диокси бензохиноном кислот

Хлораниловая кислота. Хлораниловая кислота (2,5-дихлор-3,б-диокси-1,4-бензохинон [c.33]

Другие органические реагенты. Хлораниловая кислота (2,5-ди-хлор-3,6-диокси-1,4-бензохинон) осаждает цирконий в виде окрашенного комплекса. [c.50]

Первыми реагентами, позволившими получить прямо пропорциональную зависимость поглощения света от концентрации фторид-ионов, были хлораниловая кислота и ее комплексы с металлами. Хлораниловая кислота (2,5-дихлор-3,6-диокси-1,4-бензохинон) в водных растворах имеет фиолетово-красный цвет. Она образует комплексы с ионами щелочноземельных и других металлов (например, Ьа, ТЬ,, 2г), которые плохо растворяются в воде. Эту кислоту впервые использовали для определения различных ионов металлов, например ионов кальция, по уменьшению обусловленного их присутствием поглощения раствора. [c.396]

Для ИХ получения пользуются теми же методами, которые применяются для получения бензохинонов. а-Нафтохиноя получается из нафталина или, еще легче, из 1,4-диокси- и 1-окси-4-аминонафталина при окислении хромовой кислотой. Это соединение похоже иа п-бензо-хи[юн. Подобно п-бензохинону оно окрашено в желтый цвет, перегоняется с водяным паром и обладает резким запахом т. пл. 125°. [c.714]

При окислении крас1юй кровяной солью в щелочном растворе ализарин и хинизарии расщепляются по гидроксилированному ядру, п> рпу-рин в тех же ус. ювиях расщепляется по среднему ядру, причем в результате получается 2,5-диокси-р-бензохинон. Реакция безусловно проходит через стадию дихинона (I) и кислоты (II) [c.211]

Осаждение 2,5-диокси-п-бензохиноном [528,529]. Из 1N раствора соляной кислоты 2,5-диокси-п-бензохинон осаждает цирконий в присутствии десятикратных количеств титана. В отсутствие примесей цирконий (а также и торий) количественно осаждается из 2N раствора НС1. Ввделякщийся фиолетовый осадок, студенистый яри pH > 0,5 и кристаллический в более кислой среде, мало растворим в воде, в разбавленных этаноле и уксусной кислоте. При уменьшении кислотности до pH 3 осаждается также и Се " . [c.74]

Нитраниловая кислота (2,5-диокси, 3,6-динитро-п-бензохинон) была первоначально применена в 1936 г. Тауном [617] для выделения гликоколя, а в 1937 г. — Штайном и Миллером [586] для осаждения основных аминокислот (частное сообщение [586]). По Штайну и Миллеру, нитраниловая кислота осаждает 82% всего гистидина из водноспиртовой смеси, которой пользовался Таун для выделения гликоколя. [c.32]

Для определения сульфата предложен бариевый комплекс 3,6-диокси-2-метил-п-бензохинона, который сходен с хлораниловой кислотой. В этом случае выделяющийся анион определяют по его светопоглощению при 515 нм метод позволяет определять 5— 70 мкг сульфатов [130]. [c.540]

Суспензия хлоранилата бария (бариевая соль 2,5-дихлор-3,6-диокси-/г-бензохинона) взаимодействует с сульфат-ионами с выделением эквивалентного количества хлораниловой кислоты [c.207]

Были сделаны попытки повысить термостабильность полихиноксалинов путем синтеза полностью лестничных структур. Поликонденсацией стехиометрических количеств 2,5-диокси-л- бензохинона с тетрагидрохлоридом 1,2,4,5-тетрааминобен-зола в различных растворителях (диметилацетамид, гексаметилфосфортриамид, полифосфорная кислота) были получены лестничные полигидрохиноксалины [363] [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология