Дисперсные системы методы синтеза

Одним из методов синтеза коллоидных систем является конденсационный. Образование коллоидных систем в результате конденсации — это процесс кристаллизации, а образовавшиеся частицы представляют собой мельчайшие кристаллики [3]. В зависимости 01 величины растворимости вещества дисперсной фазы в дисперсионной среде в результате конденсационных процессов могут образоваться дисперсные системы от высокодисперсных золей до грубодисперсных суспензий. Как известно [1—4], суспензии имеют большое практическое значение. Рассмотрим несколько примеров практического применения процесса рекристаллизации, происходящего в условиях периодического колебания температуры или концентрации дисперсионной среды. [c.187]

Как известно, золи по размеру частиц дисперсной,фазы зани- мают промежуточное положение между истинными растворами и суспензиями, поэтому, естественно, они могут быть получены либо путем сЗ"единения отдельных молекул или ионов растворенного вещества в агрегаты, либо в результате диспергирования сравнительно больших частиц. В соответствии с этим Сведберг делит методы синтеза коллоидных систем на конденсационные и диспергационные. Особо от этих методов стоит метод п е п-т и 3 а ц и и, который заключается в переводе в коллоидный раствор осадков, первичные частицы которых уже имеют коллоидные размеры. Наконец, в некоторых случах коллоидные системы могут образоваться путем самопроизвольного диспергирования дисперсной фазы в дисперсионной среде. [c.223]

Основными двумя условиями получения коллоидных систем, -независимо от применяемых методов синтеза, являются нерастворимость или достаточно малая растворимость дисперсной фазы в дисперсионной среде и наличие в системе, в которой образуются частицы, веществ, способных стабилизировать эти частицы, а в случае конденсационных методов и замедлять (приостанавливать) их рост. Такими веществами могут быть как чужеродные вещества, специально вводимые в систему, так и соединения, образующиеся при взаимодействии дисперсной фазы с дисперсионной средой. [c.223]

Промывка осадка применяется в тех случаях, когда причиной образования осадка (вместо устойчивой взвеси) является высокая концентрация коагулятора. Обычно это хорошо растворимый электролит — побочный продукт реакции получения дисперсного вещества методом химической конденсации. В промышленных условиях синтез высокодисперсных веществ этим методом проводится из концентрированных растворов, поэтому и концентрация электролита после завершения реакции оказывается большой. Промывка осадка делается с целью удаления из системы электролита. Толщина двойного слоя и его эффективность как защитной оболочки увеличивается по мере уменьшения концентрации электролита, что и приводит к пептизации. Техника промывки может быть различной промывка на фильтре, декантация (отстаивание осадка, слив надосадочной жидкости, ее замена чистым растворителем с последующим взмучиванием осадка), отделение осадка от жидкой фазы центрифугированием, которое является разновидностью декантации. Операция замены промывочной жидкости чистым растворителем повторяется многократно до появления признаков пептизации — образования устойчивой взвеси частиц. После промывки может потребоваться введение пептизатора. [c.753]

Формирование фосфатных цементов и материалов на их основе из водных дисперсий представляет собой синтез твердого тела методом межчастичной конденсации, причем свойства конденсационных контактов, от которых зависит прочность, определяются характером насыщения поверхностных полей контактирующих частиц молекулами воды. Рассматривая гетерогенные системы на основе неорганических вяжущих как периодические коллоидные структуры, Ефремов [32, с. 123] отмечает, что при твердении цемента вода играет значительную роль в механизме образования прочных связей между дисперсными частицами в цементной смеси. В связи с этим важен факт установления особого (льдоподобного) состояния воды в пленке аморфных продуктов, образующихся в цементном тесте на границах зерен [33]. [c.86]

Из рассмотренного материала видно, что ни один из описанных методов приготовления катализаторов в отдельности не дает эффективного катализатора крекинга, превосходные качества которого можно было ожидать, если объединить операции отдельных методов в одном синтезе. Однако сточки зрения дисперсности системы такое суммирование свойств невозможно, так как в единице объема катализатора размер частиц автоматически связан с их количеством. Речь может идти только об оптимальном соотношении размеров и количестве частиц, дающих лучшие результаты. [c.386]

Но влияние поверхности наблюдается не только в дисперсных системах, роль поверхности чрезвычайно важна в тех случаях, когда на ней осуществляется реакция (катализ твердым веществами, коррозия, поверхностные процессы на полупроводниках и т.д-). В химической промышленности контактный катализ вообще и катализ с участием твердого тела широко используются еще со времен разработанного Габером метода синтеза аммиака фиксацией атмосферного азота. В настоящее время твердые дисперсные катализаторы стали предметом интенсивного изучения в связи с поисками новых методов переработки каменного угля. Катализ применяется в уже существующих и обязательно предусматривается в еще разрабатываемых методах удаления ядовитых и вредных веществ, загрязняющих атмосферу (соединения серы, N0 , СО и т.д.). Многие вопросы, связанные с избирательностью каталитических реакций, также являются важной темой научных исследований. В целом роль каталитических процессов [c.10]

Получение дисперсий полимеров. Водные дисперсии полимеров могут быть получены химическими и физикохимическими методами. При химическом методе дисперсная система образуется в процессе синтеза полимера путем эмульсионной полимеризации или поликонденсации. Физико-химические методы предусматривают диспергирование полимера в присутствии поверхностноактивных веществ или образование коллоидной системы полимера в момент его выделения из раствора при замене растворителя разбавителем. [c.8]

Специалисты уже с середины 40-х годов задумывались о природе проявления вяжущих свойств (В. А. Кинд, В. Ф. Журавлев) и создания на основе раскрытия этой природы методов поиска новых цементов. В 60-е годы на кафедре вяжущих веществ ЛТИ им. Ленсовета были высказаны и подтверждены многочисленными экспериментами. представления (М. М. Сычев, Н. Ф. ФеДоров) о том, что отвердевание характерно для очень большого числа дисперсных твердожидких систем с различной природой как порошковой составляющей, так и жидкости затворения. Позже С. Д. Окороков показал, что вяжущими свойствами обладают хроматы и фосфаты кальция, стронция и бария. Установлено, что в вяжущей дисперсной системе химическое взаимодействие между порошком и жидкостью практически может идти почти по всем типам реакций, предлагаемым классической неорганической химией (Н. Ф. Федоров, Д. И. Чемоданов). Однако дисперсная химически взаимодействующая система типа твердое — жидкость становится твердею -щей при нормальных температуре и давлении только благодаря особой специфичности условий, выполнение которых и приводит к синтезу прочного камня. [c.453]

Тип чисто бромосеребряной эмульсии средней дисперсности был выбран с тем, чтобы не осложнять присутствием иодистого серебра картину химического созревания. Метод синтеза был сравнительно прост, с несложной технологией, причем переменным компонентом была только желатина, под влиянием которой изменялась количественная сторона топохимических превращений. Поскольку изучались реакции в гетерогенной системе, весьма важным обстоятельством было поддержание постоянства поверхности твердой фазы для осуществления этого готовились эмульсии одинаковой дисперсности (путем регулирования продолжительности эмульсификации и первого созревания). [c.74]

Изменяя режимные параметры процесса, групповой и компонентно-фракционный состав системы, изменяем структуру квазичастиц и их реакционную способность. Используя представления о непрерывном изменении свойств многокомпонентных кинетических сред, исследованы процессы химической конденсации высокомолекулярных нефтяных фракций, а также полимеризация полиолефинов в нефтяных дисперсных системах. Найдены эффетстивные кинетические параметры процесса На основе этого были разработаны приемы синтеза ряда асфальто-смолистых олигомеров из отходов нефтехимии и нефтяных остатков и многокомпонентных растворителей [43] Предложены направления развития методов направленного синтеза многокомпонентных систем. На рис 5.7,5 8 приведены варианты направленного синтеза ряда сложных систем-растворителей для АСВ призабойной зоны пласта и многокомпонентных олигомеров. [c.114]

Имеется большое число работ по активации сырья как химических (механохимия), так и физических процессов, методами механического, электрического воздействия, ультразвуком, магнитным полем и другими приемами, вызывающими изменение дисперсности системы [32-3э]. При этом возможно добиться ускорения целого ряда процессов, таких как разложение и синтез веществ, увеличение скорости растворения, изменение структуры и физико-химических свойств веществ, понижение температуры, необходимой для реагирования и т.д. Эффективность мехавяческого диспергирования можно усилить, вводя поверхностно-активные вещества. При этом действие ПАВ зависит как от способа их введения, так и условий механического воздействия [37]. В процессе диспергирования происходит [c.9]

При синтезе ВМС из-за отсутствия полного постоянства условий возникновения и формирования макромолекул, как правило, образуются молекулы различной величины, подчас сильно отличающиеся по своему размеру получается не одно вещество, а целый полимергомо-логический ряд, т. е. полимолекулярная система. По аналогии с дисперсными системами такую молекулярно неоднородную смесь можно количественно характеризовать кривой распределения по молекулярному весу. В связи с этим молекулярный вес того или иного конкретного ВМС должен неизбежно представлять некоторую среднюю величину, которая к тому же зависит от экспериментального метода ее определения. Действительно, в зависимости от использованного метода определения получают среднечисловой (М ) или средневесовой (М ,) молекулярный вес. Они могут сильно отличаться друг от друга, [c.252]

Для nojiyneHKH гибридных дисперсных полимер-неорганических композитов интенсивно развиваются золь-гель-методы и интеркаляцня полимеров и частиц в слоистые и сетчатые системы. Как отмечалось, полимерные. молек лы - длинные молекулярные цепочки Повторяющиеся единицы цепи - молекулярные звенья имеют две свободные валентности и поэто.му объединяются в линейные цепи. Если, однако, при синтезе в цепь могут встраиваться звенья с валентностью три и выше, то в результате образуется трехмерный пространственный каркас из цепочек, соединенных друг с другом ковалентными связями, - полимерная сетка Такие сетки будучи помещены в хороший растворитель набухают в нем Полимерная сетка, адсорбировавшая в себя значительное количество растворите.ля, называется полимерным гелем. [c.141]

Естественно, что направленный синтез новых нитридных материалов требует ясного понимания природы и механизма формирования их функциональных характеристик во взаимосвязи электрош1ое строение — состав — структура — дисперсность — свойства. Решение указанных задач оказывается возможным на основе современных вычислительных методов и моделей квантовой химии твердого тела, позволяющих из первых принципов уверенно моделировать новые, более сложные системы с учетом всего многообразия факторов, определяюнщх состояние реальных материалов [19—23]. [c.34]

Клетки трибов и водорослей по своей организации похожи на клетки высших растений. Основными частями клетки являются оболочка, протоплазма (цитоплазма) и ядро (нуклеус). В состав оболочки входит целлюлоза. Протоплазма представляет собой сложное коллоидное образование с резко выраженным поверхностным натяжением. В этой коллоидной системе непрерывной фазой является вода, а дисперсной фазой — липопротеиновые соединения. В протоплазме одноклеточных грибных организмов — дрожжей— легко обнаруживаются вакуоли, представляющие собой пустоты, заполненные клеточным соком. При делении вакуоли дочерней клетки образуются путем отпочковы-вания от вакуоли материнской клетки. В протоплазме имеются также мельчайшие гранулы-—рибосомы (микросомы), размеры которых составляют 200 ммк, обнаружить их можно лишь методом электронной микроскопии. Б рибосомах, состоящих из рибонуклеиновой кислоты и белка, происходит белковый синтез- [c.113]

Согласно представлениям, излошепным выше, получение кристаллических коллоидных частиц рассматривается как особый случай кристаллизации из пересыщенных растворов. Однако Каргин с сотрудниками установили, что в очень многих случаях получения коллоидных систем конденсационными методами дисперсная фаза возникает сначала в виде относптельио больших, обычно сферических аморфных образований. Затем эти образования кристаллизуются и распадаются па более мелкие частицы в результате возникающих прп кристаллизации напряжений. На скорость кристаллизации оказывает весьма сильное влияние температура, при которой проводят синтез коллоидной системы конденсационным методом.— Прим. ред. [c.15]

Метод молекулярного наслаивания реализован не только на оксидных носителях (8Юг, А1гОз, ZnO, MgO), но и на других твердых матрицах самой разнообразной природы — стекло, карбид кремния, нитрид бора, арсенид галлия, кремний, металлы (Ni, Fe, u и др.), ненабухающие органические полимеры. При этом носители используются как в виде дисперсных частиц, так и в форме волокон, пластин, заготовок и изделий сложной конфигурации. Синтезированы не только оксидные, но и сульфидные, углеродные, нитридные, карбидные, металлические моно- и полислои элементов II-VII групп периодической системы. Большим преимуществом рассматриваемого метода является то, что привитые слои неорганических веществ можно получать при сравнительно невысоких температурах и давлениях, значительно более низких, чем равновесные в процессе прямого синтеза или диссоциации соответствующего твердого тела. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология