Взаимодействие с красителями

Свойства волокон и их взаимодействие с красителями зависят не только от химического строения макромолекул, образующих волокнистые материалы, но и от расположения этих макромолекул в волокне — тонкой или надмолекулярной структуры волокон. Это понятие включает представления о степени упорядоченности расположения макромолекул полимера, наличии в волокне кристаллических и аморфных структур, соотношении между ними, возникновении и локализации сложных макромолекулярных ассоциатов — микрофибрилл, фибрилл и других более сложных надмолекулярных образований. [c.8]

Каждый остаток глюкозы в макромолекуле целлюлозы содержит одну первичную (в положении 6) и две вторичные (в положениях 2 и 3) гидроксильные группы. По реакционной способности эти гидроксильные группы не равноценны. В реакциях взаимодействия с красителями наиболее активны гидроксильные группы у шестого углеродного атома. [c.12]

Ацетатные волокна не окрашиваются красителями, предназначенными для крашения целлюлозных волокон по способности к взаимодействию с красителями эти волокна приближаются к синтетическим волокнам. [c.25]

В отличие от белковых волокон в полиамидном волокне число аминогрупп, способных связывать кислотные красители, невелико и зависит от условий получения полимера. Максимальное поглощение кислотных красителей этим волокном составляет 0,04—0,06 моль/кг. Влияние pH красильной ванны на поглощение кислотных красителей полиамидным волокном показано на рис. 17. Как можно видеть, при изменении pH от 8,0 до 5,0 поглощение красителя повышается в результате непрерывного роста числа положительно заряженных аминогрупп в волокне. В интервале pH 5,0—2,0 количество связанного волокном красителя остается постоянным и составляет 0,04—0,06 моль/кг, т. е. соответствует максимальному числу аминогрупп в полимере, способных взаимодействовать с красителем. При рН<2,7 поглощение красителя из ванны резко повышается. Это может [c.84]

В настоящее время предложены новые способы повышения устойчивости окрасок, основанные на способности сернистых красителей образовывать тиоэфиры. Окрашенную ткань после промывки обрабатывают в щелочной среде при pH 9 и температуре >60 °С специальными закрепителями — катионоактивными конденсационными смолами. Закрепитель взаимодействует с красителем на волокне, в результате чего сернистый краситель становится нерастворимым (уравнение 27), а устойчи- [c.135]

Соли циркония (нитрат или оксихлорид) при взаимодействии с красителем в сильно кислой среде образуют окрашенные лаки. При действии фтор-иона на эти окрашенные соединения, послед- [c.98]

Способность полиакрилонитрильного волокна окрашиваться определяется его строением. Процесс крашения складывается из двух стадий а) образования ионных пар между красителем и волокном б) сольватации катиона красителя анионом волокна. Интенсивность окраски зависит от молекулярной структуры волокна и числа групп, способных взаимодействовать с красителем [c.720]

Хорошим способом получения стойких к линьке окрасок является закрепление их на волокне с помощью химических реакций. Однако на практике это нелегко осуществить. Так, например, хлопок содержит большое число гидроксильных групп, с которыми может взаимодействовать краситель, образуя сложные или простые эфиры однако гидроксилы содержатся также и в воде — среде, в которой проводится крашение, поэтому гидроксилы воды, взаимодействуя с красителем, конкурируют с гидроксилами целлюлозы. Проблема заключается в том, чтобы найти соединения, которые достаточно селективны при взаимодействии с волокном и водой. Достаточную селективность обнаруживают, например, красители — производные дихлор-1,3,5-триазина [c.454]

Наличие в макромолекуле сополимера альдегидной группы (сополимер акрилонитрила с акролеином или метакролеином) также дает возможность при последующем взаимодействии с красителями получить полимерный краситель . [c.194]

Для определения перйодата изучали экстракцию различными растворителями ионного ассоциата периодат-иона с некоторыми трифенилметановыми красителями [21]. Лучшие результаты получаются при использовании кристаллического фиолетового, оптимальным растворителем является бензол. Этим методом можно определить 0,1 — 1,0 10 М 104- Светопоглощение измеряют при 615 нм. Определению не мешают 10 М галатов и 10 М Юз. Нитрат, гидрокарбонат и ацетат в этих условиях не экстрагируются. При концентрации выше 10 М роданид мешает анализу, сульфит и цианид взаимодействуют с красителями. [c.413]

Качественные исследования показали, что и в отсутствие шерсти в сернокислотной среде бихромат взаимодействует с красителем. Красная окраска красителя углубляется до красно-фиолетовой, причем интенсивность синего оттенка увеличивается с повышением концентрации хрома. Другие окислители, а также испытанные нами ионы не оказывают такого действия. [c.162]

Метод основан на окислении органического красящего вещества хроматом в кислой среде. Расход окислителя на взаимодействие с красителем определяют по разности между количеством хромата, израсходованного на окисление красителя, и количеством хромата, израсходованного на окисление фильтрата после отделения красящего вещества, осажденного сульфатом магния. [c.350]

Ацетатное волокно представляет собой сложный эфир целлюлозы и поэтому, по сравнению с целлюлозой, иначе взаимодействует с красителями оно трудно или совсем не окрашивается прямыми (субстантивными) красителями и несколько легче — основными. [c.246]

Осуществить взаимодействие с красителем конденсацией с одним из атомов хлора в триазине, или с обоими, удается только после того, как замещены оба хлора изоцианатной группы, которые отличаются исключительной подвижностью и легко гидролизуются [434]. [c.97]

Ацетатное волокно представляет собой сложный эфир целлюлозы и поэтому взаимодействует с красителями иначе, чем целлюлоза трудно или совсем не окрашивается прямыми (субстантивными) красителями и несколько легче — основными. Практическое значение для крашения ацетатного волокна из водных дисперсий имеют красители, растворимые в ацетате целлюлозы, который, являясь твердым растворителем, экстрагирует такие красители из водных сред. Растворимости красителей в ацетате целлюлозы благоприятствует их низкий молекулярный вес, нейтральный или основной характер, наличие окси- или аминогрупп в молекуле. [c.180]

Одним из недостатков поливинилхлоридных волокон является нх плохая накрашиваемость, вызванная отсутствием в поливинилхлориде функциональных групп, способных взаимодействовать с красителем. В. связи с этим представляет интерес модификация поливинилхлорида введением в макромолекулу полимера аминогрупп, что должно повысить накрашиваемость поливинилхлоридных волокон кислотными красителями. [c.68]

Наличие множителя V в уравнении (11.2) позволяет устранить влияние структуры различных волокон, сформованных из одного и того же полимера, на константу равновесия реакции их взаимодействия с красителем. Иными словами, если различия о равновесном поглощении красителей волокнами обусловлены не изменениями их химического строения, а неодинаковой доступностью для локализации молекул красителя, то величина V позволяет скорректировать эти различия, и дает возможность исключить влияние надмолекулярной структуры при характеристике реакционной способности воло он. [c.154]

Взаимодействовать с красителем могут все три гидроксильные группы каждого элементарного звена макромолекулы целлюлозы. Однако установлено, что краситель преимущественно фиксируется гидроксильными группами, находящимися у шестого углеродного атома. При этом гидроксильные или аминогруппы, находящиеся на концах цепи сопряженных двойных связей в молекуле красителя, образуют с гидроксильными группами целлюлозы водородные связи по схеме [c.169]

Реакция с куркумином (фармакопейная). Борная кислота и бораты при взаимодействии с красителем куркумином в кислой среде образуют куркуминовый комплекс розового или темно-красного цвета (в зависимости от концентрации борной кислоты), который в щелочной или аммиачной среде изменяет окраску на зеленонато-черную или синевато-черную. [c.437]

Активные красители, как уже отмечалось, применяют для крашения не только целлюлозных волокнистых материалов, но и белковых, и полиамидных волокон. В реакцию с активными красителями вступают в основном непротонированные аминогруппы этих волокон. Однако в зависимости от реакционной способности красителя и условий крашения, прежде всего температуры и pH среды, в реакции могут участвовать гидрокси-, имино- и меркаптогруппы белковых волокон. Меркаптогруппы, содержание которых в белках по сравнению с аминогруппами невелико, активно взаимодействуют с красителем в широком интервале значений pH, в том числе и в кислой среде реакционная способность первичных аминогрупп проявляется в нейтральной и щелочной средах. Однако в ряде исследований показано, что ковалентные связи активных красителей с аминогруппами могут образовываться и в кислой среде. Считают, что в этом случае незаряженные аминогруппы образуются в процессе крашения в результате депротонизирующего действия красителя. [c.107]

ТЕКСТИЛЬНО-ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА, применяют в текстильной пром-сти при переработке, крашении и отделке волокнистых материалов. Используют в виде р-ров или дисперсий (в воде, орг. р-рителях, маслах), содержащих обычно неск. Т.-в. в. В зависимости от назначения различают замасливатели (см. Авиважная обработка) аппретирующие ср-ва (см. Аппретирование) смачиватели (г.и. обр. анионные или неионогенные ПАВ), повышающие скорость и эффектиность обработки материала р-рами щелочей, к-т, солей, красителей диспергаторы и стабилизаторы (продукты конденсации алкиларилсульфокислот с формальдегидом и др.), способствующие образованшо устойчивых дисперсий, напр, красителей выравниватели ЩАВ разл. строения), улучшающие равномерность окраски материалов благодаря способности взаимодействовать с красителем или волокном с образованием непрочных комплексов, распадающихся в ходе крашения переносчики (нерастворимые в воде производные нафталина, дифенила и др.), способствующие проникновению красителя в глубь структуры полизфирного волокна, окрашиваемого при атмосферном давлении резервирующие в-ва (гл. обр. анионные ПАВ), регулирующие скорость выбирания красителя разными волокнами при крашении их смесей и способствующие получ. однотонных окрасок, устойчивых к трению закрепители, повышающие устойчивость окрасок к разл. воздействиям (напр., при крашении целлюлозных волокон прямыми красителями примен, катионные ПАВ, образующие с красителем труднорастворимые стабильные соед.) гид-рофобизирующие препараты, напр, эмульсии парафина, стабилизированные солями металлов (Zr, Al и др,) препараты для масло- и грязеотталкивающей отделки, напр, на основе латексов фторсодержащих полимеров препараты для антимикробной и противогнилостной отделки, напр, медные или цинковые соли орг. к-т, галоген- или фосфорсодержащие орг, соед., катионные ПАВ, В кач-ве Т,-в. в. использ. также антистатики, антипирены, [c.561]

При радиационной деструкции механич. свойства полимеров, как правило, ухудшаются уменьшаются удлинение и прочность при разрыве, полимер становится хрупким и растрескивается. Резкое ухудшение механич. свойств наступает, когда средняя степень нолимеризации уменьшается ниже 1000. Радиационная деструкция природных полимеров применяется со специальными целями. Так, напр., облученная целлюлоза становится водорастворимой и лучше взаимодействует с красителями. Продукт мол. веса 5-10 , полученный радиационной деструкцией, используется как. эаменитель плазмы крови. [c.213]

Среди кислотных красителей выделяют практически очень важную группу кислотно-протравных красителей, называемых иначе хромировочными. Процесс крашения ими включает обработку волокна минеральными солями, содержащими хром. Ион хрома, взаимодействуя с красителями, образует на волокне прочные комплексные соединения— лаки того же типа, что и лаки, образующиеся при крашении протравными красителями целлюлозы. Ион хрома связывается с молекулой красителя и карбоксильными и аминогруииами кератина, т. е. служит соединительным звеном между волокном и красителем. [c.49]

Мешающие вещества. Определению мешает тантал, который с фторидом образует НТаРв, а последний взаимодействует с красителями с образованием экстрагирующегося соединения. Мешающее влияние других металлов в сильной мере зависит от присутствия анионов. Так, в присутствии галогенидов и роданидов определению бора мешают галий, индий, таллий, золото и др. Из анионов определению бора мешают роданид, иодид, нитрат и некоторые другие, образующие с красителями соли, экстрагирующиеся неводными растворителями. [c.63]

Так как полипропиленовые волокна не содержат групп, способных взаимодействовать с красителями, единственным возможным методом крашения прежде было крашение в расплаве. Однако недавно модификация полипропилена дала возможность производить такие волокна, которые способны окрашиваться кислотными или дисперсными красителями. Кроме того, волокна, модифициро ванные никелевыми комплексами, легко окрашиваются дисперсными красителями, способными к хелатообразованию. [c.34]

Определение краевых углов при смачивании в воздухе осложняется явлением гистерезиса. Поэтому кювету заполняют гидрофобной жидкостью, например полиэтилсилоксановой жидкостью № 1, не взаимодействующей с красителем. Таблетку красителя помещают в кювету па площадку, установленную в горизонтальной плоскости йключают обогреватель, вентилятор, а по достижении заданной температуры — осветитель фокусируют на экране изображение краевых контуров таблетки и конца капилляра, укрепленного над центром таблетки. Экран должен быть перпендикулярным к оптической оси, проходящей через источник света, кювету, проектирующий объектив и объектив кинокамеры. [c.117]

ЛИТЬ из полимера с помощью диализа, после чего остаются частицы, содержащие поверхностные карбоксильные группы с величиной р/С 4,60. Методы взаимодействия с красителем (родамин 6GBN) и потенциометрического титрования также подтверждают наличие поверхностных карбоксильных групп, которые являются составной частью полимерной цепи и, вероятно, образуются в результате окисления, протекающего в процессе полимеризации. Для получения прямых доказательств присутствия карбоксильных концевых групп в эмульсионных полимерах использовали метод ИК-спектроскопии. [c.237]

Выпускается три новых типа проционовых красителей про-цион желтый К, процион ярко-красный 2В и процион синий 30 . Эти красители принципиально нового типа взаимодействуют химически с гидроксильными группами целлюлозы, в результате чего получаемые окраски очень прочны. Крашение проционовыми красителями может проводиться на холоду из слабощелочных водных растворов в течение 1—2 час. Яркость получаемых окрасок хорошая в этом отношении проционовый красный превосходит кубовые. К сожалению, проционовые красители взаимодействуют и с водой, поэтому от 10 до 40% красителя расходуется непроизводительно. Проционовые красители реагируют также с аминогруппами белковых волокон, однако образующиеся при этом химические соединения не так прочны, как соединения этих красителей с целлюлозой, поэтому красители этого типа используются главным образом для крашения целлюлозных волокон. Крашение проционовыми красителями можно проводить в ванне с расплавленным металлом. В любом случае яркость окрасок и их прочность превосходят установленные стандарты. Проционовые красители также могут быть использованы для печатания при этом в качестве загустителя можно использовать альгинат натрия большинство других загустителей, используемых при печатании и представляющих собой углеводы, близкие по химическим свойствам к целлюлозе, взаимодействуя с красителем, теряют растворимость и трудно удаляются с ткани после окончания процесса. Альгинат натрия, используемый в качестве загустки при печатании, в значительной степени сохраняет свою растворимость и может быть удален с ткани при промывке. [c.158]

Физико-химические факторы, определяющие АЯ и А5° при изучении процессов крашения, еще не совсем ясны. Чожно полагать, что стандартная теплота сорбции АЯ включает как тепловые эффекты взаимодействия красителя с волокном, так и процессы, связанные с гидратацией 1волокна и красителя, а также с раздвиганием макромолекул полимера при их взаимодействии с красителем. Энтропийный эфф ект AS характеризует изменения в степени ориентации молекул красителя и волокна при переходе их из раствора в волокно. [c.157]

В. кислой среде наблюдается сильная ионизация концевых амнно-групц полиамидного волокна. Положительно заряженные группы NHз не могут ковалентно взаимодействовать с красителем, так как они не обладают неподелвнной парой электронов, а наличие положительного заряда —М = С +—вызывает их отталкивание от углеродного атома триазинового кольца молекулы красителя. В щелочной же среде макромолекулы полиамида имеют отрицательно заряженные концевые группы СОО , поэтому происходит отталкивание анионов красителя, что также является причиной незначительной фиксации красителя. [c.194]

Мономеры, содержащие функциональные группы, способные при последущем взаимодействии с красителями обеспечить химическое 01крашивание волокна и соответственно очень высокую. прочность окраски. К таким мономерам относятся, например, дг-аминостнрол, акролеин и метакролеин. Так, например, сополимер акрилонитрила с п-аминостиролом содержит ароматическую аминогруппу. Эта аминогруппа подвергалась диазотированию, а затем проводилось сочетание полученного диазо-соединения с различными азососгавляющими с образованием полимерного красителя . [c.194]