Синий краситель

Трифениламин является твердым веществом т. пл. 127°. Основные свойства у него выражены настолько слабо, что он не способен образовывать солей ни с соляной, ни с серной кислотами правда, известны его перхлорат и фторгидрат. Прн обработке трифениламина раствором азотистокислого натрия и концентрированной серной кислотой или при сплавлении его с щавелевой кислотой получаются синие красители. [c.571]

Рассмотрим индикатор, получаемый растворением 1 г метилового оранжевого и 2,5 е индигокармина в 1 л воды. Индигокармин. представляет собой синий краситель, цвет которого не меняется при титровании. Следовательно, окраска раствора складывается, из его окраски и окраски метилового оранжевого. [c.256]

Проверить графически применимость закона Ламберта — Бера к гидрозолю кубового синего красителя, используя экспериментальные данные спектрофотометрического метода [c.44]

При действии окислителей бензидин переходит в синий краситель (бензидиновый синий). Поэтому его можно использовать, например, в качестве реактива на пероксидазы кроме того, бензидин применяется в капельном анализе для определения степени окисления различных элементов (РЬ, Мп, Си, Се, Сг, Аи и т. д.) . [c.618]

Большое значение приобрели красители, получаемые из бромами-новой кислоты (II) (Герцберг). В последнем соединении атом брома замещается аминным остатком уже при нагревании с аминами в водном растворе. В зависимости от строения примененного амина, при этом получаются светопрочные синие красители для шерсти, обладающие не только различными оттенками, но и разными красящими свойствами. [c.728]

Он выбирается волокном, которое окрашивает в желтый цвет, после чего его окисляют в кислой среде до синего красителя (см. Индигозоли). [c.731]

Гидроновый синий. Этот имеющий большое значение синий краситель, успешно выдержавший конкуренцию с индиго, образуется при нагревании индофенола (III) [c.742]

Индиго является очень прочным и красивым синим красителем. [c.353]

При введении в молекулы фуксина и парафуксина метильных групп получаются фиолетовые красители, при введении фенильных групп образуются синие красители. [c.525]

Для идентификации белковых зон реплику помещают на 3—5 мин в раствор бромфенолового синего краситель отмывают дважды 5%-ным раствором СНзСООН и закрепляют 2%-ным уксуснокислым натрием, приготовленным на 10%-ном растворе СНзСООН. После тщательного промывания в холодной проточной воде хроматографическую бумагу высушивают и измеряют расстояние, пройденное каждым белком от точки нанесения до центра белкового пятна. Строят калибровочный график, откладывая по оси абсцисс величину отношения и Лст (/а — длина пути, пройденного данным белком /ст — расстояние,( пройденное стандартным белком, например цитохромом с или химо-трипсиногеном А), по оси ординат — логарифм молекулярной массы данного белка. Определив расстояние белковой зоны исследуемого елка от старта, по калибровочному графику находят его молекулярную массу. [c.119]

O.K. существуют всех цветов (черный, как правило,-композиции из оранжевых, красных, зеленых, синих красителей) они обладают большой красящей способностью, яркостью, но низкой светостойкостью (исключение составляют катионные красители и соли О.к. с гетерополикислотами). [c.421]

Из корней известного растении девясила (он, как и зверобой, относится к лекарственным травам) можно получить синий кра-ситель. Для этого корни надо сначала подержать в нашатырном спирте - водном растворе аммиака. Синий краситель можно добыть также из цветков живокости и корней птичьей гречишки. [c.86]

Впервые индол был получен в 1866 г. перегонкой оксиндола над цинковой пылью. Происхождение его названия связано с Индией еще в шестнадцатом веке оттуда начали вывозить синий краситель— индиго, который путем последовательного расщепления был превращен в индоксил, оксиндол и, наконец, индол. [c.284]

Хромофор индиго имеет две структурные формы. В восстановленной форме индиго не имеет окраски (белое индиго), однако кислородом воздуха оно окисляется в великолепный природный синий краситель — синее индиго, (А., = 605 нм, е, = 8300) [c.274]

Слово индол произошло от слова Индия еще в XVI веке из Индии начали импортировать синий краситель — индиго. При химическом расщеплении красителя были получены кислородсодержащие индолы (разд. 17.14), которые были названы индоксил и оксиндол сам индол был впервые получен в 1866 г. перегонкой оксиндола над цинковой пылью. [c.413]

Макроциклическая система фталоцианина, формально состоящая из четырех молекул изоиндола, служит основой для большого числа синих красителей. Фталоцианин способен образовывать комплексные соединения с металлами при этом атом металла помещается в центр молекулы, аналогично тому, как атом железа находится в центре гема. [c.496]

Использование соответствующих светофильтров повышает точность работы денситометра. Следует применять красный светофильтр для денситометрии электрофореграмм, окрашенных синими красителями, и зеленый для электрофореграмм, окрашенных красными красителями. (Соответствующие рекомендации и другие сведения по эксплуатации обычно содержатся в руководстве к прибору.) [c.65]

Фталоцианины. Фталоцианины, являюншеся в настоящее время практически важными красителями, были открыты сравнительно недавно, несмотря на то, что они довольно легко доступны и обладают очень большой устойчивостью. В 1927 г. Дисба.х при взаимодействии о-дибромбензола с СиСЫ в пиридине получил стойкое комплексное соединение меди, но не обратил па него особого внимания. Годом позднее Дрешер и Вилер обнаружили, что прн получении фталимида образуются следы какого-то синего красителя они установили, что это вещество образуется при нагревании амида о-цианбензойной кислоты с солями меДи. Строение этого красителя было выяснено в 1933 г. Линстедом. Не содержащее металла вещество имеет формулу I оно получило название фталоиианина. Фталоцианин образует со всеми тяжелыми металлами чрезвычайно устойчивые комплексы, нз которых важнейшим является медный. [c.992]

Родамины являются синими красителями, имеющими важное значение в текстильной промышленности. [c.401]

Это хорошо наблюдается в опыте с образцом бензина, имеющего в своем составе синий краситель. При нагревании бензина (линия АВСВ) жидкости начинает кипеть в точке В, и краситель концентрируется в жидкой фазе нри выпаривании бензина до тех пор, пока весь не отложится на стенках трубки в виде твердого осадка (точка С). Если, с другой стороны, сначала увеличить давление над раствором красителя до точки Е, кото- [c.32]

Выше обсуждался вопрос о граничных кривых и граничных поверхностях, определяющих фазовое состояние в крекинг-аппаратуре. Тогда указывалось на то, что те же самые реакции крекинга могут иметь место как по одну, так и по другую стороны от поверхности раздела. Вероятно, опасность коксообразования имеется только в том случае, если процесс проходит слишКЬм близко к граничным условиям. Если же процесс идет по ту или другую стороны от граничной поверхности, то отложения кокса не происходит. Коксообразование может иметь место только в том случае, если процесс идет вблизи поверхности конденсации и только при наличии коксообразующих веществ. Это явление аналогично осаждению синего красителя в ранее описанных опытах с бензином. [c.40]

Для /г-фенилендиамина и аналогичных ему л-диаминов характерна следующая реакция если растворить основание в сероводородной воде и прибавить хлорное железо, то образуется ннтенсивио синий краситель, фиолетовый Лаута (стр. 762) [c.575]

По своим задачам хроматография разделяется на аналитическую и препаративную. Аналитическая хроматография преследует цель констатировать наличие нескольких компонентов в анализируемой смеси, идентифицировать эти компоненты (или убедиться, что какие-то из них не соответствуют никакому из ранее исследованных химических соединений) и количественно определить содержание каждого из них. При аналитической хроматографии можно для обнаружения веществ на выходе из колонки, в тонком слое или на бумаге превратить их в какие-либо другие, легче обнаруживаемые вещества. Например, при анализе аминокислотного состава белков на выходе из колонки к бесцветному раствору, вытекающему из колонки, добавляют специальное вещество — нингидрин, которое превращет аминокислоты в синий краситель. В результате этого зоны, содержащие разделенные аминокислоты, выходят в виде окрашенного раствора, измерение оптической плотности которого позволяет определить содержание красителя, а значит, и исходное содержание аминокислоты в каждой зоне. [c.343]

Амид натрия NaNH2, получаемый при взаимодействии жидкого аммиака с натрием, нужен для производства синего красителя — индиго и витамина А. [c.302]

Индиго (сииее индиго, индиготин)— краситель, известный с глу бокой древности. Один из самых красивых и прочных синих красителей. В Индии индиго добывали из так называемых индигоносных растений рода Iпdigofeгa. В Европе, в частности в России, индиго получали из растений вайда. В этих растениях содержится глюко-зид индикан — соединение индоксила в енольной форме с глюкозой. Растительное сырье загружали в емкости и сбраживали. Индикан гидролизуется — образуется индоксил, который окисляется кислородом воздуха две его молекулы соединяются и получается индиго [c.423]

Ядро индола входит в состав очень цённого синего красителя — индиго. [c.352]

Для приготовления чернил используются таннины типа галловой кислоты. Они образуют бесцветные водорастворимые соли закиси железа, которые, окисляясь на воздухе, превращаются в окрашенные в черный цвет нерастворимые в воде соли окиси железа. Чтобы сделать чернила видимыми с самого начала, к ним добавляют синий краситель, который не должен быть светопрочным. Танкины используются также при крашении хлопчатобумажных тканей некоторыми основными красителями. Ткань, пропитанную таннином, обрабатывают, например, ан-гимонилтартратом, который закрепляет полиоксикислоту на волокне, и, таким образом, появляются кислотные группы, способные связывать [c.354]

Внутрибрюшинное введение 0,8 мг 5-ГТ мышам с массой тела 26—32 г значительно повышает гематокрит (через 5, 15 и 30 мин при 50,2 в контроле зарегистрировано 63,5 61,0 и 61,0). Одновременно возрастала диффузия синего красителя Эванса из сосудистого русла в результате повышенной сосудистой проницаемости [Hasegawa, Wang, [c.89]

Широко распространенным современным методом цветной фотографии является метод, разработанный исследовательскими лабораториями фирмы Койак и известный под названием метода Кодахром . Схематически этот метод показан -на рис. 19.7. Плевку, состоящую из нескольких слоев эмульсии, наносят на подложку из ацетилцеллюлозы. Первый слой — обычная фотоэмульсия, чувствительная к синему и фио летовому свету. Второй слой чувствителен к зеленому свету. Он состоит из фотоэмульсии, обработанной пурпурным красителем, способным поглощать зеленый свет и сенсибилизировать зерна бромида серебра, что делает эмульсию чувствительной к зеленому свету, а также к синему и фиолетовому. Третий слой фотоэмульсии чувствителен к красному свету его обрабатывают синим красителем, который поглощает красный свет и делает эмульсию чувствительной к красному свету, а также к синему и фиолетовому (но не к зеленому). Между первым и средним слоями имеется слой, являющийся желтым фильтром, который содержит желтый краситель и при экспозиции не дает синему и фиолетовому свету дойти до более глубоких слоев. Таким образом, при экспозиции пленки на свету верхний слой эмульсии, чувствительной к синему свету, подвергается действию синего света, средний слой — действию зеленого света и самый нижний слой эмульсии — действию красного света. [c.566]

С в присут. СН3СООК и (СНзСОО)2Си образуют соотв. 1-амино-2-бром-4-и-толуидиноантрахинон (ф-ла II R = Н), сульфированием к-рого получают голубой кислотный краситель, и 1-метиламино-4-п-толуидиноантрахинон (II, R = СНз)-дисперсный синий краситель. [c.134]

СИНИЙ краситель, поглощающий в диапазоне 490—610 нм. Свой метод они специально рекомендовали для определения пестицида арамита [2- (п-тр г-бутилфенокси) изопропил-2-хлорэтилсульфит]. При кипячении с раствором изопропилата натрия арамит количественно выделяет окись этилена. К недостаткам этого метода следует отнести то, что в соответствующем анализе для тщательного выделения окиси этилена из примесей требуется специальный аппарат. Любое соединение, способное выделять циклические о-киси, имины или сульфиды, дает синюю окраску. Аммиак и простые амины типа триэтиламина препятствуют образованию окраски даже в присутствии больших количеств окиси этилена. Необходимо также тщательно удалять кислород. Мешать развитию окраски могут небольшие количества воды и изопропилового спирта. [c.181]

Заметим, что факт получения синего красителя (II) из 3-нитро ализарина, глицерина и серной кислоты был открыт Прюдомом и структура его выяснена Гребе ранее, чем выработан Скрау-пом общий метод синтеза хинолина. Синтез по Скраупу, или. скраупирование , применяется во многих случаях для получения многообразных замещенных хинолина i ). [c.444]

Заме 1це иные у азота сульфамиды могут быть получены нз сульфохлоридов и первичных или вторичных оснований. Зачастую реакция протекает легче в присутствии пиридина. Так например образуется толуол-р-сульфондифениламид из р-толуолсульфохлорида и дифениламина. При проведении реакции без пнридина необходимо нагревать до 150" , приче.м в качестве побочных продуктов получаются синий краситель и смолистые вещества. При работе с пиридином побочных продуктов ие образуется, и реакция протекает уже при температуре водяной бани [c.583]

Темно-синий краситель частично находится в осадке. В суспензию красителя при перемешивании загружают 0,1 г мыла и добавляют по каплям 25 мл 10 %-ного раствора ЫагСОз до слабощелочной реакции по УБ (pH 8—8,5). Загружают 5 г ЫаС1 и размешивают 1 ч. Краситель отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, отжимают, переносят в фарфоровую чашку и сушат в сушильном шкафу при 50—60°С. [c.220]

Индол получил свое тривиальное название от названия индиго - синего красителя природного происхождения, выделенного из растения 1пШ оГега 11пс1опа. Растение содержит гликозид, названный индиканом, агликоном которого служит производное индола - индоксил. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология