Антрацен галогенпроизводные

Соединения, образующие меркаптуровые кислоты, могут принадлежать только к ароматическим углеводородам (бензол, нафталин, антрацен), галогенпроизводным ароматических углеводородов (бромбензол, о- и м-дихлорбензол, но не п-дихлор-бензол, бензилхлорид) и галогенпроизводным нитробензола. [c.20]

Ароматические углеводороды и их галогенпроизводные. Поликонденсированные соединения (антрацен, хлорантрацены, фенантрен, пирен и др.) вступают в реакцию сополимеризации с бутадиеном [59, 60] и ингибируют полимеризацию стирола [61, 62]. Спектроскопи- [c.168]

Рассматриваемая реакция — алкилирование бензольного ядра — является реакцией электрофильного замещения. В комплексе с AI I3 галогенпроизводное отдает алюминию галогенид-ион в качестве четвертого лиганда и образует катион карбония с положительно заряженным атомом углерода. Этот катион реагирует с бензольным ядром как электрофил, замещая водород и передавая ему свой заряд. Комплексы с AI I3 окрашены бензол и его гомологи дают оранжевую или красную окраску различных опенков, нафталин — синюю, антрацен — зеленую. [c.204]

Окислительная дегидрополиконденсация применима также к таким галогенпроизводным бензола, как хлорбензол [46, 49], фтор-бензол [46], бромбензол [46], толуол [48, 49], этилбензол [50], кумол [50], ксилол [49, 51], многоядерным ароматическим углеводородам, например нафталину (или антрацену) [52], фенолам, самому фенолу [53], крезолу [54], пирокатехину, резорцину и гидрохинону [53], приводя к образованию соответствующих замещенных полифениленов. В таких же условиях замещенные полифенилены получают, исходя из аминофенолов [49, 55] и ацетилбензола [56. [c.148]

Получение ангидридов ароматических сульфокислот. В прошлом ангидриды ароматических сульфокислот полуталп различными методами [279], и только относительно недавно было найдено, что их можно получать простым прибавлением ароматических соединений к избытку крепкого олеума или к SOg в нитрометане. Таким способом с применением 65 %-ного олеума были получены 24 ангидрида галогенсодержащих бензол сульфокислот [255, 256]. Образование сульфонов и дисульфокислот наблюдается лишь в незначительной степени, и только с 1,2,3-трибромбензолом образуется более одного изомера. Серный ангидрид в нитрометане при 0° С был применен нри сульфировании четырех ароматических углеводородов и двенадцати ароматических галогенпроизводных [78]. В этом исследовании пять соединений не дали ожидаемых продуктов (бензол, антрацен, антрахинон, -дихлорбензол и ге-дииодбензол). Автор считает данный реагент раствором SOg в нитрометане , однако, как указывалось в гл. 1, вероятно это раствор комплекса SOg—нитрометан. Как и следовало ожидать, выходы продуктов повышаются обратно пропорционально содержанию серной кислоты в реагенте. Так, 20%-ный олеум не дает ангидрида, а с SOg—нитрометаном образуется больше продукта, чем с 65%-ным олеумом. Серный ангидрид в жидком сернистом ангидриде при —10° С дает с толуолом больший выход ангидрида толуолсульфокислоты [7], чем SOg—нитрометан. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология