Полиарилаты, алкоголиз деструкция

Получить представление о подверженности полиарилатов деструктивным реакциям алкоголиза и ацидолиза в процессе их синтеза можно из результатов специально поставленных опытов по деструкции полиарилатов низкомолекулярными веществами, содержащими аналогичные функциональные группы [73, 75]. [c.178]

Помимо изучения влияния природы деструктирующего агента на скорость и глубину химической деструкции полиарилата, было также исследовано влияние на обменные реакции химической структуры бмс-фенольного компонента полиарилатов [76]. В литературе имеется весьма мало сведений об ацидолизе и фенолизе фениловых эфиров карбоновых и дикарбоновых кислот, хотя большое внимание уделяется таким реакциям, как этерификация, гидролиз и алкоголиз. [c.186]

В табл. 2.4 в качестве примера приведены данные по деструкции полиарилата фенолфлуореном, хлорангидридом терефталевой кислоты и более низкомолекулярным полиарилатом того же строения. Полученные результаты показывают, что, несмотря на сравнительно высокую хемостойкость полиарилатов в условиях, соответствующих их синтезу, они подвержены алкоголизу, фенолизу, обмену за счет хлорангидридной функции [55, 57]. Интересно, что во всех случаях наблюдается увеличение начальных скоростей деструкции полиарилата в присутствии хлористого водорода по сравнению со скоростями деструкции, проводимой в инертной атмосфере. Поскольку полиарилат, как было отмечено выше, не деструктируется хлористым водородом - низкомолекулярным продуктом поликонденсации, такое ускорение может быть отнесено на счет его каталитического действия. Изучение фракционного состава поли-9,9-бис(4-гидроксифенил)флу-орентерефталата и его изменения в процессе протекания отмеченных выше различных деструктивных и обменных реакций показало, что во всех случаях проявляется тенденция к сужению молекулярно-массового распределения (ММР). Это позволяет считать, что оно обусловлено как переходом системы в новое равновесное состояние с меньшей молекулярной массой, так и большей склонностью больших молекул к деструкции [57]. [c.12]

П. с, с большей или меньшей легкостью вступают во все реакции, свойственные низкомолекулярным сложным эфирам (гидролиз, ацидолиз, алкоголиз и др.) и приводящие к разрыву сложпоэфирной связи п деструкции полимера. П. с., содержащие СООН-группы, могут давать соли металлов полимеры с ОН-группами реагируют с диизоциапатами, образуя полиэфируретаны, взаимодействуют с уксусным ангидридом и т. п. Линейные П. с., содержащие в цени двойные связи, способны образовывать разветвленные и трехмерные структуры. При высоких темп-рах П. с. окисляются кислородом воздуха. Наибольшей термич. стойкостью обладают П. с. двухатомных фенолов (см. Полиарилаты). [c.117]

Обобщая приведенные выше данные по химической деструкции поли-9,9-бис-(4-оксифенил)флуорентерефталата, следует отметить, что полиарилаты подвержены алкоголизу, фенолизу, ацидолизу и обмепному взаимодействию между макромолекулами, причем эффективность деструктирующих агентов определяется их нуклеофильностью и падает при переходе от алифатических к ароматическим агентам данного класса. Все виды обменных [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология