тил капролактам, сополимеризация

Гетероциклич. мономеры сополимеризуются с др. мономерами (циклич. и виниловыми). Как правило, Ц. м. способен к сополимеризации с др. соединениями в том случае, если активные центры гомополимеризации этих соиолимеров имеют блх13кое химич. строение. Так, е-капролактам сополимеризуется с др. лактамами, триоксан — с окисью этилена, альдегидами, 1,3-диоксола-ном, тетрагидрофуран — о Р-пропиолактоном. Константы сополимеризации зависят от тииа используемого катализатора. [c.441]

Объем, конечная глубина превращения мономера и произзодительность реактора рассчитываются по кинетич. данным (на основании установленных зависимостей скорости реакции от концентрации реагентов и темп-ры). Оптимальная глубина превращения мономера зависит от кинетич. констант процесса, теплоты полимеризации, теплофизич. и гидродинамич. свойств среды, а также от экономич. факторов. При ионной полимеризации и сополимеризации гетероциклов методом П. в м. (капролактам, триоксан с окисью этилена илп с диоксо-ланом) низкие теплоты полимеризации и высокие скорости процесса позволяют вести реакцию почти до 100%-ной конверсии. В то же время при полимеризации этилена тепловой эффект и скорость реакции столь велики, а возможности теплоотвода при высоком давлении столь ограничены, что глубина превращения мономера за один проход этилена через реактор не превышает 12—20%. [c.447]

Хо [309] изучал привитую сополимеризацию хлорметили-рованного полистирола с метилметакрилатом и кинетику этой реакции под воздействием бутиллития в качестве катализатора. Аналогичным образом Баранов и другие [307] получили поли (стирол-со-Л/-метакрилоилкапролактам-пр-е-капро-лактам), используя капролактам натрия в качестве катализатора Коршак с сотрудниками [308] опубликовали результаты исследований кинетики получения подобных продуктов. [c.40]

Определение состава сополимеров а-пирролидона и е-капролактама на различной глубине превращения показало [83], что а-пирролидон на начальных стадиях процесса полимеризуется с большей скоростью, чем е-капролактам. Авторы объясняют это более кислым характером а-лирролидона, который поэтому с большей скоростью реагирует с щелочным катализатором. Сополимеры а-пиперидона с -е-каиро- [актамом на ранних ступенях сополимеризации также обогащены звеньями а-пиперидона [135, 139]. Это обогащение выражено тем резче, чем ниже температура полимеризации оно также объясняется более кислым характером а-пиперидона по сравнению с е-капролактамом. Действительно, при определении состава смеси калиевых солей -пиперидона и е-капролактама, полученной при реакции калия с экви-мольной смесью лактамов, было обнаружено, что эта смесь в значительной степени обогащена солью а-пиперидона (в соотношении 1 10). Поскольку механизм анионной полимеризации лактамов предполагает участие соли (в виде анионов лактама), сополимеры иа первых стадиях оказываются обогащенными звеньями а-пиперидона. Из опытных данных следует, что при дальнейшем течении процесса содержание этих звеньев в сополимере резко снижается и в составе сополимерных макромолекул все более начинают преобладать звенья е-капролактама. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология