Хинониминовые красители оксазиновые

АЗИНОВЫЕ, ТИАЗИНОВЫЕ И ОКСАЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ (хинониминовые красители) [c.324]

Хинониминовые красители (азиновые, тиазиновые и оксазиновые) [c.599]

ХИНОНИМИНОВЫЕ (ОКСАЗИНОВЫЕ, ТИАЗИНОВЫЕ И АЗИНОВЫЕ) КРАСИТЕЛИ [c.304]

По своему строению ариламиновые красители делятся на собственно ариламиновые (хинониминовые), оксазиновые, диазиновые и тиазиновые. [c.163]

VI. Методом окисления могут быть получены весьма важные для синтеза сернистых красителей зеленого и синего цвета (см. гл. IX), а также хинониминовых красителей (оксазиновых, тиазиновых и азиновых, см. гл. VIII), так называемые индамины, индо-анилины и индофенолы (см. гл. VIII). [c.44]

Хинониминовые красители — оксазиновые,тиазино-вые, азиновые. [c.69]

Хинониминовые красители — оксазиновые, тиазино-аые, азиновые, красители для меха, черный анилин (на волокне и в >субстанции). [c.90]

Эти гетероциклы лежат в основе соответственно трех групп хинониминовых красителей оксазиновых, тиазиновых и азиновых. [c.320]

ТИАЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, группа хинониминовых красителей производные фенотиазина. Простейшие Т. к. имеют чистые и яркие цвета от фиолетового до зеленого. У Т. к. наблюдается повышение цвета (см. Цветности теория) по сравнеииго с соответств. хинониминовыми красителями, не содержащими мостикового атома S, но в меньшей степени, чем у оксазиновых красителей, Получ. обычно действием Na2S20.4 на и-хинондиимин в кислой среде при [c.575]

ОКСАЗИНОВЫЕ КРАСЙТЕЛИ, группа хинониминовых красителей, содержащих соотв. один или два оксазиновых цикла, конденсированных с фенильными ядрами. По этому признаку различают моно- и диоксазиновые красители. Отличаются чистыми и яркими цветами от красно-фиолетового до синего. По сравнению с соответствующими хинон-иминовыми красителями, не содержащими атома кислорода, О. к. обладают более высокой окраской (см. Цветность органических соединений)-, напр., краситель ф-лы I (R = СН3) имеет голубой цвет ( , 665 нм), а его хинонимино-вый аналог зеленый Биндшедлера (II)-зеленый 726 нм). [c.342]

Это свойство хинониминовых красителей позволяет использовать их в качестве исходных продуктов в синтезе оксазиновых, тиа-зиновых и диазиновых красителей. [c.75]

Процессы окисления используются также при синтезе индаминов, индоанилинов и индофенолов — важных полупродуктов для сернистых красителей зеленого и синего цвета (см. гл. ХИ1), а также хинониминовых красителей — азиновых, оксазиновых, ти-азиновых (см. гл. IX). [c.37]

Под действием восстановителей красители всех названных классов (оксазиновые, тиазиновые, азиновые) превращаются в бесцветные лейкосоединения, которые легко окисляются уже кислородом воздуха снова в исходные красители. Вследствие этого вытравки на тканях, окрашенных хинониминовыми красителями, не могут-быть получены с помощью восстановителей (например, гидросульфита, как в случае азокрасителей). Для этого необходимо применение окислительных реагентов. Обработка хинониминовых красителей щелочами приводит, естественно, к образованию окрашенных оснований красителей, многие из которых имеют сильно основной характер. [c.234]

В настоящее время хинониминовые красители применяются главным образом в качестве промежуточных продуктов при синтезе диазиновых, оксазиновых и тиазиновых красителей. При этом используется характерное свойство хинониминовых красителей как соединений с хиноидными ядрами — способность легко присоединять различные реагенты с превращением хиноидных ядер в ароматические (т. е. с восстановлением хиноидных ядер). [c.264]

Эта особенность хинониминовых красителей и используется при синтезе оксазиновых, тиазиновых и диазиновых красителей. [c.265]

Оксазиновые красители с одним оксазиновым кольцом полу- чают из хинониминовых красителей, содержащих гидроксигруп-пу в орто-положении к центральному атому азота, замыканием гетероцикла вследствие внутримолекулярного присоединения. Практически синтез исходного хинониминового красителя, замыкание гетероцикла и окисление образующегося при этом лейкосоединения обычно осуществляют в одну технологическую операцию без выделения продуктов отдельных стадий. [c.266]

Мостик из атома азота приводит к еще большему повышению цвета по сравнению с хинониминовыми красителям, чем в случае оксазиновых и тиазиновых красителей. Так, например, диазиновый краситель (74) имеет красный цвет (Ямакс 533 нм), тогда как соответствующий тиазиновый краситель (73)—голубой (Лмакс 640 нм). Это объяоняетса,, большей электрднодонорностью -атомд азота по сравнению с атомами кислорода и серы. [c.278]

Индоанилин (100) далее претерпевает обычные для хинониминовых красителей превращения (присоединение к хиноидному ядру, замыкание циклов и т. д.). В результате образуется сложная смесь красителей, имеющих различные оттенки — от красиовато-черных до синевато-черных в зависимости от условий проведения плавки. Главной составной частью красновато-черных нигрозинов являются красители с одним диазиновым и одним оксазиновым кольцами (101) и с двумя диазиновыми кольцами (102). Красители (103), (104), являющиеся главной составной частью синевато-черных нигрозинов, отличаются от красновато-черных нигрозинов наличием еще одной фениламиногруппы. [c.286]

Хинониминовые красители применяются в цветной фотографии и для получения других красителей азиновых, оксазиновых, тиазиновых. Так, из и-нитрозодиметиланилина и 3-нафтола получают основный темносиний 2К, относящийся к классу оксазиновых красителей [c.152]

В настоящее время хинониминовые красители применяются, главным образом, в качестве промежуточных продуктов при синтезе азиновых, оксазиновых и тиазиновых красителей. [c.193]

Оксазиновые красители с одним оксазиновым кольцом получают из хинониминовых красителей, содержащих оксигруппу в орто-положении к центральному атому азота, замыканием гетероцикла за счет внутримолекулярного присоединения. Практически синтез исходного хинони- [c.219]

Мостик из атома азота приводит к еще большему повышению цвета по сравнению с хинониминовыми красителями, чем в случае оксазиновых и тиазиновых красителей [c.231]

Индоанилин далее претерпевает обычные для хинониминовых красителей превращения (присоединение к хиноидному ядру, замыкание циклов и т. д.). В результате образуется сложная смесь красителей, имеющих различные оттенки — от красновато-черных до синевато-черных в зависимости от условий проведения нигрозиновой плавки. Главной составной частью красновато-черных нигрозинов являются красители с одним диазиновым и одним оксазиновым кольцами и с двумя ди-азиновыми кольцами [c.238]

В отдельных группах хинониминовых К. с. ароматнч. остатки в орто,орто -положениях к центр, атому N связаны гетероатомами-это оксазиновые красители (ф-ла X, X = О), тиазиновые (X X = 8) и дназииовые К. с. (X X = N14 см. Азиновые красители). Противоион А" может образовывать с молекулой красителя ковалентную связь, как в кислотном темно-голубом (XI), [c.494]

Н.-промежут. продукт при получении хинониминовых (напр., нафтоловый синий), оксазиновых, диазиновых и др. красителей, нек-рые из к-рых используют в лазерной технике и произ-ве копировальных материалов. В лаб. практике из [c.272]

Атом кислорода гетероцикла повышает цвет оксазиновых красителей по сравнению с соответствующими хинониминовыми. Так, например, краситель (33) имеет голубой цвет (Я,макс 665,5 нм), тогда как его хинониминовый аналог (5) имеет зеленую окраску (Лмакс 726 нм). [c.265]

Атом кислорода гетероцикла повышает цвет оксазиновых красителей по сравнению с соответствующими хинониминовыми (см. с. 66), например [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология