Хлорбутадиен полимеризация

Хлоропрен (2-хлорбутадиен-1,3) СНз=СС1—СН=СН2 является хлорпроизводным бутадиена-1,3 (стр. 82). Представляет собой бесцветную жидкость с эфирным запахом. Темп. кип. 59,4° С =0,953. Техническое получение хлоропрена основано на присоединении хлористого водорода к винилацетилену, образующемуся при полимеризации двух молекул ацетилена (стр. 88, 90) [c.101]

Хлоропрен (2-хлорбутадиен-1,3) был одним из первых мономеров, использованных в промышленном масштабе для получения каучуков и латексов, и до сих пор широко применяется для этой цели. В настоящее время его полимеризация осуществляется почти исключительно эмульсиоиным способом. [c.225]

Такой процесс называется теломеризацией. Полимеризация проходит по той же самой схеме, однако число присоединяющихся молекул резко увеличивается (до многих тысяч). Эта реакция — одна из самых важных в производстве пластических масс. Наиболее часто используются следующие мономеры этилен СН2=СНа, пропилен СНа=СН—СНд, хлористый винил СН2=СН—С1, винил ацетат СНа=СН—ОСОСН,, тетрафторэтилен Ср2=СРз, акрилонитрил СН2=СН—СМ, метилакрилат СН2=СН- ООСНз, метил-метакрилат СН2=С(СНз)СООСНз, стирол СН2=СН—С Нь, бутадиен СНз=СН—СН=СН2, хлорбутадиен (хлоропрен) СН2=С(С1)—СН=СНа и др. [c.433]

Один из видов синтетического каучука получают из ацетилена. Выше (см. стр. 93) указывалось, что при полимеризации ацетилена образуется винилацетилен СН=С—СН=СН2. Винилацетилен присоединяет молекулу хлористого водорода при этом получается 2-хлорбутадиен-1,3 (хлоропрен) [c.103]

Винилацетилен СН2 = СН—С=СН, получаемый полимеризацией ацетилена (см. стр. 385), является простейшим углеводородом, содержащим одновременно этиленовую и ацетиленовую связи. Это — газообразное вещество с острым сладковатым запахом, легко сгущающееся в бесцветную жидкость с т. кип. около 5° С и относительной плотностью 0,705 (при 0°С). Винилацетилен дает характерные для ацетиленовых углеводородов соединения с серебром и одновалентной медью. При повышенной температуре он легко полимеризуется. Винилацетилен легко присоединяет бром и галоидоводороды. При присоединении одной молекулы хлористого водорода получается 2-хлорбутадиен-1,3, названный хлоропреном (см. стр. 396). [c.403]

От изопрена — первого вида сырья — в настоящее время перешли к бутадиену или 2-хлорбутадиену (хлоропрену). Чистый бутадиеновый каучук, полученный полимеризацией при действии Na (буна), постепенно вытесняется сополимерами, особенно со стиролом (буна S) или с нитрилом акриловой кислоты (пербунан). [c.136]

Полимеры, обладающие свойствами эластомеров, были получены [145] эмульсионной сополимеризацией при 5 и 50° С перфторметил-, перфтор-пропил- и перфторгептилпропенилкетонов с бутадиеном, изопреном, 1,1,2-трифтор-З-хлорбутадиеном и 1,1,2-трифторбутадиеном. В литературе отмечены [144] синтез и легкость полимеризации необычного мономера 1,1,2,3-тетрафтор-1,3-бутадиена. [c.212]

Введением галогена в молекулу бутадиена (2-хлорбутадиен, хлоропрен) склонность к полимеризации еще более повышается. [c.360]

Полимеризация. 1-Хлорбутадиен-1,3 полимеризуется под действием радикальных инициаторов подобно хлоропрену, образуя резиноподобный материал [c.322]

Хлоропреновые каучуки представляют собой продукты полимеризации хлоропрена (2-хлорбутадиен-1,3). В Советском Союзе производят несколько видов хлоропренового каучука наирита , являющегося продуктом эмульсионной полимеризации хлоропрена. В зависимости от способа обработки, наирит выпускается рулонный (в виде ленты) с индексом р и вальцованный с индексом в . [c.26]

Хлорбутадиен, очищенный фракционированной дистилляцией, является прозрачной жидкостью, напоминающей воду (т. кип. = 59° С, /го = 0,96). Его способность к полимеризации чрезвычайно велика, поэтому хранение его возможно лишь в присутствии хороших стабилизаторов, Кроме того, рекомендуется хорошо охлаждать мономер, так как даже несмотря на стабилизацию мономер легко превращается в физиологически вредные ди- и тр.имеры. [c.462]

Введение в дивинил второго атома галоида в положение 3 способствует повышению скорости полимеризации. Так, 2,3-ди-хлорбутадиен-1,3 [c.124]

Полимеризация сопряженных диенов, таких как бутадиен-1,3, 2-метилбутадиен-1,3 (изопрен), 2-хлорбутадиен-1,3 (хлоропрен), инициируемая свободными радикалами (Na, Li, R, ROO и др.) дает разнообразные каучуки. Природный каучук, добываемый из сока растений-каучуконосов (гевея, кок-сагыз, фикус и др.), включает 1000 и более остатков изопрена, который может быть получен при сухой перегонке каучука. Структура природного каучука была доказана его озонолизом, в результате которого образуется только левулиновый альдегид [c.357]

Ацетилен используется для получения синтетических каучуков (см. 2.3.4). При пропускании ацетилена через подкисленный водный раствор, содержащий смесь хлорида меди(1) СиС1 и хлорида аммония МН С1 происходит реакция димеризации с образованием винил-ацетилена, в молекуле которого находятся одновременно двойная и тройная связи. При действии хлороводорода на винилацети-леи осуществляется присоединение только по тройной связи и образуется хлоропрен (2-хлорбутадиен-1,3), полимеризацией которого получают хлоропреновьи каучук. [c.103]

Какое количество хлоропрена (2-хлорбутадиен-1,3) можно получить при взаимодействии винилацетилена с хлороводородом Наттишите схему полимеризации хлоропрена. [c.47]

Продукт полимеризации ацетилена, называемый винилацети-леном СН=С—СН=СН2, присоединяя молекулу хлористого водорода НС1, переходит в хлорбутадиен СН2=СС1—СН=СНг. Последний вновь полимеризуется, давая снача.ла пластичную массу, а затем эластичный продукт — синтетический каучук по-липрен. Гидратацией ацетилена (присоединением воды) получают ацетальдегид (в присутствии H2SO4 с добавкой солей ртути, стр. 300). Эта реакция имеет большое значение, так как через синтетический уксусный альдегид получают этиловый спирт и уксусную кислоту. [c.288]

Особенно отчетливо проявляется влияние химической природы боковых групп у полихлорбутадиена. Хлорбутадиен как мономер обнаруживает но сравнению с нормальным бутадиеном в сотни раз большую скорость полимеризации. В связи с высокой реакционной способностью хлорбутадиена наблюдается также и совершенно другой механизм реакции при вулканизации его полимера. Вулканизация в этом случае по существу сводится только к продолжению полимеризации. Для вулканизации полихлорбутадиена необходимо применять окиси металлов, а также во многих случаях специальные ускорители (см. также IX.1), по сравнению с которыми применяемые для других типов каучуков вулканизующие агенты имеют лишь второстепенное значение. [c.42]

Полимеризация диенов производится обычно при нагревании в присутствии катализаторов в качестве катализатора часто применяют металлический натрий. Если природный каучук-полимер изопрена, С5Н8, то синтетические каучуки — полимеры не только изопрена, но и бутадиена и диметилбутадиена. Особый тип искусственного каучука представляют собой хлоро-преновые каучуки — продукты полимеризации хлоропрена или г-хлорбутадиен-ЬЗ." Получаются каучуки и при совместной полимеризации нескольких различных веществ. [c.88]

Хларопреновые каучуки представляют собой продукт эмульсионной полимеризации хлоропрена (2-хлорбутадиен-1,3). [c.15]

Хлоропреиовый каучук получают полимеризацией хлоро-прена (2-хлорбутадиен-1,3) в водной эмульсии или сополимеризацией его с небольшими количествами виниловых или диеновых углеводородов. Уравнение реакции можно представить следующим образом [c.384]

Кроме того, 2-хлорбутадиен-1,3 образует перекисные соединения , которые влияют на протекание реакции. Во-первых, перекисные соединения значительно ускоряют полимеризацию 2-хлорбута-диена-1,3 и 2-цианобутадиена-1,3 и, по-видимому, являются причиной присутствия смолистых примесей в дицианобутене-сырце. Во-вторых, перекисные соединения способны окислять купроцианид-ные комплексы [c.114]

Несколько большие успехи достигнуты в разработке жидкофазного процесса опубликованы подробные сообщения о производстве в Германии акрилонитрила в количестве 800 т/год [45, 46]. Реагенты пропускают в водный раствор однохлористой меди и хлористого аммония при 80° в отношении 10 молей ацетилена на 1 моль цианистого водорода. Непрореагировавший ацетилен возвращают в процесс после пропускания через систему скрубберов. Разбавленный раствор акрилонитрила концентрируют непрерывной дистилляцией и получают дистиллят, разделяющийся при 20° на два слоя. Верхний слой содержит 80% акрилонитрила и некоторые примеси, например ацетальдегид, монови-нилацетилен, цианбутадиен, лактонитрил, 2-хлорбутадиен-1,3. Для получения мономера, пригодного для целей полимеризации, эти примеси должны быть удалены. Следует, однако, отметить, что достаточно полная очистка акрилонитрила затрудняется тем, что во время многостадийных отмывок и перегонок он полимеризуется. [c.59]

Из большого количества хлорзамещенных диенов с сопряженной связью способностью полимеризоваться с образованием практически пригодных полимеров обладают лишь немногие. К числу их относятся хлоропрен и хлоризопрен. Из хлорпроизводных дивинила практически наиболее важным является хлоропрен, представляющий собой 2-хлорбутадиен-1,3, где водород при втором углеродном атоме замещен хлором. Этот мономер благодаря его высокой полимеризационной активности, приводящей к образованию полимерных продуктов с совокупностью ценных технических свойств, может быть использован для синтеза каучука. Высокую полимеризационную активность хлоропрена характеризуют следующие данные скорость его полимеризации в 700 раз превышает скорость полимеризации изопрена. Большую скорость полимеризации хлоропрена объясняют полярным действием атома хлора в цепи и выгодным пространственным расположением атомов. [c.471]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология