Фурфурол восстановление

Для него характерны практически все реакции ароматических альдегидов. Так, при окислении фурфурол превращается в пиро-слизевую кислоту, а при восстановлении — в фуриловый спирт [c.359]

Для фурфурола напишите реакции а) окисления б) восстановления в) нитрования г) фуроиновой конденсации д) реакцию Канниццаро е) реакцию Перкина. [c.206]

Однако здесь же авторы отмечают 1) что в опытах явление окисления в начальном периоде (6 ч) наблюдалось (повышение К почти вдвое) из-за неизбежных следов кислорода 2) что искусственный раствор -ксилозы в аналогичных условиях (100°С) приводит к образованию незначительных количеств фурфурола (следов) только через 6 ч и при дальнейшем нагревании 3) ссылаясь на литературные данные [38], авторы указывают, что дегидроаскорбиновая кислота в этих же условиях не приводит к образованию фурфурола и что для фурановой циклизации необходимо присутствие восстановленной аскорбиновой кислоты. Полагаем, что и в данном случае не имеем доказательства о протекании реакции распада аскорбиновой кислоты в отсутствие кислорода, так как, по нашим воззрениям, достаточны следы кислорода, чтобы реакция стала цепной. [c.242]

Описанный способ восстановления оксима фурфурола алюмогидридом лития является удобным лабораторным методом получения фурфуриламина. [c.70]

Фурфуриловый алкоголь может быть получен из фурфурола восстановлением амальгамой натрия или каталитическим восстановлением, а также конденсацией с помощью натрийамида или концентрированной щелочи [c.354]

Напишите для фурфурола (2-фуральдегида) уравнения реакций а) окисления б ) восстановления альдегидной группы. Назовитеобразующиесясоединения. [c.113]

Водяной пар, увлекающий фурфурол из реакторов, конденсируется и из конденсата при ректификации выделяется чистый фурфурол. Последний используется, например, для селективной очистки машинных масел или подвергается каталитическим реакциям окисления, восстановления или декарбонилирования для получения большого количества различных продуктов малеинового ангидрида, фурана, фурфурилового и тетрагидрофурфурилового спирта, метилфурана, пирослизевой кислоты и т. д. [c.416]

Тетрагидрофурфуриловый спирт получается также последовательным восстановлением фурфурола над меднохромовым катализатором, а затем (в том же автоклаве) над никелем на кизельгуре [c.66]

Фурфурол восстановление на Hg-капельном катоде 7474 индикатор в физико-химич. анализе органич. соединений 8161—8163 испытание на содержание его в маслах селективной очистки 7013 [c.396]

Основным промышленным альдегидом, который восстанавливают с применением хромита меди, является фурфурол. В фурфуроле фурановый цикл обладает свойствами бензольного кольца и не гидрируется, поэтому основной продукт реакции -фурфуриловый спирт /4/. Восстановление может идти до ме-тил )урана. Если метилфуран желательно получить в качестве основного продукта, то процесс следует вести при температуре 200-230°С и атмосферном давлении /3/. С другой стороны, если вести процесс при давлениях 100-200 атм и температуре 175 °С, то фурфурол дает пентандиол-1,2 и пентан-диол-1,5 /1/. [c.234]

Для получения различных азотистых производных фурана препаративные условия подбирают так, чтобы избежать восстановления фуранового кольца. Нитрил пирослизевой кислоты при гидрировании в присутствии скелетного никелевого катализатора, лучше в присутствии аммиака, при комнатной температуре легко образует фурфуриламин [138]. Восстановительное аминирование фурфурола аммиаком [139] и восстановление оксима фурфурола [140] приводит к тому же амину. При более жестких условиях образуются тетрагидросоединения. [c.127]

Ниже в качестве примера приведено описание получения фур-фурилового спирта путем восстановления фурфурола. [c.104]

Гидролизаты подвергают переработке биохимическими и химическими способами. Продуктами гидролизных производств могут быть кристаллические моносахариды (глюкоза, ксилоза) и фурфурол. Биохимическая переработка позволяет получать этанол, кормовые дрожжи и др. С помощью химической переработки моносахаридов можно получать многоатомные спирты - пентиты и гекситы (ксилит, сорбит, маннит) восстановлением соответствующих пентоз и гексоз, гидроксикислоты окислением моноз и др. [c.298]

Эта перекрестная реакция Канниццаро используется для восстановления большого числа различных альдегидов. Так, например, этой реакцией можно получить фурфуриловый спирт из фурфурола. / [c.273]

Ди-(оксиметил)тетрагидрофуран получают каталитическим восстановлением 5-(оксиметил) фурфурола [1]. Нами уточнены условия получения 2,5-ди(оксиметил)тетрагидро-фурана из технического 5-(оксиметил)фурфурола, [c.76]

Каталитическое восстановление фурановых соединений без расщепления кольца может быть выполнено при повышенной температуре в паровой фазе в присутствии медно-хромового катализатора. Так, Вильсон [141] сообщает о 80-процентном выходе 2-метилфурана из фурфурола при пропускании его паров над катализатором при 280°. С 92-процентным выходом [c.127]

H502N Оксим фурфурола Восстановленная медь. Амид пирослизевой кислоты 6 165 [c.239]

Альдегиды восстанавливались в гликоли, а кетоны—в пинако-ны с выходами 20— 73% [118, 119]. Кетон Михлера восстановлен до пинакона на медном катоде в кислом растворе. Фурфурол восстановлен до гидрофурфуроинов на свинцовом катоде в католите [c.33]

Из гетероциклических альдегидов, применяющихся в производстве синтетических смол, полярографически может быть определен фурфурол, механизм восстановления которого наиболее подробно был исследован в работе [137]. При этом показано, что в кислых растворах фурфурол образует две одноэлектронные волны 1/2 первой зависит от pH, Ец2 второй от pH не зависит. При рН 5,2 обе волны сливаются и общая волна сохраняет постоянную высоту до pH 9, после чего убывает в форме кривой диссоциации с р/С=10,3. На основании полученных результатов авторами сделан вывод, что первой волне соответствует одноэлектронное восстановление протони-рованных молекул фурфурола, образующихся в приэлектродном слое, до радикала карбинола с частичной быстрой димери-зацией последнего, а второй волне — необратимое восстановление этого радикала до фурилового спирта. Уменьшение волны при pH>9 объяснено тем, что в щелочной среде фурфурол непосредственно восстанавливается до карбинолят-аниона, геспособного к дальнейшему восстановлению. [c.135]

При очистке масляного сырья избирательными растворителями характерна коррозия металлов в воднокре-зольных смесях с восстановлением растворенного кислорода [292]. Коррозионную активность проявляют водный раствор фурфурола, карбамидные среды и др. [c.8]

При некаталитическом восстановлении фурановых веществ, обладающих в боковой цепи азотсодержащей группировкой указанного выше типа, фурановый цикл не затрагивается. Так например, восстановление оксима фурфурола в фурфуриламин может быть достигнуто с помощью самых разнообразных средств, начиная от амальгам натрия у(10), аммония (И) иалюминия (12), натрия в спирте (13) и кончая действием цинковой пыли в уксусной кислоте и литийалюминий гидрида (14). С помощью амальгамы натрия можно восстановить оксимы и других альдегидов, например, фурилуксусного. а-Цианофуран восстановлен цинковой пылью в серной кислоте (15). [c.135]

Получен также фурановый аналог трифенилметанового красителя, способный окрашивать шерсть и давать лаки с солями металлов (31). Исходя из фурфурола, сульфаниловой кислоты и анилина были синтезированы красители, пригодные для крашения шерстяных, шелковых и бумажных тканей (32). Наконец, некоторые продукты конденсации замещенного на арильные радикалы фурфурола с нитротолуолом после восстановления и диазотирования образуют азокрасители удовлетворительного качества (33). Для получения стильбеновых красителей могут использоваться продукты конденсации фурфурола с динитротолуолом (34). Известны и другие красители, содержащие в молекуле фурановые циклы (35, 36). Относительно полимети-новых красителей, образующихся при действии на фурфурол солей ароматических аминов см. выше (ч, 1). Некоторый интерес представляют пригодные для нужд цветной фотографии красители, полученные на сх нове фурфурола или иных фурановых соединений (37). [c.224]

С другой стороны, в ампульном растворе обнаружен фурфурол, который мог образоваться лишь в результате внутреннего процесса восстановления, сопровождаемого выделением двух атомов водорода, необходимых для превращения 2,3-дикето-1-гулоновой кислоты после ее декарбоксилирования в фурфурол. Из этого примера видно, что в процессе распада аскорбиновой кислоты участвует окислительно-восстановительный процесс,.причем можно предполагать, что переносчиком водорода является аскорбиновая кислота. [c.239]

Фурфуриламии образуется при восстановлеиин фенил-гидразона фурфурола натрием в спиртовом растворе или 2,5%-ной амальгамой натрия в спиртово-уксуснокислой среде и при восстановлении нитрила пирослизевой кислоты [c.69]

Согласно указаниям авторов синтеза, точно таким же способом метиламилкерн (800 г) и аммиак (600 мл) были превращены в 2-аминогептан с т. дип. 139—141° выход составлял 50—55%. Немного видоизмененный метод был применен для получения и-гептиламина и фурфуриламина. Гептальдегид (320 г) был растворен в 500 мл метилового спирта и к нему было прибавлено 150 мл жидкого аммР1ака восстановление осуществлялось так, как это было описано выше. н-Гептиламин [т. кип. 57—58° (23 мм)] был получен с выходом 53 — 63% теоретического количества. Свежеперегнанный фурфурол (290 г) был растворен в 500 мл метилового спирта, в раствор было введено 150 мл жидкого аммиака и восстановление проводилось обычным путем. Полученное вещество было профильтровано и немедленно подвергнуто дробной перегонке. Фурфуриламин (т. кип. 144— 146°) был получен с выходом 50% теоретического количества. [c.449]

Оксооктаикарбоновая кислота [126]. Синтез осуществляют взаимодействием фурфурола с акрилонитрилом по реакции Штеттера с последующим восстановлением до фурфурилового спирта и расщеплением по Марквальду. [c.411]

Восстановление фурфурола в фуриловый спирт над никелево-кобальтовым катализатором [7а] происходит легко и в известной степени может регулироваться. Этот катализатор проявляет избирательную активность при вос Бтановлении боковых цепей. При более высокой температуре восстановление приводит к 2-метилфурану и 2-метилтетрагидрофурану. В присутствии медно-хромового катализатора при 150° фурфурол количественно восстанавливается в фуриловый спирт [130]. При повышении температуры протекает сильный гидрогенолиз. [c.125]

При попытке получения из диацетата фурфурола (VI) тетрагидрофур-фурола (для его получения в настоящее время не существует вполне удовлетворительных методов) Бурдик и Адкинс [130] столкнулись с реакциями, аналогичными описанным выше с катализатором никель на кизельгуре при 160° и 100—120 атм. Ими же было установлено, что скелетный никелевый катализатор является активным катализатором при низких температурах, особенно по отношению к восстановлению С = С-связей, и что как скелетный никелевый катализатор, так и никель на кизельгуре являются прекрасными катализаторами для гидрирования С = С-связей в боковой цепи фуранового кольца. Скелетный никелевый катализатор является наилучшим катализатором для расщепления С—С-связей в первичных спиртах [c.127]

Это важное видоизменение реакции Канниццаро—действие щелочи на смесь формалина с ароматическим альдегидом или другим альдегидом ароматической природы, например фурфуролом,—было разработано акад. В. М. Родионовым и А, М. Федоровой 1Ж0Х, 7, 947 (1937)]. При таком восстановлении альдегидов выходы спиртов достигают 80—85%. —Прим. ред. [c.180]

Принципиально такое превращение имеет место при взаимодействии хлористого тетрагидрофурфурила [183] или его производных [184] с большим избытком первичного амина. Каталитическое восстановление смеси фурфурола и первичного амина также приводит к образованию замещенного 3-окси-пиперидина [c.514]