Метиламино бромантрахинон

Метиламино-4-бромантрахинон был получен из 4-бром-1-нитро-антрахинона и метиламина при 60° а также при действии на раствор 1-метиламиноантрахинона в пиридине двух молей брома . Приведенная выше пропись основана на последнем методе. [c.301]

Метиламино-4-бромантрахинон 111). Предварительно готовят [c.97]

В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 1,5 л с обратным холодильником, мещалкой, термометром. Загружают 800 мл воды и 25 г ЫаОН, размешивают до полного растворения, добавляют 24 г 1-ацетил-метиламино-4-бромантрахинона и при размешивании нагревают при 100°С 6 ч. Выпадает кирпично-красный осадок. Реакционную массу охлаждают до 40—45 °С, отфильтровывают осадок на воронке Бюхнера, отжимают, промывают холодной водой (порциями по 25 мл 4 раза) до нейтральной реакции по УБ и сушат при 60— 70 °С. [c.98]

Этот краситель получается при сульфировании продукта конденсации 1-метиламино-4-бромантрахинона с /г-толуидином в присутствии щелочи и медного катализатора. Он образует на шерсти зеленовато-синие выкраски с умеренной устойчивостью к мокрым обработкам и сравнительно слабой светопрочностью. [c.93]

К этой группе относится также желтый краситель (III), обладающий большой красящей способностью и прочностью к стирке и кипячению с водой. Он получается из 1-метиламино-2-амино-3-бромантрахинона. и дихлорангидрида 4,4 -дифенилдикарбоновой кислоты [c.596]

Еще более углубляет цвет аминоантрахинонов арилирование аминогрупп. Так, при взаимодействии 1-метиламино-4-бромантрахинона с анилином образуется краситель Дисперсный голубой [c.157]

Аналогично из 1-метиламин о-4-бромантрахинона получают Катионный синий 4К [c.158]

Другим красителем этого типа является зеленый для ацетатного шелка, который получается при взаимодействии 1-метиламино-4-бромантрахинона сначала с п-фениленди-амином, а затем с этиленхлоргидрином [c.368]

Замена брома в 1-амино-2,4-дибром-, 1-метиламино-4-бром-и 1-амино-2-сульфо-4-бромантрахиноне и других бромзамещен-ных антрахинона и его производных ариламиногруппой осуществляется нагреванием их с избытком ароматического амина в присутствии солей меди или уксуснокислого натрия [c.275]

В трехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную мешалкой, термометром и воздушным холодильником, загружают 4 г уксуснокислого натрия и 60 г (0,56 моля) п-толуидина. Смесь нагревают до 140°. Небольшими порциями 10—15 мим прибавляют к ней 9,5 г (0,03 моля) 1-метиламино-4-бромантрахинона и нагревают ее до 185—190°. Размешивают при этой температуре 4—5 часов. Реакцию считают оконченной, если раствор 1—2 кяпель реакционной массы в 5 мл дихлорэтана и хлороформа не будет давать такого же оттенка, как и раствор пробы, взятой на полчаса раньше. В случае отрицательной реакции размешивание продолжают. [c.284]

Ацетилметиламино-4-бромантрахинон 1У). Предварительно готовят безводный ацетат натрия расплавлением 1,5 г кристаллического ацетата натрия в фарфоровой чашке на песчаной бане. Плав охлаждают до 50—60°С, быстро измельчают в ступе и измельченный порошок хранят в вакуум-эксикаторе. В глицериновую баню с злектрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 100 мл, снабженную обратным холодильником с пропущенной через него мешалкой и термометром. Загружают 15 мл ледяной уксусной кислоты и 15 мл уксусного ангидрида, нагревают до 60°С. При этой температуре и размешивании небольшими порциями вносят 24 г 1-метиламино-4-бромантрахинона и 0,2 мл H2SO4. Затем нагревают до 100—105°С и выдерживают 2 ч при этом весь осадок должен раствориться. Раствор охлаждают до 80 °С, добавляют 0,7 г тонкоизмельченного безводного ацетата натрия, выдерживают 30 мин. [c.97]

Краситель зеленый С для ацетатного шелка содержит остаток аминоэтанола, непосредственно не связанный с антрахиноновым ядром. Он получается путем взаимодействия 1-метиламино-4-бромантрахинона с -фени-лендиамином и последующим замещением аминогруппы при взаимодействии с этиленхлоргидрином [c.533]

Известны красители, представляющие собой эфиры дигликолл. Синие красители получают путем взаимодействия 1-метиламино-4-бромантрахинона с 4-аминофениловым эфиром дигликоля [c.534]

Из других производных отметим индантрен голубой РК (N-мeтил-индантрон), получаемый взаимодействием 1-метиламино-2-бромантрахинона с 1-амино-2-бромантрахино Гом в присутствии меди [c.574]

Взаимодействием 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоты (бром-аминовой кислоты) с метиламином, а затем с цианистым натрием заме-ш,ают бром метиламиногруппой, а сульфогруппу — нитрильной. Омыляя последнюю нагреванием с серной кислотой, получают Дисперсный се-ний 3, образующий на ацетатном волокне очень устойчивые и красивыи окраски. [c.156]

Аналогично из 1-метиламииоантрахинона получают 1-метиламино-1-бромантрахинон . 1-Амино-2,4-дибромантрахинон получают из 1-аминоантрахинона действием брома в водной серной кислоте с последующим пропусканием хлора- . [c.220]

Замена галоида на остаток анилина и /г-толуидина обычно осуществляется нагреванием галоидопроизводного с избытком амина и ацетатом натрия при атмосферном давлении. Таким образом, например, из 1-метиламино-4-бромантрахинона получают 1-метиламино-4-п-толилами-ноантрахинон [c.357]

Смотреть страницы где упоминается термин Метиламино бромантрахинон: [c.300] [c.132] [c.189] [c.85] [c.97] [c.246] [c.52] [c.154] [c.266] [c.266] [c.85] [c.344] [c.345] [c.104] [c.266] [c.492] [c.398] [c.399] [c.730] [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология