Сополимеризация трихлорэтилена. Трихлорэтилен

Как следует из данных табл. 8.3, основным фактором повы шения скорости полимеризации является увеличение констант скорости реакций роста цепи. Гоникберг [338, с. 310] при исследовании сополимеризации винилацетата с трихлорэтиленом и тетра-хлорэтиленом показал, что особенно значительное ускорение с ростом давления претерпевают реакции, для протекания которых необходимо преодоление значительных пространственных затруднений. [c.184]

Трихлорэтилен (1,2%) использован в качестве регуля-то 2а молекулярной массы при получении поливинилхлорида с Х = 120 полимеризации в массе. В отсутствие регулятора при той же температуре Х = 970. Какая доля трихлорэтилена вспгупила в реакцию при конверсии мономера 93 % Возможность участия трихлорэтилена в сополимеризации не учитывается. [c.91]

ИОНОМЕРЫ, сополимеры а-олефинов с непредельными к-тами, в к-рых часть карбоксильных групп нейтрализована ионами металлов I или II группы периодич. системы. Для И, характерны сильное межмолекулярное взаимод. по ионогенным группам и высокая гибкость полиолефиновых цепей. Прозрачны, термопластичны. Не раств, в большинстве орг. р-рителей ограниченно набухают в сп., ацетоне, бензоле, трихлорэтилене разрушаются только сильными минер, к-тами. Характеризуются невысокой плотностью, высокими упругостью, сопротивлением удару, износостойкостью и адгезией к разл. материалам, хорошими электроизоляционными св-вами. Получ. радикальной сополимеризацией, гл. обр. этилена с акриловой, метакриловой илн др. к-той, а также с эфиром соответствующей к-ты с послед, нейтрализацией СООН-групп р-ром соли или гидроксида. Молярная доля к-ты в сополимере не должна превышать 25%, оптимальная степень нейтрализации 50—80%. Примен. в произ-ве бутылок и упаковочной пленки для пищ. продуктов и техн. целей, трубок, электротехн. изделий для антикоррозионной защиты металлов и др. о-ИОНОН [4 (2, 6, 6-гри-метилциклогексен-2-ил)бутен- N50 СН3 [c.226]

Снижение скорости реакции при введении в винилхлорид второго мономера всегда сопровождается уменьшением молекулярного веса сополимера по сравнению с гомополимером, полученным в аналогичных условиях. В некоторых случаях, например при сополимеризации винилхлорида с 1,2-дихлорэтиленом и трихлорэтиленом , с метил-12-акрилоксистеаратом а также с а,р,р-трихлорстиро-лом удается получить лишь низкомолекулярные продукты. [c.265]

Скорость гомогенной и гетерогенной полимеризации ВХ проходит через максимум при небольшой концентрации активных передатчиков цепи (СВг4, додецилмеркаптан) [46]. При полимеризации ВХ в растворе максимум выражен слабее, так как растворитель принимает участие в актах передачи цепи и снижает действие добавляемого передатчика цепи [46]. При исследовании гомогенной полимеризации ВХ в хлорбензоле в присутствии трихлорэтилена и дейтеротрихлор-этйлена показано, что связь С—Н в трихлорэтилене не принимает участия в реакции передачи цепи [47]. Предполагают,, что в исследованной системе реакция передачи цепи идет путем сополимеризации ВХ с трихлорэтиленом с последующей передачей цепи радикалом, оканчивающимся звеном трихлорэтилена, к молекуле ВХ [47]. При гетерогенной полимеризации в массе, кроме реакции передачи цепи, предложенной для гомогенных условий, возможна передача цепи с отрывом атома Н от трихлорэтилена [47]. [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология