Поли хлорнафталин

В поле зрения РЖ видны одновременно две параллельные шкалы показателей преломления от 1,610 до 1,640 и от 1,635 до 1,660, рассчитанные на работу с хлорнафталином и бромнафталином. Переключение на один из этих диапазонов производится изменением наклона отражательной призмы. Цена наименьшего деления шкал 2-10 с помощью оптического нониуса отсчет [c.214]

Большинство замещенных П.— также кристаллич. вещества их темп-ры плавления и стеклования, растворимость и физико-механич. свойства зависят от природы заместителей (см. табл. 1 и 2). Поли(монохлор-п-ксилилен) и поли(монобром-п-ксилилен) растворимы в а-хлорнафталине при 1.50 "С алкилзамещенные П.— в хлоралканах при 20 С. [c.436]

Хлорнафталины применяют, главным образом, для замены восков (ваксы, мастики для полов) часто в сочетании с другими восками. Специальное применение они находят в электроизоляции, огнезащитных массах, лаках, а также для самостоятельных покрытий. Полимеры изобутилена служат хорошими пластификаторами для хлорнафталинов и значительно улучшают свойства пленок из них 2. [c.564]

Из таких растворителей, как а-хлорнафталин, поли-п-ксилилен кристаллизуется преимущественно в а-модификацию с незначительной долей -кристаллитов [172, 176, 180]. [c.169]

Монохлорнафталины, кипящие около 263°, благодаря своей негорючести применяются взамен трансформаторного масла. Поли-хлорнафталины образуют синтетические воска, точка плавления которых повышается до 203° по мере увеличения содержания хлора. Полихлорнафталины широко применяются в электропромышленности, как изолирующие материалы. Октохлорнафталин С, С1, применяется в качестве инсектицида. а-Бромнафталин применяет- [c.331]

Изомер гексахлорциклогексана летуч (давление пара при 20 °С 9,4-10" мм рт. ст.), и для увеличения продолжительности его действия к нему часто добавляют полихлордифенилы, поли-хлорнафталины и некоторые другие вещества. [c.59]

Наряду с широко применяемыми для получения полигетероариленов циклоцепного строения постадийными способами синтеза в ряде случаев развиваются и одностадийные методы синтеза полимеров [2, 17, 43-45, 47, 56, 69-72]. Особенно благоприятно их использование для получения растворимых на конечной стадии циклоцепных полимеров, а также полимеров, теплостойкость которых ниже их термического разложения, что позволяет перерабатывать их в изделия в уже зациклизованном виде из раствора или расплава. Так, например, растворимые кардовые полиимиды успешно синтезируют одностадийной высокотемпературной полициклизацией в органических растворителях (нитробензол, сульфолан, крезол, хлорнафталин и др.) [2, 17, 43—45, 47, 60, 61], а растворимые кардовые поли-1,3,4-оксадиазолы - одностадийной полициклизацией в (ПФК) [2, 27, 62-66]. [c.208]

Лиу [5, 6] показал, что в спектрах растворов длипноцепиых алканов, т. е. олигомеров полиэтилена, в ароматических растворителях происходит расщепление метиленового сигнала. На рис. 7.2 представлены спектры растворов ряда нормальных алканов от м-СбН14 до к-СгвНбв в а-хлорнафталине, снятые на частоте 60 МГц при 35 °С. (Узкий пик при О Гц —сигнал внешнего эталона — диоксана). Более экранированный из двух сигналов углеводорода — сигнал концевой метильной группы, интенсивность которого уменьшается с удлинением цепи. Начиная с С18 становится заметным расщепление метиленового сигнала на два пика. (Это расщепление, вероятно, может быть обнаружено и в спектрах низших алканов, снятых на более высокой частоте). При удлинении цепи больший из двух пиков сдвигается в слабое поле и возрастает его интенсивность относительно другого пика, положение которого с увеличением длины цепи (выше С18) не меняется. Для полиэтилена интенсивность слабопольного пика настолько велика, что другой пик не виден, и метиленовые протоны дают, таким образом, один сигнал (пик Е на рис. 7.1). В неароматических растворителях расщепления метиленового сигнала в спектрах алканов не наблюдается. Даже при разбавлении а-хлорнафталина небольшим (около 20% по объему) количеством четыреххлористого углерода расщепление значительно уменьшается [6]. Расщепление уменьшается также и при повышении температуры. [c.145]

Поли-п-ксилилен, полихлор-п-ксилилен и полидихлор-п-ксилилен при температурах ниже 150°С нерастворимы в известных органических растворителях. Полихлор-п-ксилилен и поли-п-ксилилен в хлорнафталине растворяются при 175 и 265 °С соответственно. При комнатной температуре эти полимеры набухают в ароматических и галогенароматических соединениях. [c.174]

Фгорсодержащио полимеры фе- Монобромнафталин или моно-нолоформальдегидные смолы хлорнафталин полиэтилен поли-4-метилпен-тен-1 полиамиды, поливиниловые смолы (поливинилаце- V тат, поливиниловый спирт) [c.20]

Влияние природы заместителя, стоящего в бензольном ядре в мета- и пара-поло-жении к аминогруппе, на скорость реакции амина со спиртовыми растворами 2,4-дини-трозамещенных фторбензола, хлорбензола и 1-хлорнафталин > хорошо описывается уравнением Гаммета. Величины р соответственно равны—4,243 (при 20°), —3,976 (при 25°) и —3,728 (при 25°). С увеличением температуры абсолютная величина р уменьшается (например, до —2,415 при 100° для реакций 2,4-динитрохлорбензола) . [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология