Замена галоида на ОН или

В переходном состоянии при реакции 5д 2 атом углерода фактически связан с пятью группами. Если эти группы велики по объему, то между ними возникнет значительное отталкивание, что вызовет пространственное затруднение при протекании реакции. Для бромистого этила скорость замены галоида на этоксигруппу почти в 20 раз меньше, чем для бромистого метила. В реакции изотопного обмена [c.190]

А. ЗАМЕНА ГАЛОИДА НА АМИНОГРУППУ ПО МЕТОДУ [c.432]

В. ЗАМЕНА ГАЛОИДА НА НИТРИЛЬНУЮ ГРУППУ [c.436]

Г. ЗАМЕНА ГАЛОИДА НА НИТРОГРУППУ [c.441]

Для получения алкансульфокислот путем замены галоида на сульфогруппу служит один из наиболее действенных и широко применяемых методов непрямого сульфирования—реакция Штреккера, заключающаяся в действии щелочных солей сернистой кислоты (сульфитов) на алкилгалогениды при нагревании . [c.114]

Вязкость. Увеличение вязкости должно уменьшать скорость процесса с ограниченным массопереносом. Наблюдаемая степенная зависимость (1/2) соответствует зависимости (1/4—1/2) от концентрации, что может быть отнесено за счет замены галоида в трещине оксидом. [c.397]

Опыты замены галоида в не столь симметричных гомологах галоидного аллила или в галоидных аллилах с меченым углеродом показывают, что при таком обмене весьма часто, и даже обычно, наблюдается аллильная перегруппировка (Прево), в результате которой замещающая галоид группа связывается не с тем атомом, с которым был связан галоид, а с третьим атомом системы [c.307]

Приведенным выше не ограничиваются все возможности превращения хлорного атома на иные атомы или группы, интересные технически. Отметим прежде всего, что имеются методы замены галоида, и в том числе хлора, водородным атомом. Обычно это сопряжено с участием восстановительно действующих агентов. [c.229]

Замена галоидов аминогруппой............... [c.8]

Замена галоидов аминогруппой [c.445]

О применении этой реакции уже упоминалось ранее (стр. 265—267). В случае невозможности непосредственной замены галоида на гидроксильную группу часто удается получить соответствующий спирт гидролизом сложного эфира, полученного из галоидного алкила по приведенной схеме. [c.492]

Введение галоида в ароматическое ядро не дает О. В. Наоборот замена галоидом водорода в боковой цепи ароматического углеводорода дает ряд О. В., обладающих резко выраженными слезоточивыми свойствами и значительно более токсичных, чем соответствующие изомеры с галоидом в ядре. [c.21]

Фтористый водород сам по себе довольно неэффективный агент для замены галоида, он обычно применяется вместе с HgO, РЬ02 или ЗЬС15, образуя очень активный реагент, состоящий прежде всего из соответствующего фторида металла. Наиболее широко фтористый водород применяется при приготовлении материалов типа фреона в присутствии галоидных [c.74]

Для реакции замены галоида применяют также фториды свинца, ртути и кобальта [2, 18, 20]. Лучше всего их получать in situ реакцией соответствующей окиси с фтористым водородом, обычно для этого требуется применение аппарата под давлением. Наиболее высокая степень фторирования достигается при применении ртути, самая низкая — при применении марганца. Действие фторида ртути аналогично действию трехфтористой сурьмы. Лучше всего фторид ртути применять с алкилбро-мидамн, поскольку алкилхлориды реагируют очень медленно. Фториды свинца и марганца требуют проведения реакции при гораздо более высоких температурах и вообще являются неудовлетворительными агентами реакции обмена. Одпако они полезны при проведении реакции присоединения фтора к галоидированным олефинам и широко применяются для этой цели. [c.75]

Попытки получения 5-роданэтанола взаимодействием этилен-хлоргидрина с солями роданистоводородной кислоты в обычных условиях замены галоида на родан окончились неудачно. Конечными продуктами реакции этиленхлоргидрина с роданистым калием или аммонием являются гетероциклические соединения. [c.20]

Галоидопроизводные легко переводятся в уксусные эфиры с помощью уксуснокислых серебра или калия в ледяной уксусной кислоте. Преимуществом уксуснокислого серебра является то, что оно часто реагирует при более низких температурах. Уксусные эфиры омьитяют едкими щелочами, вместо которых можно также применять известь или б а р и т . Еще лучше проводить омыление м е-тиловым спиртом, содержащим 1—2% хлористого водорода (идет замена галоида на метоксил Umesterung ). [c.72]

Аммиак может применяться для непосредственного введения незамещенной аминогруппы только в тех случаях, когда возможна замена галоида на аминогруппу. Так например р-дихлор-р-диаминохинон [c.229]

Реакции хлороформа или четыреххлористого углерода с тетрафторэтиленом, дихлорфторметана или трихлорфторметан а с тетрафторэтиленом или хлортрифторэтиленом и дихлорфторметана с тетрахлорэтиленом обычно протекают без замены фтора хлором. В реакциях с хлор-дифторметаном происходит замена галоида. [c.303]

Реакции металлирования и реакции замены галоида на металл в фуране, пирроле и тиофене можно рассматривать как нуклеофильное замещение водорода или галоида соответственно, и следовательно, они должны быть обсуждены в этом разделе. Метал-лирование фурана [102] и тиофена протекает при обработке этих гетероциклов я-бутиллитием. В результате реакции с высокими выходами образуются 2-фуриллитий и 2-тиениллитий соответственно. Механизм реакции включает, по-видимому, четырехцентровый [c.124]

Как уже отмечалось выше, изоксазольГ весьма неустойчивы к действию нуклеофильных агентов, поэтому при обработке реагентами Гриньяра, а также в условиях реакции трансметаллиро-вания протекает расщепление изоксазольного цикла. По этим же причинам для ряда азолов реакции, в которых предусматривается замена галоида на металл, мало применяются. [c.184]

Замена галоида в пиридиновом цикле также показывает, что атом азота существенно активирует молекулу по отношению к нуклеофильным реагентам. В то время как прямое замещение атома галоида в 3-галоидпиридинах очень затруднено, галоиды в положениях 2 и 4 достаточно подвижны. Табл. 7-1 показывает, что по положению 4 реакция протекает несколько быстрее. [c.214]

Замена галоидов некоторыми кислотными радикала.ми, например — N, —SH, и другими, путе,м взаи1модействия с солями этих кислот [c.870]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология