Этиленгликоль фталаты его

Этиленгликоль широко применяется как в качестве анти- фриза, так и для изготовления сложных эфиров, неорганических и органических кислот. Известно, что динитрат этиленгли-коля является важным взрывчатым веществом, входящим в состав динамита. Ацетаты и фталаты этиленгликоля являются пластификаторами. Этиленгликоль с двухосновными органическими кислотами образует полиэфиры с высоким молекулярным [c.16]

Терефталевая кислота (, 4-бензендикарбоновая, или п-фтале-вая) легко образует диметиловый эфир, который при взаимодействии с этиленгликолем дает полимерный продукт — полиэтилентере-фталат, используемый при производстве искусственного волокна — лавсана [c.324]

Для достижения более высокой вязкости важно до полимеризации как можно. полнее удалить с током азота последние следы метанола. При использовании тере-фталата этиленгликоля полимеризационная смесь может быть оставлена на этой стадии на ночь С более неустойчивыми мономерами нагревание можно сократить [c.27]

ЭХГ, ДФП, амины, ангидриды дикарбоновых кислот, ацетон, толуол, этиленгликоль, фталаты и др. [c.55]

Как показали исследования Рейнольдса и сотрудников , ди-(бутил-этиленгликоль)-фталат очень хорошо растворяет хлоркаучук. При малой дозировке этого эфира пленки становятся мягкими, при небольшом увеличении дозировки пластификатора они становятся жестче, а затем снова размягчаются. [c.780]

Фенилсалицилат можно применять в качестве стабилизатора этой системы, несмотря на его сравнительно большую летучесть 1 . Нанесенные на алюминий лаковые пленки из триацетата целлюлозы, пластифицированного триацетином, подвергали искусственному старению 1 . Испытание заключалось в том, что образцы выдерживали 3 суток нри 70 °С, погружали на 2 суток в воду при 30 °С и 15 суток облучали УФ-лучами. В этих условиях триацетин оказался совершенно непригодным. Аналогичные результаты были получены для таких нленок в трехмесячных опытах естественного старения. При применении бутилтартрата пленка не выдерживает УФ-облучения. Трудноокисляющиеся покрытия можно получить, использовав в качестве пластификаторов смеси трифенилфосфата с 1 /3 бутилтартрата или монометилового эфира этиленгликоль-фталата. Результаты ускоренных испытаний пленок, содержагцих такие смеси пластификаторов, подтверждены одногодичными опытами естественного старения. [c.232]

Этиленгликоль применяют в основном в качестве антифриза для двигателей внутреннего сгорания, например в автомобилях или самолетах. Он гораздо менее летуч, чем метиловый спирт, и имеет меньший молекулярный вес, чем глицерин. Этиленгликоль используют также для производства различных сложных эфиров как органических, так и неорганических кислот. Динитрат этиленгликоля — взрывчатое вещество, входящее в состав динамитов, замерзающих при низкой температуре. Ацетаты и фталаты этиленгликоля служат пластификаторами. Их можно также получить непосредственно из окиси этилена и соответствующей кислоты или ее ангидрида (стр. 363). [c.355]

П оли этиленгликоль- изо- фталат Поли-1,2-этандиол-иэо-фталат Полиэтиленгликолевый эфир изо-фталевой кислоты 1,2-Этандиол-изо--фталат Этиленгликолевый эфир изо-фталевой кислоты [c.413]

Диметилтерефталат, этиленгликоль Полиэтилентере- фталат Окись свинца [300] = [c.332]

Эти данные остаются справедливыми для высушенных пленок, полученных из раствора . Однако максимальная совместимость в пленке после воздействия на нее воды, горячего воздуха или атмосферных явлений отличается от указанной начальной максимальной совместимости. Ди-(метилэтиленгликоль)-фталат длительно удерживается ацетатом целлюлозы, содержащим 59% СН3СООН в количестве, не превышающем 25%. Такие пленки, отличающиеся высокой эластичностью, нерастворимы в маслах и бензине, свето- и теплостойки. Обычно из ацетата целлюлозы готовят массы для литья под давлением, добавляя 10—40% ди-(метил-этиленгликоль)-фталата. По патентным данным , рекомендуется применять при переработке ацетата целлюлозы, содержащего 56—58% СН3СООН, смесь ди-(метилэтиленгликоль)-фталата с твердыми пластификаторами, образующими гели, например с трифенилфосфатом или толуолсульфамидами. [c.778]

Поэтому, несмотря на то, что с ди-(метилэтиленгликоль)-фталатом получаются очень эластичные плепки нитрата целлюлозы, его применяют сравнительно редко. Вторичный ацетат целлюлозы не растворяется в, ди-(этиленгликоль)-фталате даже при температурах до 180° С. Однако с сильно гидролизованным ацетатом целлюлозы он совмеш ается в довольно больших количествах (до 70%). Все же Фордайс и Мейер рекомендуют применять его в количестве, не превышающем 25%, для того чтобы не вызвать слишком заметного снижения водостойкости. Несмотря на не очень высокую светостойкость ди-(этилэтилепгликоль)-фталата, его широко используют для пластификации этилцеллюлозы, главным образом вследствие присущей ему бензиностойкости. Такие массы отличаются умеренной водостойкостью. Температура стеклования этилцеллюлозных масс, пласти-фрщированных этим фталатом —34° С (данные Нильсена и сотрудников). [c.779]

Не рекомендуется применять ди-(бутилэтиленгликоль)-фталат при переработке ацетилцеллюлозы. Хорошие результаты были получены при переработке с этим эфиром смешанных эфиров целлюлозы с уксусной и высшими н ирпыми кислотами (табл. 262, стр. 753), несмотря на то, что он обладает меньшей растворяющей способностью, чем фталаты низших спиртов, и поэтому его нужно вводить в больших дозировках. Относительное удлинение пленок при этом увеличивается, а пределы прочности при растяжении и при многократном изгибе заметно снижаются. Ди-(бутил-этиленгликоль)-фталат можно с успехом вводить и в этилцеллюлозу. Для пластификации пластической массы, содержащей около 100% наполнителя, требуется примерно 35% фталата. [c.779]

В промышленности наибольшее распространение получил метод переэтерификации диметилтере-фталата этиленгликолем с последующей поликои-денсацией дигликольтерефталата по схеме [c.74]

Напишите реакцию взаимодействия диметилтере-фталата с этиленгликолем. Какое практическое значение имеет эта реакция [c.154]

Большое значение нмеют также 5азнообразные полимер л полиэфирного типа. В качестве примера рассмотрим полиэтилентере-фталат — высокомолекулярный сложный эфир этиленгликоля и терефталевой кислоты [c.335]

Однако выделяющаяся при поликонденсации вода уносит с собой значительные количества летучего при температуре реакции этиленгликоля, что нарушает необходил1ую эквимолекулярность в соотношении компонентов [89]. Поэтому в качестве исходного продукта для поликондепсации используют диэфир этиленгликоля и терефталевой кислоты ди-(р-оксиэтил)-тере фталат [c.706]

Диметилтере-фталат, этиленгликоль Полиакрило-нитрил [c.70]

Димер бис-2-окси-этилтерефталата Полиэтилентере-фталат, этиленгликоль РЬО 177 С или 206° С. Скорость растет с повышением температуры и концентрации катализатора [7481 [c.536]

Терефталевая кислота, этиленгликоль Полиэтилентере- фталат Уксуснокислый Мп—сернокислая Sb — фосфористая кислота в 10%-ном растворе гидроокиси триметилбензиламмония, Р < 1 торр [535] SbaO, [606] [c.697]

Низкомолекулярный полиэфир на основе этиленгликоля и те-оефталевой кислоты (I) Высокомолекулярные полимерные эфиры, полиэтилентере-фталат Мп(СНзСОО)2—SbOg в смеси с I экструдируют через фильеры при 340° С, в токе Nj. Степень полимеризации 70% [251] [c.897]

Терефталевая кислота, этиленгликоль Полиэтилентере- фталат Уксуснокислый марганец — сернокислая сурьма — фосфористая кислота в 10%-пом растворе гидроокиси триметилбензиламмония, Р < 1 торр [256] Мп(СНзСОО)з—ЗЬ Оз [257] [c.898]

Полиэтилентере-фталат (I), диметилфталат (II), этиленгликоль (III) Полимер, метанол Алкоголяты Na и Ti 1 при 150—200° С растворяют в смеси II и III в присутетвии катализатора, затем давление постепенно уменьшают до 0,1 торр, температуру в течение 6 ч повышают до 270° С 380] [c.39]

Терефталонитрил, этиленгликоль р-Гидроксиэтил-я-цианбензоат (I), бис- -гидроксиэтилтере-фталат (II) РЬ + в атмосфере азота, 170° С. В присутствии воды образуются I и II, в отсутствие воды — только I [316] [c.334]

Метилтерефталат, этиленгликоль Олигомеры бис-(Р-оксиэтил)-тере-фталата (I), бис-(Р -оксиэтил) -терефталат (П), метокси-этилентерефталат (П1), диэтиленгликоль (IV) SbgOj—Mg( H3 OO)2 в многозональном реакторе, в жидкой фазе. В 1-й зоне реакции — 190° С, во 2-й — 205° С, в 3-й — 225 С, в 4-й — 240° С. В продуктах I —60,5%, II — 31.0%, III — 1.0%, IV — 1,2% [263[ [c.417]

Диметилтерефталат. этиленгликоль Полиэтилентере- фталат ЗЬ. Оз—Са(СНзСОО)2 20 торр, 260° С, 30 мин, затем 0,1 — 1 торр, 275° С, 1 ч [264] Мп(С0)5 в токе N3, 240° С, 1 ч (1-я стадия). ЗЬзОз, 0.5 торр, 280° С, 2 ч (2-я стадия) [265] Ацетат кальция — ацетат марганца — стеарат кальция 180—230° С (1-я стадия). SbjOg— Н3РО4 1 торр, 240° С, 15 мин (2-я стадия) [266]. См. также [267—272] Бензоат двухвалентного марганца в атмосфере N2, 185° С, 1,5 ч (1-я стадия). 8Ь,Зз 0,10—0,15 торр, 275° С (2-я стадия) [273] Окислы (или метилаты, ацилаты, ацетилацетонаты) сурьмы [274] = [c.417]

З-Метилбутин-1- ол-3 Терефталевая кислота, этиленгликоль 1,2,4-/прцс-(а-Ок- си-а-метилэтил)-бен- зол Полико Полиэтилентере-фталат, НдО Со(ЫОз)зЫО в гексане, при кипячении, 4 ч. Конверсия 90%, выход 95% [645] нденсация Ацетаты кобальта и марганца 7 бар, 230— 260° С, 3 ч, затем добавляют SbjOs, 1 торр, 280° С, 3 ч. В качестве стабилизатора вводят трифенилфосфат [647]. См. также [696] [c.623]

Полиэтилентере-фталат, этиленгликоль Полиэфир терефталевой кислоты ZnO 270 С [415] [c.959]

Диэтилолтерефталат Полиэтилентере-фталат, этиленгликоль LiOH - НаО Li0H НгО — АЬОз (образуется алюминат лития) жидкая фаза, атмосфера Нг, 242—285° С. Реакция ускоряется-в 2—3 раза. Алюминат лития более пригоден, чем гидроокись лития [52]. См. также [53] [c.23]

В котором две гидроксильные группы глицерина координированы ванадиемСУ), а третья связана водородной связью с фталатом. Последнее предположение подтверждается тем, что замена глицерина на этиленгликоль приводит к исчезновению эффекта активирования [6]. Кроме того, наличие в этой системе водородных связей между глицерином и фталатом, с одной стороны, и между фталатом и амином — с другой, было доказано методом ИК-спектроскопии, [7]. [c.225]

Смотреть страницы где упоминается термин Этиленгликоль фталаты его: [c.237] [c.254] [c.254] [c.425] [c.202] [c.164] [c.182] [c.181] [c.122] [c.1122] [c.133] [c.138] [c.540] [c.370] [c.375] [c.376] [c.418] [c.623] [c.966] [c.975] [c.652]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология