Бромантрахиноны

Предложите схему синтеза 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоты. [c.118]

Амино-4-бромантрахинон введен в реакцию с 2-меркаптобензтиазолом в присутствии карбоната калия и хлорида меди(1). при кипении бутанола. Какой строение имеет продукт реакции [c.197]

Какое соединение образуется при обработке 1,5-диамино.-2,4,6,8-тетра-бромантрахинона п-толуидином [c.202]

Метиламино-4-бромантрахинон был получен из 4-бром-1-нитро-антрахинона и метиламина при 60° а также при действии на раствор 1-метиламиноантрахинона в пиридине двух молей брома . Приведенная выше пропись основана на последнем методе. [c.301]

Бромистый я-тетрадецил t-Бромантрахинон СО [c.305]

Дибромантрахинон получается из 1-амино-2-бромантрахинона [c.270]

Метиламино-4-бромантрахинон 111). Предварительно готовят [c.97]

По окончании бромирования в массу вносят 10—15 мл 40%-ного раствора бисульфита натрия, связывающего избыток брома, и нагревают до 80°. Осадок М-метил-1 амино-4-бромантрахинона отфильтровывают горячим и промывают горячей водой, нагретой до 70°. Сушат продукт при 80—90°. [c.40]

В трехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 40 мл ледяной уксусной кислоты и 40 мл (44 г, или 0,42 моль) уксусного ангидрида. Смесь нагревают до 60° и в нее, размешивая, вносят 63 г (0,2 моль) Л/-метил-1-амино-4-бромантрахинона и 0,5 мл концентрированной серной кислоты. Опять нагревают до 100° и размешивают при этой температуре 2 ч. Все переходит в раствор. Затем добавляют 2 г безводного уксуснокислого натрия. Снизив температуру до 80°, раствор, размешивая, выливают в 100 мл воды и 125 г льда.Осадок ацетильного производного метиламиноантрахинона отфильтровывают, отсасывая, и промывают теплой водой до почти нейтральной реакции (pH 6,5—7). Т. пл. ацетильного производного 196—198°. [c.127]

Этим же приемом пользуются при получении 1-бром-4-метил-аминоантрахинона, 1-амино-2,4-дибромантрахинона и особенно важной 1-амйно-4-бромантрахинон-2-сульфокислотьг (бромамино-вая кислота) [c.115]

Сравните легкость замещения брома пиперидином в следующих соединениях а) 1-амино-4-бромантрахинон и 1-бром-4-нитроантрахинон б) 1-бром-4-ни-троантрахинон и 1-бром-8-нитроантр.ахинон в) 1-амино-4-бром-2-метилантрахи-нон и 4-бром-2-метилантрахинон. [c.195]

Первые обычно получают ацилированием азо- или диазо-составляющей (см. Азокрасители) цианурхлоридом при 5 °С и pH 3-5 с послед, диазотированием и азосочетанием. В ряде случаев ацилируют аминоазосоединения или их комплексы с металлами (Си, Сг, Со), а также продукты конденсации 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоты (или дисульфокислоты) с диаминами при использовании последних получаются красители, дающие ярко-голубые окраски тканей из натуральных волокон. Монохлортриазиновые А.к. получают, замещая на остаток бесцв. амина (напр., моно- или дисульфокислоты анилина и его производных) или алкоксисоединения (напр., метанол) атом хлора в дихлор-триазиновых красителях или в соед., применяемых для их синтеза, при 20-40 °С и pH 7-8. [c.76]

АМИНОАНТРАХИНОНСУЛЬФОКИСЛОТЫ. Наиб практич. значение имеют 1-аминоантрахинон-2-сульфокис лота (1,2-А., ф-ла I), 1-ампно-4-бромантрахинон-2-сульфо кислота (бромаминовая к-та, БАК в ф-ле I в положе НИИ 4-заместитель Вг), 1-аминоантрахинон-5-сульфокисло та (1,5-А.) И ее N-алкилзамещенные. 1,2-А. и БАК в сухом виде-светло-желтые кристаллы их Na- или К-соли-оранжевые [c.131]

Моногалогенаминоант-трахиноны обычно способны к дальнейщему галогенированию, напр, 1-амино-2-хлор-и 1-амино-2-бромантрахиноны при взаимод. с Вг2 в разбавленной H2SO4 образуют 1-амино-2-хлор-4-бромантрахи-нон и 1-амино-2,4-дибромантрахинон-исходные продукты в синтезе синих, фиолетовых и розовых кислотных и дисперсных красителей. [c.134]

В пром-сти 1,4-А. обычно получают нагреванием 1,4-ди-гидроксиантрахинона с На 8 04 или лейкоформы 1,4-дигидро ксиантрахинон а с конц. водным р-ром КНз в автоклаве при 96-100 °С в течение 1,5-2 ч (при более длит, нагревании образуется 1,4-диаминоантрахинон) с послед, выделением лейкоформы и окислением ее в нитробензоле или воздухом в щелочном р-ре. Лаб. способ-нагревание 1-амино-4-хлор-антрахинона в конц. Н2804 в присут. Н3ВО3. Этим способом в пром-сти из 1-амино-2,4-дибромантрахинона или 1-амино-2-бромантрахинон-4-сульфокислоты получают соотв. 1-амино-2-бром-4-гидроксиантрахинон или 1-амино-2-гидроксиантрахинон-4-сульфокислоту - промежут. продукты в синтезе дисперсных красителей. [c.142]

Для случая презрящения бромантрахинона в аминоантрахинон количества медных соединений, достаточные для превращения 0,1—0,2 мол. U2 I2 и 0,2 мол. u.jO на 1 мол. исходного галоидопроизводного- С повышением температуры реакция идет скорее. Превращение за 2 часа прн 180° приблизительно эквивалентно такому же за 15 час. прн 150 при прочих равных условиях i - ). [c.203]

Галоидантрахнноны получаются из аминоантрахинонов диазотированием и последующей обработкой галоидоводородными кислотами в присутствии порошка меди или галоидной закиси меди. Из а-аминоан-трахннона получается а-хлор- и а-бромантрахиноны из 1,5-диами-ноантрахинона получается 1,5-дихлорантрахинон [c.275]

Амино-4-бромантрахинон (1) получается нз 1-амиио-2-антрахинон-сульфокислоты бромированием и отщеплением сульфогруппы нагреванием с концентрированной серной кислотой до 170 . 1-Бром-2-амино-антрахинон (111) таким же образом получается из 2-амнно-З-антрахннон-сульфокислоты, и 2,6-диамино-1,5-дибромантрахинон (V) из 2,6-диамино- [c.286]

В водяную баню для нагревания помещают круглодонную трехгорлую колбу на 500 мл, снабженную обратным холодильником с пропущенной через него мешалкой, термометром, капельной воронкой. Загружают 200 мл воды, 0,03 г диспергатора НФ и при размешивании прибавляют сернокислотный раствор 1-амн-ноантрахннон-2-карбоновой кислоты с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 60 °С. Образуется суспензия красного цвета. Ее медленно прн размешнваннн охлаждают до 20 °С и прн 20—25°С добавляют по каплям 5,8 мл Вгг в течение 1 ч. Реакционную массу размешивают 3 ч при 20—25°С, затем нагревают в течение 2 ч до 55°С н выдерживают при 55— 60 °С 3—5 ч. Конец реакции определяют по данным хроматографического анализа. Для этого 0,5 мл реакционной массы отфильтровывают, осадок растворяют в 5 мл диметилформамида. Каплю полученного раствора наносят на круг хроматографической бумаги, пропитанной 10 %-ным раствором 1-бромнафталина в этаноле. Элюент —60% уксусная кислота. На хроматограмме должна быть видна красная полоса, соответствующая 1-амино-4-бромантрахинон-2-карбоновой кислоте, и должны отсутствовать или наблюдаться в виде следов оранжевая полоса (I полоса), соответствующая 1 амино-2,4-дибромантрахинону и красная (II полоса), соответствующая 1-аминоантрахинон-2-карбоновой кислоте. Если исходное соединение присутствует в значительном количестве, то выдержку продолжают еще I ч и отбирают пробу на конец реакции. [c.84]

При получении положительного результата анализа добавляют для удаления непрореагировавшего Вгг 5—7 мл 37 %-ного раствора NaHSOa. Степень удаления Bfj определяют по отсутствию синего окрашивания по ИКБ. 1-Амино-4-бромантрахинон-2-карбоновую кислоту отфильтровывают на воронке Бюхнера, отжимают, промывают холодной водой (порциями по 20—25 мл, всего 400 мл) до слабокислой реакции по БК, отжимают, поме- [c.84]

В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 1,5 л с обратным холодильником, мешалкой, термометром. Загружают 800 мл воды и 25 г NaOH, размешивают до полного растворения, добавляют 24 г 1-ацетил-метиламино-4-бромантрахинона и при размешивании нагревают при 100 °С 6 ч. Выпадает кирпично-красный осадок. Реакционную массу охлаждают до 40—45 °С, отфильтровывают осадок на воронке Бюхнера, отжимают, промывают холодной водой (порциями по 25 мл 4 раза) до нейтральной реакции по УБ и сушат при 60— 70 °С. [c.98]

Натриевая соль 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоты 1Х) (натриевая соль бромаминовой кислоты). Предварительно готовят 855 мл 5 % раствора Na l. [c.100]

Смотреть страницы где упоминается термин Бромантрахиноны: [c.217] [c.731] [c.300] [c.131] [c.132] [c.132] [c.132] [c.135] [c.187] [c.188] [c.189] [c.485] [c.43] [c.270] [c.274] [c.275] [c.276] [c.286] [c.85] [c.97] [c.97] [c.348] [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология