Хлористый диэтил а метил

Хотя продукты присоединения Б. т. к диметиловому и диэтило-вому эфира.м стабильны при комнатной температуре, этот реагент расщепляет тетрагидрофуран 141, а также реагирует с диметиловым эфиром этиленгликоля даже при 0° с образованием хлористого метила и, возможно, соответствующих моно- и дихлоралкоксибора-иов 151. [c.116]

Напишите структурные формулы а) р,р -диме-тилфурана, б) тетрагидрофурана (фуранидина), в) тетрагидропиррола (пирролидина), г) Ы-метил-а,р-диэтил-пиррола, д) хлористого N-метилнирролидиния, е) 3,5-ди-метил-2-фуранкарбоновой кислоты. [c.218]

Краситель XVIII получают при конденсации 1,4-диаминоантрахинона и 2,4-диэтил-6-метилбромбензола в присутствии щелочи и медного катализатора с последующим бромированием и сульфированием основания красителя в олеуме [105. 2,4-Диэтил-6-метил-бромбензол получают по реакции Фриделя — Крафтса из толуола и хлористого этила в присутствии хлорида алюминия с последующим бромированием образующегося диэтилтолуола [102, 104]. [c.89]

Данные табл. 1 и 2 показывают, что наиболее устойчивыми в условиях алкилирования бензола в присутствии хлористого алюминия являются низшие меркаптаны и сульфиды, соответственно метил- и этилмеркаптаны, а также диметил- и диэтил-сульфиды. Стойкость меркаптанов и сульфидов изостроения уменьшается по мере роста их алкильных радикалов. Пониженная стойкость последних объясняется их способностью ал-килировать бензол при нагревании в присутствии хлористого алюминия [c.31]

В зависимости от условий хлористый водород отщепляет от тетраалкильных соединений олова один или два алифатических радикала. Так, нагреванием тетраметилолова с хлористым водородом в хлороформе получено [91] хлористое триметилолово с выходом 70% избыток хлористого водорода не влияет на реакцию. В более жестких условиях возможно провести отщепление от атома олова двух алкильных радикалов. Двухлористое метил-этилолово [92, 145] и двухлористое этилпропилолово [92] получены при пропускании хлористого водорода в нагретое до 140—150° С д иметил диэтил-или диэтилдипропилолово соответственно. [c.346]

После предварительной обработки газовая смесь подвергается действию селективных растворителей, которые и отделяют ацетилен от остаточного газа, состоящего в основном из водорода, метана, этилена и этана. Имеются описания отделения ацетилена с применением следующих селективных растворителей ацетона при низких температурах [26], ацетальдегида [6], ацетонитрила при 10° [28, 29], воды под давлением [30], жидкого сернистого ангидрида, углекислоты, аммиака, хлористых метила и этила [31], диацетата гликоля [32] и различных других простых и сложных эфиров гликоля и глицерина, этиллактата [33], полигликолей и их простых и сложных эфиров [34], <(целлосольва>> [35], лактонов [36], диэтил оксалата [37], диэтилкарбо-ната [38], циклогексанона [39], кетонов с более чем тремя атомами углерода [40], некоторых полностью алкилированных, амидов карбоновых кислот [5] и ряда разных других органических растворителей 141]. [c.59]

В ходе исследований, посвященных синтезу некоторых душистых веществ, нами установлено, что при конденсации окиси мезитила с этил-бензолом и кумолом в условиях, описанных в предыдущем сообщении [1], наряду с 2-метил-2-/г-этилфенилпентаноном-4 и 2-метил-2-ге-кумилпента-ноном-4 образуются также диэтилбензол и диизопропилбензол соответственно. Окислением указанных углеводородов до соответствующих фта-левых кислот, а также газожидкостной хроматографией было показано, что диэтилбензол является мета-изомером, тогда как диизопропилбензол представляет собой смесь мета- и пара-изомеров. Возникновение л4-диэтил-бензола и ж- и /г-диизопропилбензолов можно объяснить, по-видимому, переалкилированием исходных углеводородов путем перемещения алкильных групп в присутствии хлористого алюминия, что неоднократно наблюдалось ранее [ ]. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология