Бария хлоранилат, определение

Для колориметрического определения сульфата предложен хлоранилат бария (этот реагент можно применять также для определения хлоридов и фосфатов) [117]. Метод основан на следующей реакции [c.539]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ БОРА ХЛОРАНИЛАТОМ БАРИЯ [29] [c.424]

Определение бора возможно только в щелочной среде. Компоненты применяемого буферного раствора из смеси гидроокиси и хлорида аммония (pH 8) также реагируют с хлоранилатом бария. Поэтому оптическую плотность измеряют при 355 ммк, когда отсутствуют помехи. Несмотря на то, что измерения проводятся не в области максимального поглощения, чувствительность определения в 10 раз больше, чем при измерении при 530 ммк. Измерения в этом случае проводились в кювете с толщиной слоя 1 см на спектрофотометре с узкой щелью. [c.424]

Несмотря на приведенные критические замечания, метод находит широкое применение. Его используют для определения сульфатов в почвах [126], моче [127], пищевых продуктах [64] и различных водах [128]. Разработан автоматический метод определения 5—400 ррт сульфатов с использованием хлоранилата бария в качестве реагента [129]. [c.540]

Определение с хлоранилатом бария. [c.992]

УЬ6.2. Определение сульфатной серы с применением хлоранилата бария [54] [c.207]

Определение сульфатной серы с хлоранилатом бария [c.202]

Другие реакции имеют более широкий диапазон применения. Например, малорастворимая в воде хлораниловая кислота, растворы которой интенсивно поглощают свет в зеленой области спектра, образует осадки с такими катионами, как кальций, стронций, барий и цирконий. Уменьшение оптической плотности раствора при образовании осадков можно использовать для определения катионов. Этот реагент пригоден и для колориметрического определения анионов. Например, малорастворимый хлоранилат бария в присутствии следовых количеств сульфата переходит в нерастворимый в воде сульфат бария, а эквивалентное количество хлораниловой кислоты переходит в раствор. Содержание ее можно определить по увеличению светопоглоще-ния раствора. Аналогично можно проводить анализ хлоридов и фторидов в растворе, используя хлоранилаты ртути или лантана. [c.366]

Суспензия хлоранилата бария при встряхивании с сульфатсодержащими пробами выделяет в раствор эквивалентное количество свободной хлораниловой кислоты [520, 597, 598]. После отфильтровывания осадка BaS04 окраску фильтрата фотометрируют в среде 50%-ного этанола (pH 4) при 332 [598, 989, 1338] или 530 нм [872, 989, 1070, 1338]. В последнем случае определение SO4 более чувствительно (0,25—100 ч. S на 1 млн.) [1070]. Влияние мешающих ионов устраняют катионообменным способом. Хлоранилатный метод широко применяется для определения сульфатов в разнообразных объектах в природных водах [811], почвенных вытяжках [1070], на ржавых стальных панелях [706], гипсовой штукатурке [891], нефти [989], органических соединениях [1070, 1338], в растениях [636] и планктоне (ультрамикроопределение в пробе объемом 0,5 мкл) [369], в кровяной сыворотке и моче [872] и др. [c.130]

Фотометрическое определение серы в нефти проводят по окраске суспензии HgS [1384], соединения SO2 с фуксинформальдегидным реактивом [1288] или свободной хлораниловой кислоты [989] после взаимодействия хлоранилата бария с сульфат-ионами, образовавшимися после сжигания навески и окисления продуктов перекисью водорода. [c.210]

Новый спектрофотометрический метод определения фторида [44] основан на его взаимодействии с хлоранилатом тория при pH 4,5 в водном растворе, содержащем метилцеллозольв. Метилцеллозольв ускоряет взаимодействие фторида с хлоранилатом тория (образуется ТЬр2С С1204) и значительно повышает чувствительность метода. Чувствительность варьируется путем измерения оптической плотности при 540 или при 330 ммк или путем изменения концентрации метилцеллозольва в растворе. Метод был проверен на водах и катализаторах. Ионы серебра, кальция, бария, магния, натрия, калия и аммония не мешают определению. Кадмий, олово, стронций, железо, цирконий, кобальт, свинец, никель, цинк, медь и алюминий мешают, и их следует удалять. При помощи ионообменной смолы удается удалить все катионы, за исключением алюминия и циркония. Если они присутствуют, фторид выделяют дистилляцией. [c.280]

Бор в виде борной кислоты определяют спектрофотометрически по реакции с тартратом и хлоранилатом бария. Метод основан на выделении и количественном определении окрашенного иона хлора-ниловой кислоты. Погрешность метода составляет 0,1 мкг при определении от О до 10 мкг бора. Метод является простым и чувствительным, он лучше некоторых ранее применяемых фотометрических методов определения бора. [c.424]

При определении сульфата нерастворимый хлоранилат бария реагирует с сульфатом, образуя сульфат бария и анион хлоранилата в количестве, эквивалентном содержанию сульфата. Анион хлораниловой кислоты (2,5-дихлоро-3,6-днокси- -хинона) обладает интенсивной окраской с широким максимумом светопоглощения при 530 нм [c.539]

Широкое распространение получили фотометрические методы, основанные на реакциях разрушения суспензий хлоранилата и хромата бария при взаимодействии этих соединений с сульфат-ионами. При разрушении хлоранилата бария в раствор переходят анионы хлораниловой кислоты, интенсивность окраски которых пропорциональна содержанию сульфатов [48—50]. Этот метод применен для определения сульфатов в воде [51], почвенных вытяжках [52], нефти [53] и каменноугольной золе [54]. Реакция между хроматом бария и сульфат-ионами используется при определении сульфатной серы. Определение ведут по интенсивности окраски хромата, бихромата или применяют любой другой фото- [c.204]

Интересный вариант этой реакции заключается в определении борной кислоты по измерению влияния последней на оптическое вращение растворов винной кислоты [128]. Боротартратный комплексный ион образует также нерастворимую бариевую соль, поэтому был предложен спектрофотометрический метод определения бора с применением хлоранилата бария и винной кислоты, основанный на фотометрировании освобожденного хлоранилат-иона [129]. Комплексообразование такого же типа позволяет, применяя глицерин, устранять мешающее влияние бора при гравиметрическом определении кремния дегидратацией кремниевой кислоты [130] или же используя маннит — при фотометрическом определении силикат-иона, основанном на реакции последнего с бензоином [131]. [c.287]

Предложен также ряд косвенных методов. Это, во-первых, определение бора с помощью хлоранилата бария [128, 129], а TaKHie методы, основанные на способностр бора связывать ионы фтора, что делает возможным образование молибденовой сини при действии двухлористого олова [130]. [c.123]

Для определения серы в воде, почвенных вытяжках и биологических объектах широкое распространение получили фотометрические методы, основанные на разложении хлоранилата бария, при реакции сульфатов с которым освобождается эквивалентное количество окрашенной хлораниловой кислоты. При взаимодействии между хроматом бария [c.201]