Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Красители нитрозокрасители

    Химическая классификация красителей основана на общности хромофорных групп, строения и химических свойств. В соответствии с ней красители подразделяются на такие группы, как нитрокрасители (хромофор—нитрогруппа), нитрозокрасители (хромофор—нитрозогруппа), азокрасители, арилметановые красители, индиго и индигоидные красители и другие. [c.516]


    Из нитрозокрасителей в качестве пигментов применяют лишь один краситель — пигмент зеленый Б. [c.682]

    Нитрозокрасители получают обработкой фенолов азотистой кислотой. Они обладают характером протравных красителей и применяются в очень ограниченном количестве для крашения хлопка, шерсти по железной или хромовой протраве, а также в качестве пигментов. Цвет железных лаков — зеленый, хромовых — коричневый. Прочность этих лаков к действию света, воды и атмосферных явлений высокая. [c.537]

    Нитрозокрасители. Красители, содержащие нитрозогруппы —N=0. [c.23]

    По химическому строению нитрозокрасители представляют собой ароматические нитрозосоединения, содержащие гидроксильную группу в ортоположении к нитрозогруппе. Эти красители получают нитрозированием фенолов или нафтолов нитритом натрия в присутствии серной кислоты. [c.201]

    Группа нитро- и нитрозокрасителей не содержит большого числа интересных представителей. Лишь отдельные марки красителей, обладающие повышенной прочностью к различным воздействиям, сохранились в настоящее время в ассортименте выпускаемых красителей. [c.78]

    Нерастворимые моноазокрасители, нитро- и нитрозокрасители, а также некоторые кубовые красители характеризуются сравнительно простым составом и получаются в виде порошков яркого и насыщенного цвета, которые могут применяться в качестве пигментов без дополнительных обработок. Однако даже в этом случае добавление диспергирующих веществ при синтезе и осаждении дает возможность улучшить и в определенной степени видоизменить свойства пигмента его оттенок, диспергируемость, укрывистость и некоторые другие. [c.569]

    Первая химическая классификация красителей была основана на хромофорно-ауксохромной теории цветности, которая объясняла окраску органических соединений присутствием в их молекулах типичных хромофорных групп. По этому признаку в самостоятельные классы были выделены нитрокрасители, нитрозокрасители, [c.38]

    Диоксинафталин (т. пл. 265°) получается при щелочном плавлении нафталин-1,5-дисульфокислоты и применяется в качестве промежуточного продукта при производстве протравного красителя Алмазного-черного PV. 1,6-Диоксинафталин (т. пл. 137—138°) получается также из соответствующей дисульфокислоты. При щелочном плавлении соли Шеффера образуется 2,6-диоксинафталин (т. пл. 218°) с выходом около 50%. 2,7-Диоксинафталин (т. пл. 190°) получается подобным же образом, но щелочное плавление проводится без доступа воздуха. Он применяется для получения азо- и нитрозокрасителей. При щелочном плавлении кроцеиновой кислоты образуется 1,7-диоксинафталин (т. пл. 178°). Азо- [c.202]


    По технической классификации нитрозокрасители относятся, в основном, к числу протравных и обычно применяются только для печати. Но в их число входят также пигменты, лаки и кислотные красители. Цвет получаемого лака, представляющего собой комплексное соединение красителя с металлом, в сильной степени зависит от взятого металла. Например, с солями железа обычно получаются оттенки зеленого цвета, с солями хрома — коричневого и т. д. [c.115]

    Согласно химической классификации красители делятся на 1) нитрокрасители, 2) нитрозокрасители, 3) азокрасители, 4) ди-и триарилметановые, 5) хинониминовые, 6) сернистые, 7) поли-метиновые, 8) индигоидные, 9) оксикетоновые, 10) аминоантра-хиновые, 11) полициклические кубовые, 12) фталоцианиновые. [c.236]

    Органические красители антрахиноновые, нитро- и нитрозокрасители, азокрасители, азиновые, 2-метилфуран (силван). [c.166]

    Нитрозокрасители представляют собой производные нитро-зофенолов или нитрозонафтолов, в которых нитрозогруппа (—N0) расположена в ортоположении к оксигруппе. Способность к образованию водородных связей определяет, по-видимому, возможность возникновения комплексных солей (лаков) с металлами железом, хромом, никелем, кобальтом и др. Нитрозокрасители относятся, в основном, к протравным красителям и пигментам. Примером нитрозокрасителя может служить протравной зеленый БС (ТУ МХП 1947—49), который окрашивает хлопок по железной протраве  [c.310]

    Хиноны и ряд производных, имеющих строение хинонов, так называемые хиноиды, интересны для красочной промышленности как аналогичные по структуре некоторым красящим веществам, каковы хинониминовые красители, или как дающие представление об одной из возможных реакционных форм красителей, например в ряду азокрасителей, нитро- и нитрозокрасителей. Кроме того незамещенные хиноны в последнее время становятся интересными объектами синтеза кубовых красителей. [c.362]

    Эти классы не одинаковы по значению и числу представителей нитрокрасителей и нитрозокрасителей немного и значение их невелико, а азокрасителей больше, чем всех остальных вместе взятых, и они очень важны, так же как антрахиноновые и полициклические красители. [c.240]

    Проба растворяется в щелочи — красители сернистые, антраценовые, пироновые, оксазиновые (протравные азокрасители и нитрозокрасители) проба не растворяется в щелочи — кубовые сернистые (гидроновые и т. п.) и антрахиноновые, индантреновые, алголи, цибаноны и тому подобные красители, спиртовые красители, индиго и индигоиды. [c.449]

    Для открытия оксазиновых красителей каплю обесцвеченного раствора наносят при помощи капилляра на фильтровальную бумагу,- В случае азо- и нитрозокрасителей пятно остается бесцветным. [c.450]

    Нитро- и нитрозокрасител и. Нитрокрасители являются производными о-нитрофенолов или о-нитроаминов. Практическое значение имеют красители, содержащие более одной нитрогруппы. [c.647]

    При анализе с помощью хлорида титана (П1) обычно получаются достаточно точные результаты. Этот метод применим для количественного определения азокрасителей, нитро-и нитрозокраси-телей, хинониминовых и трифенилметановых красителей, а также некоторых красителей антрахинонового ряда и производных индиго. Некоторые азокрасители, нитрозокрасители и красители, обладающие хиноидной структурой, растворяющиеся в воде, спирте, уксусной кислоте и в других смешивающихся с водой растворителях, можно титровать непосредственно раствором соли титана (1П) до обесцвечивания. Большинство азокрасителей лучше определять, восстанавливая их избытком хлорида титана (III). Кислотные и основные трифенилметановые и хииониминовые красители (например, сафранин, метиленовый голубой, малахитовый зеленый, фуксин, родамин, кислый фуксин), образующие бесцветные или бледно-желтые лейкосоединения, также можно определять прямым титрованием. Иногда при этом прибавляют спирт, чтобы предотвратить помутнение во время титрования (например/ при анализе эозина и родамина). [c.322]

    Органические красители построены очень сложно, и основой объединения их в группы по сходству химического строения служит сходство хромофорной системы. Например, красители, содержащие нитрозогруппу, объединены в группу нитрозокрасите-лей, а содержащие азогруппу —в группу азокрасителей. Некоторые красители объединены в группу по способу получения, например, сернистые красители. Во многих случаях красители с одинаковыми хромофорными системами получают одинаковыми способами. Например, все азокрасители получают путем диазотирования ароматических аминов и сочетания продуктов диазотирования с фенолами или аминами. Все нитрозокрасители получают нитрозированием фенолов или нафтолов. [c.192]

    В основу химической классификации положено химическое строение красителей. По этой классификации красители делят на следующие группы азокрасители, нитрокрасители, нитрозокрасители, арилме-тановые, хинониминовые, сернистые, индигоидные, фталоцианино-вые, антрахиноновые, полициклические красители. [c.223]

    В классе нитрозокрасителей находится один из лучших зеленых красителей для шерсти и шелка — Кислотный зеленый 4Ж. Он представляет собой железный комплекс 1-нитрозо-2-оксинафталин-6-сульфо-кислоты, который получается нитрозированием 2-онсинафталин-6-суль-фокнслоты и последующим комплексообразованием с сульфатом железа (И) в присутствии извести и соды  [c.59]


    Пигменты и лаки, применяемые в полиграфической промышленности, относятся к различным классам — азокрасители, фталоцианиновые, арилметаиовые меньшее значение имеют красители кубовые полициклические и нитрозокрасители. К пигментам и лакам, применяемым в полиграфии, в зависимости от их назначения предъявляется ряд определенных требований. Так, для некоторых видов печати (трех- и четырехцветная печать) необходимы прозрачные красители, для других видов печати — кроющие .  [c.75]

    Из кислотных нитрозокрасителей практический интерес может представить краситель кислотный зеленый ЗЖ, получаемый нитрозированием 2-нафтол-6-сульфокислоты (кислоты Шеффера) с последующим превращением нитрозонафтолсульфокислоты в комплексное соединение железа. Этот краситель применяется для крашения шерсти и шелка, для окраски мыла, в виде нерастворимой в воде бариевой соли — в качестве лака для лакокрасочной, обойной, полиграфической и других отраслей промышленности. Кислотному зеленому ЗЖ, получаемому в присутствии извести и соды, очевидно, отвечает следующее строение  [c.81]

    Хиноны и ряд их производных, имеющих строение хинонов, так называемые хиноиды, представляют интерес для красочной промышленности вследствие аналогии их строения со строением некоторых красящих веществ (арилметановые, хинониминовые красители). Одна из возможных реакционных форм многих красителей, например азокрасителей, нитро- и нитрозокрасителей, также обладает хиноидным строением. Кроме того, незамещенные хиноны в последнее время становятся интересными объектами для синтеза кубовых красителей. [c.651]

    В последние годы в области химии красителей произошли значительные изменения. Теория цветности органических соединений прочно стала на фундамент квантовохимических представлений и далеко ушла от классических понятий о хромофорах и ауксохро-мах. Ослабевает интерес к таким классическим группам красителей, как нитро- и нитрозокрасители, арилметановые, хинониминовые и сернистые, не встречаются новые патенты на полициклохи-ноновые красители. В производстве текстильных материалов увеличивается доля синтетических волокон, поэтому химики-синтетики заняты созданием специфических красителей для крашения этих волокон. Основное внимание уделяется синтезу дисперсных красителей. Более широко стали использовать пигменты в печати текстильных материалов. Возросли масштабы применения оптических отбеливателей. [c.7]

    Нитрозокрасители представляют очень небольшую и технически ограниченно-применимую группу. При действии азотистой кислоты фенолы и нафтолы легко нитрозируются и получающиеся соединения являются таутомерами (I и II), что доказано получением этих же продуктов при действии гидроксиламина на соответствующие хиноны. Фенол нитрозируется в п-положение и образующийся п-ни-трозофенол служит для получения индофенолов. о-Нитрозофенолы образуют металлические комплексы и обладают свойствами протравных красителей. Они являются полигенетическими красителями, так как дают различно окрашенные комплексы с различными метал- [c.449]


Смотреть страницы где упоминается термин Красители нитрозокрасители: [c.280]    [c.220]    [c.649]    [c.515]    [c.342]    [c.265]    [c.568]    [c.186]    [c.220]   
Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.262 , c.263 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Арилметановые красители нитрозокрасители

Кислотные красители нитрозокрасители

Красители нитро и нитрозокрасители



© 2025 chem21.info Реклама на сайте