Аллилирование

Аналогичное замещение на аллильную группу осуществляют и у атомов кислорода или азота (0-аллилирование, N-аллилирование), иапример [c.20]

Аллилирование, реагенты палладий [c.14]

Получают главным образом из эфирных масел, предложены также способы получения эвгенола аллилированием гваякола [159, 160]. [c.148]

Аллилирование, реагенты. палладий тетракарбонилникель Аллильная перегруппировка аллил (амино) боранов 6, 527 ненасыщенных спиртов 2, 114 сл. сложных эфиров получение 4, [c.14]

Марганца(1П) ацетат — меди (II) ацетат аллилирование [c.411]

Другие интересные системы с участием циклодекстринов использовал для моделирования ферментов Табуши с сотр. Это специфическое аллилирование — окисление гидрохинона [188], ири котором циклодерсстрин через аминогруппу соединен с ретн-налем, моделируя родопсин, а также специфический катализ включения -циклодекстрином при одноступенчатом синтезе аналогов витамина Ki и Кг [190]. [c.312]

Прекрасный способ синтеза многих аллилированных фенолов разработан Клайзеном он основан на том, что аллиловые эфиры енолов и фенолов при плавлении перегруппировываются в С-аллнльные соединения (перегруппировка Клайзена). Так, аллиловый эфир ацетоуксусного эфира легко превращается в С-аллилацетоуксусный эфир [c.546]

Рассмотрены принципы формирования высокоселективных каталитических систем на основе аллильных комплексов никеля в реакциях го-модимеризации и аллилирования норборнадиена, а также его в содимери-зации с ненасыщенными углеводородами и Oj. Показана определяющая [c.102]

Таким образом, реакция заключается в миграции аллильной группы с одновременной аллильной перегруппировкой этой группы. В дальнейшем оказалось, что способы, предложенные Клайзеном для получения обоих изомеров, носят общий характер. Аллиловые эфиры, требующиеся для превращения в соединения типа II, получают взаимодействием бромистого аллила с фенолом в растворе ацетона в присутствии карбоната калия, добавленного для нейтрализации выделяющейся в процессе реакции бромистоводородной кислоты (выход аллилового эфира фенола 86—97%). С другой стороны, реакция между бромистым аллилом и безводным фенолятом калия, суспендированным в бензоле, приводит, главным образом, к С-аллильным производным типа III. Ацетон как полярный растворитель благоприятствует 0-аллилированию, а неполярный бензол — С-аллилированию. [c.314]

В мягких условиях, обеспечивающих образование аллилкарбо-ниевых ионов, удается осуществить гладкое аллилирование фурана. [c.270]

Простейшие галогенпроизводные, подобно бромистому аллилу, дают главным образом фенилаллиловый эфир, в то время как более сложные галогенпроизводные, как, например, 4-бромгексен-2 или 4-хлоргексен-2, образуют сложную смесь продуктов аллилирования по атомам углерода и кислорода [5]. [c.301]

Аллилацетат аллилирование амины 3, 102 ПЗ-Аллил(ацетато) палладий — трифенилфосфин димеризация изопрен 1, 247 Т1 -Аллил (ацетилацетонато) палладий синтез [c.205]

Образование хроманов непосредственно из аллилгалогенидов и фенолов может происходить самопроизвольно или в присутствии катализаторов (например, хлористого цинка [10]), а также в растворителях — бензоле, лигроине, уксусной кислоте и сероуглероде [И]. Указанные условия реакции являются более жесткими, чем те, которые имеют место при ступенчатом аллилировании, так как в рассматриваемом случае монометиловый эфир гидрохинона реагирует с бромистым аллилом [10]. Однако в тех же условиях. 4,5-диметилрезорцин, 4,5,6-триметилрезорцин и 4,5-диметилпирогаллол взаимодействуют с бромистым аллилом только в незначительной степени, а 4,5-диметилгваякол не реагирует вовсе [12]. [c.301]

При восстановлении иодистым водородом а-токоферол (VII) дает псевдо-куменол, а Р-токоферол (VIII) образует п-ксиленол [135]. В случае низших гомологов токоферола для определения свободного положения, находящегося рядом с оксигруппой, стоящей в положении 6, применяют реакцию аллилирования образование при этом вещества, не обладающего фенольным характером,, служит указанием на то, что за реакцией аллилирования следует циклизация [131в]. [c.316]

Алкенилирование — введение алкенильной фуппы а молекулу органического соединения путем замещения атома Н. Примером алкени-лирования являются аллилирование — введение аллильиой группы СН2=СН— Hj— и винилирование — введение винильиой группы R—СН=СН—. [c.17]

Аллилированием гваякола получают эвгенол (З-метокси-4-оксиаллилбензол), изомеризацией которого синтезируют изоэвгенол [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология