Нитрозогруппа как хромофор

Хромофоры ( носители цветности )—атомные группировки, наличие которых придает соединению окраску. Характерной структурной особенностью хромофоров является наличие нё-насыщенных атомов и двойных связей. Сильными хромофорами являются, например, нитрогруппа —NO , нитрозогруппа —N=0, азогруппа —N = N—. Относительно более слабый- хромофор— карбонильная группа С=0. Еще более слабым, но весьма важным хромофором является двойная связь >С=С<. [c.513]

Химическая классификация красителей основана на общности хромофорных групп, строения и химических свойств. В соответствии с ней красители подразделяются на такие группы, как нитрокрасители (хромофор—нитрогруппа), нитрозокрасители (хромофор—нитрозогруппа), азокрасители, арилметановые красители, индиго и индигоидные красители и другие. [c.516]

Нитрозогруппа является сильным хромофором, поэтому нитрозосоединения в свободном мономерном состоянии окрашены в синий или зеленый цвет (см. разд. А,3.5.1). [c.472]

Таким образом, нитрозогруппа является одним из самых интенсивных хромофоров. [c.60]

Нитрозокрасители, имеющие в качестве хромофоров нитрозогруппы. [c.69]

Производные нитрозофенолов и нитрозонафтолов. Хромофор нитрозогруппа—N=0 или —ОН [c.160]

Хромопротеиды (окрашенные белки) — сложные вещества, состоящие из простого белка и пигментной группы. К X. относятся гемоглобин, миоглобин, хлорофилл. Хромофоры (от греч. hromos — цвет и foreo — несу)—ненасыщенные группы атомов, вызывающие появление окраски. Хромофорная теория возникновения окраски была предложена в 1878 г. немецким ученым Виттом. К X. относят азогруппу —N = N—, нитрогруппу—NO2, нитрозогруппу—N0. карбонильную группу >С0 и др. Введение других групп, называемых ауксохромами (от греч. аихо — увеличиваю) (—ОН, —NHa и др.), способствует углублению окраски. [c.152]

Кроме азо- и нитрогруппы, по теории Витта, хромофорами являются карбонильная С=0, азометиновая H=N, нитрозогруппа N=0 и др. По Витту, чтобы вещество было красителем, оно должно содержать кроме хромофорных также ауксохромные группы (ауксохром ы — от греческого ауксо — увеличиваю), К ауксохромам принадлежат амино- ННг, алкиламино- ННА1к, ди-алкиламино- К(А1к)2, ариламино- NHAr, гидрокси- ОН, алкокси-0А1к и другие группы. Витт считал, что ауксохромы углубляют и усиливают окраску, а также способствуют удерживанию красителей на текстильных волокнах. Теория Витта позволила классифицировать и систематизировать многочисленные красители по их хромофорам, а также предсказать возможность синтеза новых красителей. [c.235]

Кроме азогруппы к хромофорам относятся нитрогруппа ЫОз, нитрозогруппа N0, карбонильная группа СО и некоторые другие. Окрашенные вещества, содержащие хромофоры, были названы хромогенами. Кроме хромофоров, Витт отметил значение других групп, усиливающих и углубляющих (см. выше) цвет, например гидроксильной ОН и аминогруппы ЫНа. Эти группы названы ауксохромами ауксо—увеличиваю). Влияние ауксохро-мов иллюстрировалось на примере аминоазобензола [c.288]

Как известно, окраска органических соединений зависит от наличия в их молекулах особых групп атомов, называемых носителями цвета — хромофорами. Так, например, хромофорами являются карбонильные группы С=0, расположенные в определенной последовательности, нитрогруппа 0=Ы->, которая может переходить в нитрозогруппу НО—Ы=, азогруппа ——, превращающаяся в гидразогруппу =N—МН—, [c.341]

Изолированные хромофоры, содержащие хОтя бы один гетероатом, характеризуются появлением в ближнем ультрафиолете, малоинтенсивных -полос. В ряду карбонилсодержащих соединений альдегиды и кетоны поглощают в существенно более Длинноволновой области, чем карбоновые, кислоты и производные кислот, ср., напрц- ер, Ямакс. нм (е) в ряду ацетальдегид — 290 (17), ацетон — 275 (14), этилацетат — 211 (58). Алифатические азометины поглощают при меньших длинах волн и с большей на порядок величиной е, чем соответствующие альдегиды или кетоны. Соединения, содержащие тионный хромофор, а также соединения, включающие нитрозогруппу, характеризуются избирательным поглощением в видимой области.- В ряду алифатических азосоединений отмечено существен1 ое различие в спектрах циклических молекул и молекул с открытой цепью в первых интенсивность У -полосы, не менее чем в 10 раз превышает интенсивнорть аналогичной полосы вторых, ср. спектральные характеристи-[Ямакс I нм (е)] в гра с-азометане—354(13) и в 2,3-диазабицикло-(2.2.1)гепт-2-ене — 342 (420). [c.58]

Из перечисленных групп некоторые, например, азогруппа и нитрозогруппа, являются более сильными хромофорами, и присутствия в молекуле хотя бы одной такой группы уже достаточно, чтобы вещество было окрашенным. Некоторые другие хромофоры, например карбонил и этенил, являются слабыми хромофорами, и присутствие одного такого хромофора в молекуле еще не сообщает ему окраски (так, ацетон и этилен бесцветны). Однако-присутствие в молекуле нескольких таких хромофорных групп вызывает появление окраски. [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология