Индантрон

Родоначальником и важнейшим представителем красителей этой группы является упоминавшийся выше Индантрон, называющийся по принятой в СССР номенклатуре Кубовый синий О или, если он дополнительно очищен переосаждением из серной кислоты. Кубовый чисто-синий О. [c.403]

Индантрон является идеальным примером такой структуры по-.этому родственные ему красители отличаются не только очень интенсивной окраской, но и чрезвычайно высокой светопрочностью. [c.730]

Индантрон и флавантрон получают щелочным плавлением 2-амино антрахинона (Бон, 1901 г.) [c.760]

Индантрон обладает необычной для органических вещест устойчивостью. Он не изменяется при нагревании на воздухе Д( [c.395]

Благодаря исключительно высокой прочности Индантрон привлек внимание исследователей вскоре были найдены другие прочные полициклические красители. [c.396]

АНТРАХИНОНАЗИНЫ (ГРУППА ИНДАНТРОНА) [c.403]

Щелочное плавление проводят в котле 3, снабженном электрообогревом и мешалкой. В котел вносят раздробленную смесь едкого кали и едкого натра, приливают немного воды и нагревают до 180 °С, при этом щелочи расплавляются. Тогда пускают мешалку и, хорошо размешав массу, постепенно присыпают безводный ацетат натрия, после чего размешивают при 180 °С до полного расплавления ацетата натрия. Прибавляют немного олеиновой кислоты, при помощи вакуума удаляют из автоклава воздух и наполняют его азотом. Это делается для того, чтобы избежать окисления Индантрона воздухом, которое понижает выход красителя и ухудшает его качество. Кроме того, выделяю щийся в процессе получения Индантрона аммиак может образовать с воздухом взрывчатую смесь. После вытеснения воздуха начинают прибавлять в автоклав из бункера 4 р-аминоантрахинон (в течение 2 ч) при помощи шнекового питателя 5 (температура при этом поднимается до 210 °С). Выделяющийся в результате побочных реакций аммиак поглощается в абсорбере 6 водой. После [c.403]

В то время как при сплавлении р-аминоантрахинона с едкими щелочами при температуре до 230 °С образуется Кубовый синий О (Индантрон), при температуре выше 270°С наряду с синим красителем получается желтый краситель — Флавантрон [c.408]

Аминоантрахиноны используются в качестве дисперсных красителей и исходных для получения светостойких кубовых красителей, например индантрона [c.534]

При окислении индантрона получается светло-желтый азин (уничтожение водородного мостика) поэтому индантреновый синий не обладает большой прочностью к хлору. Получающийся азин чрезвычайно склонен к обратному переходу в дигидроазин. При образовании куба индантрон обычным способом превращается в дигидросоединение, тоже окрашенное в синий цвет. Важный синтез индантронов, непосредственно приводящий к инднгозолям, заключается в окислении солей сернокислых эфиров лейко-р-аминоантрахннонов до соответствующих азинов. Таким методом получают антразоль с н н и и 1ВС, имеющий большое промышленное значение [c.731]

Все остальные азины, в особенности имеющие атомы азота в положениях 2 и 3, как и следовало ожидать, не представляют никакой ценности. Устойчивой формой азинов 2,3-ряда я1 ляется светло-желтый азин, а не дигидроазин. Важнейшим производным индантрона является [c.732]

З -дихлориндантрон, получаемый хлорированием индантрона в концентрированной серной кислоте. Он обладает более высокой прочностью к хлору (индантреновый синий ВС). [c.732]

Индантреновый оливковый R 734 Индантреновый оранжевый RRT 736 Индантреновый оранжевый 7RK 733 Индантреновый рубиновый R 738 Индантреновый синий 599, 643 Индантреновый синий ВС 732 Индантреновый синий RS 731 Индантреновый темно-спний ВО 737 Индантреновый ярко-зеленый FFB 737 Индантреновый ярко-оранжевый GR 739 Индантреновый ярко-оранжевый RK 736 Индантреновый RK 736 Индантреновый ярко-розовый RL 734 Индантреновый ярко-фиолетовый RK 732 Индантреновый 4R и РЗВ 738 Индантрон 730, 731 Инден 477, 503, 788 Инденнатрий 503 [c.1176]

На рис. 146 показан хлоратор для хлорирования твердых ве1цеств, например индантрона (кубового синего О), в прои )-иодстве красителя кубового голубого К- [c.262]

А используют также для получения антримидов, фта-лоилкарбазолов и кубовых красителей 2-А -исходный продукт для получения кубового красителя индантрона, антримидов 1-Амино-2-метилантрахинон-дисперсный оранжевый краситель, используется также в синтезе красителей более сложного строения [c.132]

ИНДАНТРОН (6,15-дигидродннафто [2,3-а 2, 3 -Л] фена-зин-5,9,14,18-тетраон, кубовый синий О), ф-ла I. кристаллы синего цвета, оттенок к-рых в зависимости от кристаллич. модификации может изменяться от красного до зеленого. [c.224]

Рис 8 4 Экспериментальный (эксп ) и вычисленный (вычисл.) ннфрац>асные спектры индантрона. [c.365]

В 1901 г. Рене Бон попытался получить аналог Индиго из антрахинона. Ему удалось выделить краситель, который обладал хорошими красящими свойствами, не линял при стирке и был чрезвычайно светопрочен. Бон назвал его Индантроном, образовав это слово от Индиго и антрацен. Новый краситель сразу наЩел промышленное применение и явился родоначальником целого класса ярких и прочных органических красителей. [c.7]

Первый краситель этого класса — Индантрон или Кубовый синий О был получен Боном в 1901 г. плавлением р-аминоантрахи-нона с едкой щелочью [c.395]

Бон пытался получить антраценовый аналог Инднго, поэтому красител был назван нм Индантреном (Инднго нз антрацена). Более правильно назва ние — Индантрон, указывающее на то, что это вещество являетси хнноном. [c.395]

Молекулы полициклических кубовых красителей содержат несколько конденсированных ароматических колец, а также не менее двух карбонильных групп, атомы углерода которых обычно также принадлежат ароматическим ядрам. Следовательно, эти красители являются производными хинонов. Карбонильные группы входят в систему сопряженных двойных связей, которые обусловливают окраску этих красителей и сродство их лейкосоединений к целлюлозным волокнам. Полициклические кубовые красители часто содержат гетероциклы, например азиновое кольцо в случае Индантрона. В молекулах многих полициклических кубовых красителей имеются также атомы галогенов, ациламиногруппы, например NH O— eHg, алкоксигруппы и другие заместители значительная часть этих красителей является производными антрахинона. [c.396]

Кубовые полициклические красители нерастворимы в воде. Для растворения их восстанавливают перед крашением в лейкосоединения, подобно описанным выше индигоидным красителям, обычно с помощью N328204 в щелочной среде. При этом карбонильные группы С=0 полициклических кубовых красителей восстанавливаются до енольных групп С—ОН. В щелочной среде образуются растворимые в воде натриевые соли енолов, содержащие группы С—ONa. Так, лейкосоединение Индантрона является динатриевой солью и имеет следующее строение [c.396]

Кубовый голубой О получают хлорированием Индантрона хлором это смесь нехлорированного продукта, моно- и дихлориндан-тронов. [c.404]

Широкое практическое применение в качестве кубовых красителей имеют гетероциклические производные антрахинона. К этому классу принадлежит первый кубовый краситель - индантрон (XIX). Этот яркий и светопрочный синий краситель был открыт в 1901 г. [4] и до сих пор выпускается промышленностью многих стран. Индантрон выделяется своей устойчивостью среди органических соединений он не разлагается при нагревании на воздухе до 500°С, в концентрированной соляной кислоте - до 400°, в расплавленной щелочи -доЗОО°С[18]. [c.14]

Первый представитель кубовых полициклических (многоядерных) красителей—индантрон (кубовый синий О) был получен в 1901 г. Метод синтеза сохранил значение до настоящего времени и заключается в нагревании выше 200 °С 3-аминоантрахино-на со смесьЮ едких щелочей в присутствии натриевой селитры [c.317]

Нитрозосоединения с некоторыми анилинами и фенолами дают соли феназония и феноксазония (пример 167 + 168 169 2 = = ЫСбНз, О). Аналогично этому нитросоединения с анилинами в присутствии едкого кали образуют 9-окиси феназина (166). Иногда при конденсации двух молекул ароматического амина образуется феназин например, (170) дает индантрон (171). [c.130]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.443 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.219 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.760 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.7 , c.395 , c.403 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.534 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.317 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.219 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.306 , c.307 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.636 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.327 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.0 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.14 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.166 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.8 , c.224 , c.229 , c.233 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.220 , c.221 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.182 ]

Химия синтаксических красителей Том 5 (1977) -- [ c.151 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1693 , c.1710 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1693 , c.1710 ]

Физико-химические основы технологии выпускных форм красителей (1974) -- [ c.15 , c.87 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.210 , c.212 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.114 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.485 , c.487 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.239 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.636 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.410 , c.411 , c.413 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.26 , c.34 , c.90 , c.222 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология