Борная хронокондуктометрическое

Если в установке для хронокондуктометрического титрования линейная зависимость показаний регистратора от Электропроводности раствора справедлива только в случаях, когда сопротивление растворов меньше 1000 Ьм, то кривые титрования растворов очень слабых электролитов, имеющих сопротивление выше этой величины, несколько отличаются от наблюдаемых при классическом методе кондуктометрического титрования. В начале титрования на кривых имеется горизонтальный участок, и только с уменьшением сопротивления в процессе титрования кривые приобретают обычную форму. Примером может служить кривая титрования едким натром раствора борной кислоты (рис. 18, кривая 2). Точки эквивалентности устанавливаются графиче- [c.106]

Изучены условия хронокондуктометрического титрования смесей слабых кислот — щавелевой, винной, янтарной, глутаровой и адипиновой с борной кислотой или фенолом. [c.193]

Рис. 67. Кривые хронокондуктометрического титрования раствором NaOH 0,075 и. растворов аммонийных солей различных кислот /—хлористоводородной 2—трихлоруксусной (рХд = = 0,7) 3—дихлоруксусной (1,25) 4—пировиноград-ной (2,25) 5 —монохлоруксусной (2,85) ff—муравьиной (3,75) 7—акриловой (4.25) — уксусной (4,75) S —пеларгоновой (4,96) /О —динитрофенола (5,50) II — циануровой (6,75) /2 —п-нитрофенола (7,15) IS — веронала (7,43) /4 —2,4-дихлорфенола (7,85) И—л-нитро-фенола (8,40) /fi —борной (9,12) /7 —фенола (10,00).

Рис. 82. Кривые хронокондуктометрического титрования раствором NaOH трехкомпонентных смесей 0,05 к. растворов гидрохлорида гидроксиламина и борной кислоты с различными кислотами /—хлористоводородной (р д + = = 1,03) 2 —дихлоруксусной (9,28) 3 —монохлоруксусной (10,88) 4 —сульфаниловой (П,28) 5—муравьиной (11,78)

Титрование смесей кислот описано в работах [215, 227, 274, 282]. В них показана возможность анализа смесей сильных минеральных кислот с уксусной кислотой, фенолом, борной кислотой, гумусовыми кислотами и др. Ригеллато и Девис [227] предложили графический метод установления точки эквивалентности для случая, когда вторая кислота недостаточно слабая. Метод основан на построении двух кривых, одна из которых характеризует прямое титрование смеси щелочью, а другая — обратное титрование полученного раствора сильной кислотой, при котором слабая кислота вытесняется из соли. Разработан хронокондуктометрический метод анализа смеси HNO3 с метакриловой или полиметакриловой кислотами [235]. Исследования показали, что кондуктометрический анализ смесей слабых кислот в водных растворах затруднен, так как кроме достаточной разницы в константах диссоциации необходимо, чтобы анионы титруемых кислот различались своей подвижностью, поскольку обе точки эквивалентности расположены на восходящих ветвях кондуктометрической кривой. [c.192]

Описаны методы хронокондуктометрического анализа дифференцированно титрующихся по ступеням нейтрализации двухосновных кислот — хромовой и малеиновой с сильными кислотами (H IO4, HNO3, I3 OOH) и хромовой кислоты с слабыми кислотами (уксусной, глутаровой, адипиновой, борной и фенолом), малеиновой и селенистой кислот с борной кислотой или фенолом. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология