я- Натансон на основе анилина и дихлорэтана получил первый синтетический краситель—красного цвета, позднее названный парарозанилином. В 1856 г. английский химик В. Перкин в результате окисления смеси анилина и толуидинов синтезировал красновато-фиолетовый краситель мовеин. Уже в следующем году Перкин сумел организовать промышленное производство мовеина. Вслед за этим был открыт ряд других очень ярких, но мало прочных синтетических красителей различных цветов. [c.286]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.38 ]

Методы восстановления органических соединений (1960) -- [ c.7 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.414 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.12 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.605 , c.733 , c.753 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.38 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.528 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.528 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.6 , c.7 , c.245 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.286 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.414 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.11 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.518 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.361 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.58 , c.543 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.243 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.48 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.257 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.13 , c.315 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.220 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.629 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.629 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.293 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.8 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.243 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.168 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.9 , c.57 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.109 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1665 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1665 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.9 , c.246 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.101 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.755 , c.757 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.15 , c.345 , c.346 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.12 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.192 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.12 , c.71 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.9 , c.270 , c.272 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.14 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.14 , c.36 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология