Аценафтенол

Оранжево-красный фильтрат упаривают до объема 1 л и предоставляют аценафтенолу кристаллизоваться. Кристаллы от( )иль-тровывают с отсасыванием и промывают холодным бензолом (около 500 мл) до тех пор, пока промывная жидкость не станет [c.80]

Продажный, так называемый 95%-ный, аценафтен,который плавится при 92,5—93,5° исправл.), вполне пригоден для применения в этой реакции. Если исходить из перекристаллизованного или продажного аценафтена (т. пл. 93—93,5°), то выход чистого аценафтенола не увеличится. [c.81]

Появление темнофиолетовой окраски при прибавлении щелочи вызывается, повидимому, присутствием аценафтенона. Кристаллический аценафтенол начинает выделяться почти немедленно после прибавления щелочи, При нагревании следует соблюдать осторожность, так как, если производить его слишком быстро, происходит внезапная кристаллизация аценафтенола и в результате выделяющегося при этом тепла часть раствора может быть выброшена через холодильник. [c.81]

Если обработку углем не производить, то полученный аценафтенол будет иметь слегка желтую окраску однако препарат все же является практически чистым. [c.81]

По данным Маркиза температура плавления аценафтенола равна 148° но данным Брауна и Байера она равна 146 . [c.81]

Описано также получение аценафтилена из 9-бромаценафтена [303] и из аценафтенола-9 [1162]. [c.37]

По исследованиям М. М. Дашевского, при бромировании аценафтена в четыреххлористом углероде на ярком солнечном свету бром идет преимущественно в пятичленное кольцо (около 85%), однако частично бромируется и ароматическое ядро (около 15%). При действии иодоводорода (НВг, НС1) на аценафтенол-9 образуются соответствующие галоидзамещенные. Однако они настолько нестойки, что получить их в аналитически чистом виде автору не удалось [726]. [c.67]

Этот же изомер позднее был получен из аценафтенола-9 окислением последнего в аценафтенон и далее через оксим, как показано выше [951]. Таким образом, синтезированы все теоретически возможные аминоаценафтены. [c.93]

Соединение XI получено конденсацией 4-аминоаценафтена с окисью этилена и последующей обработкой хлорокисью фосфора соединение XII—из аценафтенола и п-бис-(Р-хлорэтил)-амино- бензальдегида. [c.95]

Аценафтенон легко реагирует с реактивом Гриньяра, образуя соответствующие аценафтенолы [1208, 1349]. [c.122]

Браун и Байер восстановили аценафтенхинон водородом под давлением в присутствии никеля [381]. Из полученной смеси продуктов восстановления они выделили аценафтенол и аценафтенон. [c.129]

Хлорирование аценафтена на ярком солнечном свету 2. Действие НС1 на аценафтенол-9 [c.226]

Действие НВг на аценафтенол-9 2. Бромирование аценафтена на ярком солнечном свету 73 303, 313, 405, 651, 726, 811, 1164, 1183 [c.228]

Дегидратация 9-метил аценафтенола-9 Т. кип. 84— 97/0,1 мм 42 1208 [c.274]

Виниловый эфир аценафтенола 2 [c.295]

Обработка аценафтенола-2 ацетиленом в присутствии ЫаОН под давлением при 170—190 С Т. кип. 181/16 мм 95 1116 [c.295]

В качестве дальнейшего примера можно указать на превращение адейафтеЕ в аценафтенол по реакции с двуокисью свинца в ледяной уксусной кислОте "[19 и по реакции с суриком в лёдяпой уксусной кислоте t 192]. [c.285]

Аценафтенол. Полученный, как было указано выше, ацетат растворяют в 2-литровой круглодонной колбе в 275 мл метилового спирта затем к содержимому колбы прибавляют раствор 40 г (1,2 эквивалента) едкого натра в 400 мл воды (примечание 7). Эту смесь кипятят с обратным холодильником в течение 2 час. (примечание 7), после чего охлаждают ее до температуры ниже 20°. Кристаллы аце-нафтенола, окрашенные в желтый цвет, отсасывают и на фильтре тщательно промывают 1 500 мл воды. Неочищенный препарат сушат на воздухе (выход составляет 138—143 г) и затем растворяют ъ 2 л кипящего бензола. Раствор обрабатывают 6—8 г угля для обесцвечивания (примечание 8) и фильтруют через воронку с обогревом. [c.80]

Аценафтенол был получен с небольшим выходом окислением аценафтена перекисью свинца он был найден также в продуктах гидрирования ацснафтснхинона . Приведенная выше методика в основном описана в литературе , однако в более сжатом виде. [c.82]

Го и Калописсис [405] получили 9-бромаценафтен действием бромистого водорода на уксуснокислый раствор аценафтенола-9 с выходом 80% от теории. Эти авторы приводят для 9-бромаценафтена т. пл. 73 °С, тогда как Джонс описывает это соединение как масло, не кристаллизующееся при комнатной температуре (обе работы опубликованы в 1949 г.). 9-Бромаценафтен синтезировали также действием трехбромистого фосфора на аценафтенол-9 [990]. Авторы указывают для него т. пл. 70,5—71,5 °С. 9-Бромаценаф-тен получен также при бромировании аценафтена с помощью -бромсукцинимида в присутствии перекиси бензоила [976]. 9-Бромаценафтен нестоек и уже при нагревании, быстрее в присутствии щелочей, отщепляет бромистый водород и дает яце-нафтилен и продукт его полимеризации [c.68]

Дибромаценафтен ХХП получен бромированием аценафтенола-9 XXI в уксуснокислом растворе. Т. пл. 116—117 °С. Выход 75%. При окислении он дает 4-бромнафталевый ангидрид XXIII [405]. Этот же дибромид получен бромированием 9-ацетокси-аценафтена [859]. [c.70]

Описаны также производные аценафтена с альдегидной группой в пятичленном кольце. Формилированием аценафтенола смесью диметилформамида и хлорокиси фосфора получен 9-хлор-10-формилаценафтен I. Гидролизом последнего 20%-ным раствором едкого кали получен 9-окси-10-формилаценафтен II [1206]. [c.106]

Физер и Кэзон окислили аценафтенол-9 хромовым ангидридом в уксусной кислоте при 28—32 С и получили 64,5 г (46%) аценафтенона из 100 г аценафтенола [233]. Таким же путем из 4-бром-аценафтенола-9 получен 4-бромаценафтенон-9 V (т. пл. 195 "С) [564] [c.118]

Матей и сотр. использовали производные аценафтенола-9 и аценафтенона в синтезе трифенилметановых и ксантеновых красителей [1333]. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология