Диэтилолтерефталат

Днметилтерефталат сначала нагревают прп 170— 280°С с избытком этиленгликоля. При этом происходит переэтерификация и получается диэтилолтерефталат [c.418]

Диэтилолтерефталат подвергают поликонденсации в вакууме (остаточное давление 1—3 мм рг. сг.) при 275— 280° С в присутствии катализаторов (алкоголяты щелочных металлов, РЬО и др.) [c.418]

Как известно, полимер диэтилолтерефталата, продукт ноли-кондеисацип, является смолой, из которой изготовляется один из лучших видов синтетического волокна (терилен, лавсан, дакрон). В промышленности нереэтернфикацию диметилтерефталата ведут в присутствии окислов металлов, например окиси лития. В последнем случае реакция протекает прн температуре 180—260°. 4 в течение 3—8 час. [c.75]

Диэтилолтерефталат Полиэтилентере-фталат, этиленгликоль LiOH - НаО Li0H НгО — АЬОз (образуется алюминат лития) жидкая фаза, атмосфера Нг, 242—285° С. Реакция ускоряется-в 2—3 раза. Алюминат лития более пригоден, чем гидроокись лития [52]. См. также [53] [c.23]

Преимущества волокна на основе пол и амид о-эфиров, получаемых при с о и о л и-конденсацип диэтилолтерефталата и к а п р о л а к т а м а (или их олигомеров) и содержащих до 20% сложноэфирного компонента,— значительно более вьтсокие термостойкость и модуль эластичности, чем у полиамидных волокон, хотя и более низкие прочность, усадочность, гигроскопичность. [c.61]

С с избытком этиленгликоля. При этом происходит переэтерификация и получается диэтилолтерефталат [c.423]

Диффузионное торможение в тонком слое изучалось при синтезе полиэтилентерефталата из диэтилолтерефталата, в котором побочным продуктом был этиленгликоль. Было показано, что при определенной толщине пленки диффузионные торможения становятся ничтожными, благодаря чему может быть значительно ускорен процесс поликонденсации (в 2—3 раза). [c.157]

В результате исследования процесса пленочной поликонденсации диэтилолтерефталата было установлено, что данный процесс носит ступенчатый характер. На первом этапе (т = 30 мин), который характеризуется в основном взаимодействием молекул исходного полупродукта друг с другом и с молекулами образующегося низкомолекулярного полимера, происходит интенсивное выделение этиленгликоля, о чем свидетельствует рост степени завершенности реакции и нарастание молекулярного веса полимера. На втором этапе поликонденсации (т > 30 мин) степень завершенности реакции практически остается постоянной, хотя молекулярный вес полиэфира продолжает увеличиваться. Это говорит о том, что на данном этапе определяющей является реакция между образующимися макромолекулами. [c.165]

Для смещения равновесия в правую сторону вводят некоторый избыток в 0,5 моля этиленгликоля, т. е. на 1 моль диметилтерефталата используют 2,5 моля этиленгликоля. В весовом соотношении это составляет 10 8. Реакцию переэтерификации, т. е. получение диэтилолтерефталата [ди-(Р-оксиэтил)-терефталата], осуществляют в присутствии катализатора, хотя реакция может протекать и без него при повышенном давлении. По-видимому, в последнем случае каталитическое действие оказывает материал реактора, в котором осуществляют реакцию переэтерификации. [c.529]

Полиэтилентерефталат (ПЭТФ) представляет собой сложный полиэфир, получаемый реакцией переэтерификации диметилтере-фталата этиленгликолем в присутствии катализаторов и последующей поликонденсацией полученного диэтилолтерефталата. В качестве катализаторов используют ацетаты марганца,цинка, кобальта, кальция, трехокиеь сурьмы и другие соединения. [c.142]

Вторая стадия реакции протекает как поликопденсация образовавшегося в первой стадии диэтилолтерефталата с выделением этиленгликоля 1С0 схеме [c.324]

Кроме этого, можно получать полиэтилентерефталат, исходя непосредственно из диэтилолтерефталата по указанной ьыше реакции. [c.325]

Кинетика реакции поликонденсации диэтилолтерефталата была исследована Коршаком, Бекасовой и Замятиной 1163]. Они нашли, iTO реакция протекает по второму порядку с энергией активации, равной 34 980 кал1молр. [c.325]

В. В. Коршаком и сотр. разработай метод нолучения полиэтилентерефталата из диэтилолтерефталата и изучена кинетика его ноликонденсации. Оказалось, что реакция протекает по второму порядку со значительной энергией активации [328]. [c.261]

В настоящей работе приводятся данные по изучению кинетики взаимодействия красителя с оксиэтоксиметиленовой группой (№ 1, табл. 1) с диэтилолтерефталатом (ДЭТФ) на стадии поликонденсации и молекулярно-весовое распределение (МВР) цветного полиэфира. Методика исследования описана в предыдущих сообщениях [2, 3]. [c.151]

Органическая химия (1968) -- [ c.418 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.475 ]

Препаративные методы химии полимеров (1963) -- [ c.124 , c.141 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.475 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.423 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.350 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.17 , c.325 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология