Эталоны внешние

Благодаря высокой реакционной способности фтор образует большое число соединений, многие из которых при обычных температурах являются жидкостями, что удобно для ЯМР-спектроскопии высокого разрешения. Как и в ПМР-спектроскопии, твердые продукты исследуют в растворе. В качестве растворителей используют чаще всего трихлорфторметан, четыреххлористый углерод, хлороформ, гексан и др. Эталонами могут быть трифторуксусная кислота либо трихлорфторметан, которые используют как в качестве внутренних, так и в качестве внешних стандартов. Находят применение и другие вещества, например СР . [c.143]

Когда целью исследования является изучение межмолекулярных взаимодействий и магнитной восприимчивости, применяют внешние эталоны. Внешние эталоны нередко используются и нри обычных исследованиях, когда не стремятся к получению точных величин химического сдвига. Использование внешних эталонов дает ряд преимуществ практического характера, в частности, они не загрязняют вещество и более удобны в обращении. При определении химических сдвигов с использованием внешнего эталона необходимо вносить поправку на объемную магнитную восприимчивость образца (П-23). Не рекомендуется использовать в качестве внешнего эталона воду, так как ее химический сдвиг сильно зависит от температуры. [c.88]

Эталон внешнего вида пленки (рисунка) должен быть согласован между изготовителем и потребителем и утвержден главным инженером завода-изготовителя. [c.230]

Эталон внешнего вида пленки (рисунка) должен быть согласован между изготовителем и потребителем. [c.18]

Определение цвета и внешнего вида пленки. Цвет и внешний вид пленки определяют сразу же после ее высыхания. Цвет определяют сравнением с эталоном, внешний вид определяют визуально при естественном рассеянном свете. [c.255]

Примечание. Эталон внешнего вида пленки создается в процессе выпуска нескольких партий. [c.85]

Определение толщины покрывающего слоя при помощи рентгеновских спектрографов можно провести двумя путями а) непосредственно измерять интенсивность флуоресценции исследуемого внешнего слоя и б) определять способность его к поглощению излучения, возбуждая флуоресценцию нижележащего материала носителя. Так как для большинства слоев коэффициенты поглощения известны, его толщину можно рассчитать непосредственно. В первом методе определяют так называемое локальное распределение элемента в слое, которое при очень тонких слоях (до 150 нм) пропорционально интенсивности флуоресценции. Возможная модификация обоих методов может заключаться в определении толщин сравнением с эталонами. В зависимости от обстоятельств при выборе наиболее целесообразного метода учитывают как размеры и однородность слоя, так и атомные номера элементов покрытия и основы. Другие специальные области применения рассматриваются в литературе [25—32]. [c.218]

Примечание. Эталоны внешнего вида утверждаются по согласованию между производителем и потребителем. [c.91]

Для измерения электродвижущей силы применяют компенсационный метод. В этом случае элемент замыкают на внешнюю электродвижущую силу, которую можно изменять и измерять. Для таких измерений обязательно требуется эталон — нормальный элемент, электродвижущая сила которого постоянна и известна. В качестве термального элемента в настоящее время всюду пользуются элементом Вестона (рйс. Ъ8), в котором протекает реакция [c.259]

Если внешний вид пластинки занимает промежуточное положение между двумя эталонами, то пластинку относят к эталону с большей степенью побежалости. [c.234]

После стабилизации параметров работы установки ОЦУ ЯМЗ-236, перечисленных выше, приступают к непосредственному испытанию-снятию внешней характеристики двигателя. Внешние характеристики снимают дважды в соответствии с требованиями ГОСТ 14846-69 со снижением оборотов от номинальных с 2100 до 1200 мин и повышением от 1200 до 2100 мин на эталонном и испытуемом топливах. [c.96]

На таких графиках часто целесообразно наносить и прямую эталонного вещества (в данном случае жидкости X), которая, при одинаковом масштабе на координатных осях, всегда располагается на биссектрисе угла между осями координат. Эта прямая играет роль определяющей, так как при сопоставлении с ней прямых, полученных для других веществ, наиболее наглядно видны все особенности рассматриваемой зависимости. Этот прием применяют и для сопоставления влияния изменения внешних условий (температуры, давления и других) и для сопоставления разных рядов сходных между собой веществ при постоянных внешних условиях. [c.38]

В настоящее время СИ рассматривается как современная форма метрической системы мер, учитывающая прогресс, достигнутый в науке и технике. В связи с совершенствованием методов измерений значительно повышена точность воспроизведения единиц. Для всех основных единиц, за исключением килограмма, приняты новые определения, основанные на фундаментальных физических законах, описывающих явления, отличающиеся высокой стабильностью и независимостью от колебаний внешних условий. Это дало возможность повысить точность их воспроизведения на несколько порядков путем создания так называемых естественных эталонов. Такие эталоны созданы для пяти основных [c.189]

Внешний вид пленки — глянцевая, чистая, ровная поверхность без оспин , подтеков и морщин (в соответствии с утвержденным эталоном). Эталонные накраски делают на металлической трубке диаметром 25 — 35 мм и на пластинке щитковой ленты. [c.134]

Внешним называют эталон, помещаемый в запаянный капилляр, который вносят в ампулу с исследуемым образцом. Положение его пика может И не совпадать с пиком того же эталона, добавленного в раствор (внутреннего эталона). [c.65]

В кольцеобразный рабочий сосуд (см. рис. 136) с внешним диаметром 19 мм, с внутренним диаметром 5 мм и высотой 70 л<лг помещают эталонный раствор с известным содержанием бериллия (порядка 0,5— 0,8 г-атом/л). Вдвигают столик с рабочим сосудом внутрь установки н опускают штангу с источником в рабочее положение. Измеряют интенсивность потока нейтронов в течение 3 мин. Поднимают источник ИЗ-лучения в верхнее положение. Вынимают рабочий сосуд с раствором из установки. Затем в рабочий сосуд такого же диаметра наливают анализируемый раствор и проводят измерение, как указано выше. Затем снова в течение трех минут измеряют фон установки. Содержание бериллия в анализируемом образце вычисляют по формуле (49), вычтя из полученных значений активности величину фона установки. [c.360]

Количественная термография. Метод ДТА может быть успешно применен для количественного определения теплот (и энтропий) фазовых переходов, в частности плавления, которые вместе с температурой плавления являются параметрами стабильности, необходимыми для термодинамического расчета диаграмм состояния. Площадь пика на дифференциальной кривой, соответствующего тепловому эффекту фазового перехода, зависит от ряда факторов 1) теплового эффекта, определяемого природой вещества 2) массы вещества и эталона, их теплопроводности, теплоемкости и т. п. 3) внешних условий (скорость нагрева, положение спаев термопар, форма сосудов, степень измельчения вещества, степень набивки сосуда и др.). Если стандартизировать условия записи, т. е. исключить влияние 2-й и 3-й групп факторов, то площадь пика дифференциальной записи будет пропорциональна величине теплового эффекта 5 = kQ, где 5 — площадь пика Q — тепловой эффект к — коэффициент пропорциональности. [c.11]

Диапазон химических сдвигов в спектрах составляет - 300 м. д. В качестве эталонов употребляют внешний стандарт СЗг и внутренний ТМС. [c.80]

Внешний эталон можио применять, помещая в ампулу с образцом маленький капилляр, содержащий стандартное вещество, В качестве последнего обычно используют чистый бензол, который дает одну узкую линию. [c.92]

Для изучения фосфорорганических соединений важное значение сохраняет резонанс непосредственно на ядрах Р . В связи с появлением спектрометров с высокой напряженностью магнитного поля — около 24 кгс (100 Мгц при резонансе на протонах) — съемка спектров Р становится обычным равноправным методом наряду со спектроскопией Н и (на таких приборах резонанс Р осуществляется при частоте 40 Мгц). Однако и при использовании приборов с более слабым магнитом возможно плодотворное осуществление резонанса на ядрах фосфора. Б. И. Ионин совместно с В. Б. Лебедевым и А. А. Петровым использовал для получения спектров Р при частоте 13,1 Мгц генератор автодин. При этом оказалось удобным использовать в качестве эталона (внешнего) диэтилфосфит, спектр Р которого состоит из двух линий, вызванных расщеплением из-за спин-спиновой связи с непосредственно присоединенным протоном (рис -31). Величина расщепления ( 687 гц) может незначительно меняться в зависимости от температуры и характера примесей, но ее нетрудно определить по протонному спектру вещества. Использование такого эталона облегчает построение шкалы спектра. На рисунке представлено несколько спектров ЯМР Р . Эти спектры позволяют различить соединения, в которых диэтилфосфоновая группа соединена с углеродом в р -, вр - и р-гибридизации, благодаря чему удается оценить состав смеси а, Р-ацетиленового, алленового и Р, у-ацетиленового фосфонатов [67]. [c.264]

В ряде отраслей промышленности окончательное окрашивание изделий производят после сборки. В этих случаях на поверхностях изделий может быть предварительно нанесенный слой грунтовки, который при сборке загрязняется. Прежде чем приступить к окончательному окрашиванию, наружные и внутренние поверхности должны быть тщательно очищены от всевозможных загрязнений пыли, жировых пятен, следов герметика, клея, посторонних красок, следов карандаша, смазок, масел, потеков и др. Слой грунтовки должен быть чистым и ровным. При контроле чистоты загрунтованных поверхностей используют метод контроля, описанный в 11.1 с помощью фильтровальной бумаги, смоченной бензином. Оценку внешнего вида окрашенных поверхностей производят сопоставлением их с эталоном внешнего вида покрытия для данного изделия. Адгезию, сплошность и другие свойства покрыдий проверяют по методикам, приведенным в 12.3, на образцах-спутниках, окра- [c.272]

Имеются также указания о применении сурьмяноорганических соединений в качестве ингибиторов полимеризации акрилатов [326, 327], для нанесения тонких слоев металлической сурьмы [328], как добавок к топливам, повышающих их качество и улучшающих антидетонационные свойства [12, 41, 42, 329—333], в качестве добавок, увеличивающих устойчивость смазочных масел [334, 335], в качестве составных частей покрытий и связующих веществ [336—338], инградиентов для получения светочувствительных материалов и улучшения их свойств [339—342], тушителей сцинтилляции 343, 344], эталонов внешнего давления [345], ингибиторов коррозии [346— 349]. [c.15]

Сжатие воздуха в неохлаждаемом центробежном компрессоре ГТД происходит внешнеадиабатически (внешний теплообмен oq = 0) с показателем k >k. В качестве эталонного процесса принимаем адиабатический процесс сжатия с показателем k. [c.250]

Испытание начинают со снятия внешних характеристик на штатном (эталонном) топливе в диапазоне частот вращения коленчатого вала 1200-2100 мин . На каждом режиме внешней характеристики кроме показателей, фиксируемых при оценке моторных свойств топлив, измеряют не менее 3 раз дымность отработавших газов по шкале дымомера Хартридж . Затем проводят аналогичный опыт с применением испытуемого топлива. [c.97]

В эталонном языке определены первичные операторы ввода и вывода для различных каналов (фотосчитывающее устройство, иерфокартный ввод и т. д.), а также соответствующие форматы, определяющие последовательность и порядок расположения информации на внешних носителях. Однако в практике эксплуатации трансляторов для различных машин операторы ввода и вывода на уровне конкретного представления существенно отличаются от эталонного уровня и определяются в зависимости от имеющихся внешних устройств. [c.70]

Мазуты. Термоокислительную стабильность мазутов определяют для оценки их склонности выделять при хранении и нагревании осадки, затрудняющие применение топлив. Для этой цели имеются стандартные методы. Так, по методу ASTMD1661 термоокислительную стабильность определяют в стеклянном приборе при циркуляции нагретого до 98 °С мазута в течение 6 ч. Величину термоокислительной стабильности оценивают визуально, сравнивая внешний вид омываемой мазутом стальной втулки, нагреваемой до 176°С, с состоянием эталонной втулки. При наличии на втулке после промывки бензолом коксообразной пленки или при сильном ее потемнении мазут считают нестабильным. [c.116]

Количественное определение ПАУ проводят методом внешнего стандарта снимают хроматофамму эталонной смеси и рассчитывают ко-э( )фициенты чувствительности для к икдого из определяемых соединений [c.276]

По способам проведения различают контроль качественный, визуальный и геометрический. При качественном контроле используют физические и химические методы исследования и определяют физические свойства предмета, его химический состав. При визуальном контроле оценивают качество по внешнему виду изделия (однородность, шероховатость поверхности и др.), по оттенку или по цвету (темный, светлый), сравнивая с эталоном. Геометрическим контролем выявляют соответствие требованиям размеров и конфигурации изделий (форма тары, внешний вид бидонов, бочек, их размеры и др.). На нефтепере-рабат з1вающих предприятиях проводят также специальные контрольные операции, например, определяют вязкость или температуру застывания нефтепродуктов. [c.103]

Устройство прибора СФ-26 и принцип и 1мерений. Внешний АИД прибора СФ-26 представлен на рис. 4.24. Измерение пропускания (оптической плотности) исследуемого объекта производят относительно эталона, пропускание которого принимается за 100%, а оптическая плотность — равной нулю. Прибор СФ-26 может комплектоваться приставкой ПДО-5, позволяющей снимать спектры диффузного отражения твердых образцов. [c.213]

Эти вещества в небольшом количестве можно либо растворять в исследуемом растворе (внутренний стандарт), либо вводить в раствор в запаянных ампулах (внешний стандарт). Каждый способ имеет свои преимущества и недостатки. Для исследования растворов комплексных соединений часто более удобен второй способ, так как в нем исключается возможность взаимодействия образца с эталоном. В качестве внутреннего стандарта можно также использовать сигналы исходного соединения (лиганда или акваиона металла). [c.292]

Чтобы найти причину и источник таких погрешностей, следует кропотливо и придирчиво, шаг за шагом пересмотреть все детали и операции химического анализа реактивы, эталоны, мерную посуду, весы, способы отбора средней пробы, операции осаждения, фильтрования и промывания осадков, отбора аликвотных проб и т. д. В ходе такого пересмотра отдельные операции и детали анализа следует последовательно переоснастить , заменяя реактивы, посуду и т. д. Кроме того, следует попытаться установить связь погрешности с такими внешними условиями, как время (время приготовления растворов, сроки хранения реактивов), температура, состав атмосферы (в отдельных заводских и лабораторных помещениях состав атмосферы может сильно отличаться от среднего), влажность и т. д. В результате тщательного расследования находят источник, а вслед за этим и Т1ричину систематической погрешности, которая может быть устранена или по крайней мере оценена. [c.58]

Химический сдвиг протона при наличии спии-спинового взаимодействия определяется расстоянием от центра мультиплета до сигнала эталона. Значение константы спин-спииового взаимодействия не зависит от напряженности внешнего магнитного поля Но, Оно определяется только природой взаимодействующих ядер, числом и характером связей между ними, а также геометрией молекулы. [c.90]

Абсолютную концентрацию одного илн иесколькнх компонентов в анализируемой пробе можио оиределить, используя либо внешнюю (построение кали-йовочиой кривой), либо внутреннюю калибровки (метод внутреннего эталона) Последний основан ип том, что к анализируемой смесн добавляют определенно Количество принятого за стандарт соединения-. Из соопюшения площадей полу чают массовые проценты неизвестных веществ согласно уравнению [c.99]

На практике химический сдвиг (Д) относят к резонансному сигналу эта-яона 5 (вещества, принятого за стаядарт), добавляемого к раствору исследуемого образца (внутренний стандарт). Тогда в качестве величины химического сдвига можио приводить простую разность резонансных напряженностей (нлн резонансных частот) исследуемого вещества и эталона Я—Яз (соответственно V—vs), У современных радиочастотных генераторов с частотой, например, в 100 МГц различия в химических сдвигах нсаквнвалеитных лротонов могут составлять до 2000 Гц [ср. уравненне (А.41)]. Этн химические сдвнгн, разумеется, пропорциональны внешнему магнитному полю (илн соответственно частоте генератора). [c.139]

На рис. 2 приведен спеатр ПМР тяжелого газойля западносибирской това вой нефти, полученный при 100° нагреве акпульг с одраедон, содержащей внешний эталон между коаксиальными стенками. [c.100]

Как указано выше, все данные о химических сдвигах ЯМР должны приводиться в миллионных долях (м. д.) относительно эталонного сигнала какого-либо подходящего стандарта. Этот стандарт может быть растворен в исследуемом растворе (внутренний эталон) илн помещен в отдельный сосуд, например в запаянный капилляр, находящийся внутри ампулы с образцом (внешний эталон). Вообще говоря, использование внутреннего эталона всегда предпочтительнее, если имеется уверенность, что он химически ииертеи по отношепию к растворителю и исследуемому веществу. При использованип внешнего эталона приходится вводить поправку на разность магнитной восприимчивости стандарта и растворителя (если только они оба не находятся в ампулах сферической формы). В тех случаях, когда положение эталонного сигнала выбирают за начало отсчета шкалы сдвигов и когда образец п эталонное вещество находятся в цилиндрических ампулах, [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология