Теория цветности органических соединени положения

Из приведенных экспериментальных данных о поглощении света углеводородами различных классов — предельными (насыщенными), непредельными алифатическими и ароматическими — можно вывести первое, основное положение теории цветности органических соединений. [c.31]

Рассмотрение основных положений теории цветности органических соединений приводит к выводу, что классические понятия о хромофорах как специфических атомных группах, присутствие которых в молекулах обусловливает возникновение окраски, и ауксохромах как заместителях, усиливающих действие хромофоров, утратили значение. С формальной точки зрения большинство хромофоров Витта представляют собой ЭА-заместители, а ауксохромы — ЭД-заместители. Однако их роль коренным образом отличается от той, какая приписывалась им хромофорно-ауксохромной теорией. Как ЭД-, так и ЭА-заместители способствуют возникновению окраски вследствие поляризующего воздействия, которое они оказывают на я-электроны системы сопряженных двойных связей. [c.91]

Сформулируйте основные положения современной теории цветности органических соединений. [c.143]

На основании данных об электронных переходах в молекулах с гетероатомами можно сформулировать второе положение теории цветности органических соединений. [c.58]

Из приведенных экспериментальных данных о поглощении света углеводородами различных классов можно вывести первое, основное положение теории цветности органических соединений. [c.47]

Как следует из основных положений теории цветности органических соединений, в том числе и цветных индикаторов, цвет соединения связан с наличием в нем [c.99]

Разработка основных положений теории цветности органических соединений, опирающейся на современные представления о природе химической связи и строении молекул, позволяет создать новую систему классификации органических красителей. Согласно этой классификации красители разделены на классы по признаку общности хромофорных систем, порядок же чередования классов определяется последователь- [c.82]

Основываясь на приведенных фактах, можно сформулировать третье положение теории цветности органических соединений. Ионизация молекул органических соединений, приводящая к усилению электронодонорных свойств электронодонорных заместителей или электронофильных свойств электронофильных заместителей, сопровождается резким сдвигом максимума поглощения в сторону более длинных волн и увеличением интенсивности поглощения, ионизация молекул органических соединений, приводящая к уничтожению электронодонорных свойств электронодонорных заместителей, оказывает противоположное действие. [c.46]

Разработка основных положений теории цветности органических соединений, опирающейся на современные представления о природе химической связи и строении молекул, позволяет создать новую систему классификации органических красителей. Согласно этой классификации красители разделены на классы по признаку общности хромофорных систем, порядок же чередования классов определяется последовательным усложнением хромофорных систем. Простейшей хромофорной системой является открытая или замкнутая цепь сопряженных двойных угле-род-углеродных связей. Поэтому первым по сложности хромофорной системы классом красителей целесообразно признать класс иолиметиновых красителей, в основе которых лежат открытые углерод-углеродные сопряженные системы. Следующими по сложности хромофорными системами представляются полициклические хиноны — замкнутые углерод-углеродные сопряженные системы, содержащие, как правило, только электроноакцепторные заместители в виде карбонильных групп. Далее идут нитро- и нитрозокрасители, замкнутая сопряженная система которых имеет по концам как электронодонорные, так и электроноакцепторные заместители. Еще более сложная хромофорная система у арилметановых красителей, сопряженная система которых включает замкнутые сопряженные участки, соединенные центральным атомом углерода. [c.95]

На основании изложенного можно сформулировать пятое положение теории цветности органических соединений. Беспрепятственное взаимодействие т.-электронов в сопряженных системах возможно лишь при условии плоскостного строения молекулы, нарушение плоскостности молекулы приводит к частичному или полному разобщению отдельных участков цепи сопряжения, что сопровождается сдвигом максимума поглощения в коротковолновую область спектра т. е. повышением окраски) и уменьшением интенсивности поглощения. [c.56]

На основании изложенного можно сформулировать шестое положение теории цветности органических соединений. Если при образовании внутрикомплексного соединения с металлом координационная связь образуется за счет неподеленной пары электронов атома, входящего в систему сопряженных двойных связей, комплексообразование сопровождается резким углублением цвета. [c.58]

Рассмотрение основных положений теории цветности органических соединений приводит к выводу, что классические понятия о хромофорах, как специфических атомных группах, присутствие которых в молекулах органических веществ обусловливает возникновение окраски, и ауксохромах, как заместителях, усиливающих действие хромофоров, утратили свое значение. [c.59]

Однако главная роль квантово-механических расчетов в области теории цветности органических соединений в настоящее время.заключается яе в замене эксперимента, а в проверке принципиальной правильности подхода к решению проблемы. В этом смысле Полученные результаты расчетов являются вполне надежным подтверждением правильности основных положений теории цветности органических соединений. [c.64]

Разработка основных положений теории цветности органических соединений, опирающейся на современные представления о природе химической связи и строении молекул, позволяет создать новую систему классификации органических красителей. [c.65]

Закрепить знания основных положений "Теории цветности" органических соединений. [c.48]

Сформулируйте основные положения теории цветности органических соединений. Что такое хромофорные и ауксохром-ные группы Объясните следующие факты а) 1, 2-дифенилэтилен бесцветен (5 акс = 319 нм), а 1,10-дифенил-1, 3, 5, 7, 9-декапен-таен окрашен в оранжевый цвет б) п-нитрофенолят-ион в воде дает интенсивно желтый раствор ( макс = 400 нм), а при подкис-лении окраска раствора слабеет (Х = 320 нм) в) водный раствор п-диметиламиноазобензола ярко-желтого цвета ( t aK = 420 нм), а при добавлении разбавленной соляной кислоты становится интенсивно красным ( акс = 530 нм). [c.163]

Данные о влиянии поляризующих заместителей на электронные переходы в молекулах органических соединений позволяют сформулировать третье положение теории цветности этих соединений. [c.69]

Однако для органической химии имел большое значение вывод, сделанный Кирхгофом и Бунзеном (1861) на основании изучения спектров неорганических соединений, а именно, что химическое соединение всегда обнаруживает иные линии, чем элементы, из которых оно состоит [38, с. 87]. К этому же, 1861-му, году относится возникновение теории химического строения и естественно, что химики на основании общего положения о зависимости спектров от природы соединения, а не только от его состава, попытались связать химическое строение органических соединений с их спектральными характеристиками, к которым принадлежит, в качественном аспекте, и их цветность. Однако если не считать некоторых случаев, когда [c.226]

Зависимость цвета и красящей способности соединений от их строения. Основы теории, объясняющей зависимость между строением органических соединений и их цветностью и красящей способностью, были заложены в 70-х годах прошлого столетия. Несмотря на появление с того времени многочисленных работ по данному вопросу, установленные первоначальные положения данной теории во многом сохранили свое значение и до настоящего времени. Вместе с тем были созданы современные теории цветности, основанные на электронных представлениях о строении органических соединений. [c.18]

В последние годы квантово-механическая теория цветности начинает переходить от качественных обобщений и объяснений, примеры которых приведены выше, к расчетам, позволяющим вычислить положение максимума поглощения соединения в зависимости от его строения и некоторых энергетических параметров, например, теплоты гидрирования. Эти расчеты, сделанные пока для простейших случаев, дают величины, совпадающие довольно хорошо с найденными на опыте. Определить расчетом положение полос поглощения сложных органических молекул, к числу которых относятся все типичные красители, в виду чрезвычайной сложности вычислений, пока невозможно. [c.171]

Работы в области теории цветности органических соединений в последние годы ведутся большим число.м исследователей в СССР и за Фубежом. Они привели к формированию и экспериментальному обоснованию современных представлений о цветности. Эти представления носят пока в основном качественный характер. Только в отдельных случаях могут быть указаны принципы расчета положения максимумов на кривых спектров поглощения окрашенных веществ или сдвига этих максимумов при введении заместителей. [c.56]

Изложенные данные позволяют сформулировать четвертое положение теории цветности органических соединений. Любые изменения в молекуле органического соединения введение новых заместителей, замыкание новых колец и т. п.), уменыиаюш,ие постоянное т. е. не зависящее от действия света) смещение электронов в системе сопряженных двойны.х связей между электронодонорным и электронофильным заместителями или в какой-либо ее части, сопровождаются сдвигом поглощения в коротковолновую область спектра, т. в. повышением окраски. [c.48]

В последнее десятилетие достигнуты существенные успехи в области синтеза и практического применения органических реагентов (ОР) в фотометрическом анализе. В то же время остро ощущается отсутствие обобщающих теоретических работ, в которых с единой точки зрения интерпретировались бы физико-химические свойства реагентов и продуктов их аналитического взаимодействия. Состояние ОР в растворах, механизм их взаимодействия с металлами и структура образующихся комплексных соединений неоднократно обсуждались (см. обзор [1]). Однако даже беглого ознакомления с литературой достаточно, чтобы видеть, что в зависимости от исходных концепций исследователя применение одних и тех же приборов и экспериментальных методов приводит в воп росах структуры к существенно различным выводам. Причина подобной неоднозначности кроется в том, что обычно о процессах комплексообразования в окрашенных системах судят по изменению положения так называемой главной полосы поглощения в электронном спектре. Привлечение дополнительных данных о составе комплексов и числе вытесненных при комплексообразовании протонов для полифункциональных реагентов облегчает задачу, но не рзшает ее. Использование главной полосы поглощения для суждения о комплексообразовании не случайно. Цвет ность соединений обусловлена главным образом этой полосой. Эмпирическая теория цветности [2] позволяет сделать предположение о причинах такого изменения и выдвинуть гипотезу о механизме комплексообразования. Однако исследователь, пытающийся сделать это, находится в положении математика, решающего одно уравнение с несколькими неизвестными. Система дан- [c.36]

Но основное уже известно. Мы могли бы сейчас ответить сэру Уолтеру Ралею, почему кровь красная, а трава зеленая. Этих тайн не существует больше. Цвет определяется состоянием электронов в молекуле соединения. Любое проявление цветности весьма точно и гармонично укладывается в представления квантовомеханической теории фотоны, падающие в потоке света, взаимодействуют с электронами в молекуле, возбуждают их и вызывают цвет. В простом веществе для появления цвета важно состояние электронов отдельных атомов. В кристаллах — пространственное расположение, химическая связь и изменяющееся при этом положение энергетических электронных уровней. В соединениях неорганических главную роль играет поляризация ионов, приводящая к ионному распределению электронной плотности по сравнению с состоянием электронной оболочки отдельных атомов. В органических молекулах основное значение имеет система химических связей, создающая ансамбль электронов, в котором роль первой скрипки отводится п-электронам. [c.155]