Арилметановые красители нитрозокрасители

Химическая классификация красителей основана на общности хромофорных групп, строения и химических свойств. В соответствии с ней красители подразделяются на такие группы, как нитрокрасители (хромофор—нитрогруппа), нитрозокрасители (хромофор—нитрозогруппа), азокрасители, арилметановые красители, индиго и индигоидные красители и другие. [c.516]

Пигменты и лаки, применяемые в полиграфической промышленности, относятся к классам азокрасителей, фталоцианиновых, арилметановых красителей меньшее значение имеют кубовые полицикли-ческие красители и нитрозокрасители. К пигментам и лакам, применяемым в полиграфии, в зависимости от их назначения предъявляются разные требования. Так, для некоторых видов печати (трех- и четырехцветная печать) необходимы прозрачные красители, для других видов печати — кроющие. [c.106]

Разработка основных положений теории цветности органических соединений, опирающейся на современные представления о природе химической связи и строении молекул, позволяет создать новую систему классификации органических красителей. Согласно этой классификации красители разделены на классы по признаку общности хромофорных систем, порядок же чередования классов определяется последовательным усложнением хромофорных систем. Простейшей хромофорной системой является открытая или замкнутая цепь сопряженных двойных угле-род-углеродных связей. Поэтому первым по сложности хромофорной системы классом красителей целесообразно признать класс иолиметиновых красителей, в основе которых лежат открытые углерод-углеродные сопряженные системы. Следующими по сложности хромофорными системами представляются полициклические хиноны — замкнутые углерод-углеродные сопряженные системы, содержащие, как правило, только электроноакцепторные заместители в виде карбонильных групп. Далее идут нитро- и нитрозокрасители, замкнутая сопряженная система которых имеет по концам как электронодонорные, так и электроноакцепторные заместители. Еще более сложная хромофорная система у арилметановых красителей, сопряженная система которых включает замкнутые сопряженные участки, соединенные центральным атомом углерода. [c.95]

Хиноны и ряд их производных, имеющих строение хинонов, так называемые хиноиды, представляют интерес для красочной промышленности вследствие аналогии их строения со строением некоторых красящих веществ (арилметановые, хинониминовые красители). Одна из возможных реакционных форм многих красителей, например азокрасителей, нитро- и нитрозокрасителей, также обладает хиноидным строением. Кроме того, незамещенные хиноны в последнее время становятся интересными объектами для синтеза кубовых красителей. [c.651]

В последние годы в области химии красителей произошли значительные изменения. Теория цветности органических соединений прочно стала на фундамент квантовохимических представлений и далеко ушла от классических понятий о хромофорах и ауксохро-мах. Ослабевает интерес к таким классическим группам красителей, как нитро- и нитрозокрасители, арилметановые, хинониминовые и сернистые, не встречаются новые патенты на полициклохи-ноновые красители. В производстве текстильных материалов увеличивается доля синтетических волокон, поэтому химики-синтетики заняты созданием специфических красителей для крашения этих волокон. Основное внимание уделяется синтезу дисперсных красителей. Более широко стали использовать пигменты в печати текстильных материалов. Возросли масштабы применения оптических отбеливателей. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология