Этил хлорбутадиен полимеризация

Один из видов синтетического каучука получают из ацетилена. Выше (см. стр. 93) указывалось, что при полимеризации ацетилена образуется винилацетилен СН=С—СН=СН2. Винилацетилен присоединяет молекулу хлористого водорода при этом получается 2-хлорбутадиен-1,3 (хлоропрен) [c.103]

Винилацетилен СН2 = СН—С=СН, получаемый полимеризацией ацетилена (см. стр. 385), является простейшим углеводородом, содержащим одновременно этиленовую и ацетиленовую связи. Это — газообразное вещество с острым сладковатым запахом, легко сгущающееся в бесцветную жидкость с т. кип. около 5° С и относительной плотностью 0,705 (при 0°С). Винилацетилен дает характерные для ацетиленовых углеводородов соединения с серебром и одновалентной медью. При повышенной температуре он легко полимеризуется. Винилацетилен легко присоединяет бром и галоидоводороды. При присоединении одной молекулы хлористого водорода получается 2-хлорбутадиен-1,3, названный хлоропреном (см. стр. 396). [c.403]

Такой процесс называется теломеризацией. Полимеризация проходит по той же самой схеме, однако число присоединяющихся молекул резко увеличивается (до многих тысяч). Эта реакция — одна из самых важных в производстве пластических масс. Наиболее часто используются следующие мономеры этилен СН2=СНа, пропилен СНа=СН—СНд, хлористый винил СН2=СН—С1, винил ацетат СНа=СН—ОСОСН,, тетрафторэтилен Ср2=СРз, акрилонитрил СН2=СН—СМ, метилакрилат СН2=СН- ООСНз, метил-метакрилат СН2=С(СНз)СООСНз, стирол СН2=СН—С Нь, бутадиен СНз=СН—СН=СН2, хлорбутадиен (хлоропрен) СН2=С(С1)—СН=СНа и др. [c.433]

Хлоропрен (2-хлорбутадиен-1,3) был одним из первых мономеров, использованных в промышленном масштабе для получения каучуков и латексов, и до сих пор широко применяется для этой цели. В настоящее время его полимеризация осуществляется почти исключительно эмульсиоиным способом. [c.225]

Продукт полимеризации ацетилена, называемый винилацети-леном СН=С—СН=СН2, присоединяя молекулу хлористого водорода НС1, переходит в хлорбутадиен СН2=СС1—СН=СНг. Последний вновь полимеризуется, давая снача.ла пластичную массу, а затем эластичный продукт — синтетический каучук по-липрен. Гидратацией ацетилена (присоединением воды) получают ацетальдегид (в присутствии H2SO4 с добавкой солей ртути, стр. 300). Эта реакция имеет большое значение, так как через синтетический уксусный альдегид получают этиловый спирт и уксусную кислоту. [c.288]

Особенно отчетливо проявляется влияние химической природы боковых групп у полихлорбутадиена. Хлорбутадиен как мономер обнаруживает но сравнению с нормальным бутадиеном в сотни раз большую скорость полимеризации. В связи с высокой реакционной способностью хлорбутадиена наблюдается также и совершенно другой механизм реакции при вулканизации его полимера. Вулканизация в этом случае по существу сводится только к продолжению полимеризации. Для вулканизации полихлорбутадиена необходимо применять окиси металлов, а также во многих случаях специальные ускорители (см. также IX.1), по сравнению с которыми применяемые для других типов каучуков вулканизующие агенты имеют лишь второстепенное значение. [c.42]

Несколько большие успехи достигнуты в разработке жидкофазного процесса опубликованы подробные сообщения о производстве в Германии акрилонитрила в количестве 800 т/год [45, 46]. Реагенты пропускают в водный раствор однохлористой меди и хлористого аммония при 80° в отношении 10 молей ацетилена на 1 моль цианистого водорода. Непрореагировавший ацетилен возвращают в процесс после пропускания через систему скрубберов. Разбавленный раствор акрилонитрила концентрируют непрерывной дистилляцией и получают дистиллят, разделяющийся при 20° на два слоя. Верхний слой содержит 80% акрилонитрила и некоторые примеси, например ацетальдегид, монови-нилацетилен, цианбутадиен, лактонитрил, 2-хлорбутадиен-1,3. Для получения мономера, пригодного для целей полимеризации, эти примеси должны быть удалены. Следует, однако, отметить, что достаточно полная очистка акрилонитрила затрудняется тем, что во время многостадийных отмывок и перегонок он полимеризуется. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология