Метилбензилкетон

Метнлбензилкетон получают различными методами, однако одни из них [1] дают лезначительные выходы, другие отличаются трудоемкостью процесса и большим расходом исходного сырья [2, 3]. Нами предложен каталитический способ получения метилбензилкетона нз фенилуксусной и уксусной кислот в присутствии дешевого и доступного катализатор л окиси алюминия. [c.155]

Амино-1-фенилпропан можно получить методом Гофмана из фенилуксусной ки лoты , из метилбензилкетона и формамида . [c.413]

Маслянистый слой отделяют (примечание 3), а водный слой извлекают два раза бензолом порциями по 50 мл. Бензольные вытяжки соединяют вместе с маслянистым слоем и растворитель отгоняют. После дробной перегонки в вакууме получают 80—95 г фракции, отвечающей метилбензилкетону и кипящей при ПО— 120 /21—22 мм остаток представляет собой дибензилкетон (примечание 4). После повторной перегонки главной фракции получают 74—87 г (55—65% теоретич.) метилбензилкетона с т. кип. 10—115° /21—22 мм (примечания 5. 6 и 7). [c.315]

В колбу Клайзена емкостью 500 мл дефлегматором Вигре и термометром вместо капилляра, доходящим до дна колбы, помещают 250 г (4 моля) формиата аммония и 160 г (1,2 моля) метилбензилкетона. [c.413]

N-Бензил-N-метиламин см. К-Метил-Ы-бензиламин Бензилметилкетон см. Метилбензилкетон [c.67]

Если продукт предназначается для получения метилбензилкетона (стр. 313), его не следует сушить. [c.505]

При высокотемпературном (500 °С) разложении кумола найдены следующие продукты разложения формальдегид, стирол, а- и Р-метилстирол, бензальдегид, ацетофенон, метилбензилкетон и вода [c.281]

Метиловый спирт. . . 690 15 Метилбензилкетон. ... 1080 [c.411]

Метилбензилкетон В /пре/п-бутиловом спирте 20—25 1 час [c.158]

Из сложных процессов, в которых наряду с другими реакциями протекает- и декарбоксилирование, следует упомянуть гидролиз нитриль-ной группы, с одновременным декарбоксилированием Например, из а-фенилацетилацетонитрила получается метилбензилкетон с выходом 80% . При термическом разложении винной кислоты одновременно происходит отщепление молекулы воды и декарбоксилирование, в результате чего получается пировиноградная кислота [c.718]

В этом разделе будут рассмотрены сульфокислоты, содержащие сульфогруппы в боковой цепи ароматических соединений. Бензольное кольцо сульфируется легче, чем большинство алифатических групп, и поэтому для получения арилалкилсульфокислот обычно служат методы не использующие реакцию прямого замещения. Толуол-ш-сульфокислота [69 г, 119] наиболее легко получается из хлористого бензила и щелочной соли сернистой кислоты в щелочном растворе. Она приготовлена также нагреванием хлористого бензила с раствором гидросульфита натрия в присутствии цинковой пыли [120] окислением дибензилдисульфида азотной кислотой [121] и нагреванием метилбензилкетона с концентрированной серной кислотой [122] [c.127]

Приведите структурные формулы следующих соединений а) бензальдегида б) л-толуилового альдегида в) метилфенилкетона (ацетофенона) г) дифенилкетона (бензофенона) д) фе-нилацетальдегида е) метилбензилкетона ж) 2, 2-дифенилпропа-наля з) пропилфенилкетона (н-бутирофенона) и) терефталевого альдегида (1, 4-диформилбензола). Укажите ароматические, жирноароматические и алифатические альдегиды и кетоны. [c.174]

Конденсация метилбензилкетона с бензальдегидом и метиламином ведет к образованию 1-мет1ГЛ-2,3,6-трифенилпиперидона-4. Последний при действии метиллития превращается в 1, 4-диметил- [c.35]

В тех случаях, когда группы, находящиеся у атомов углерода, несущих ОН-группы, различаются между собой, пинаколиновая перегруппировка может в принципе привести к образованию более чем одного соединения. Природа действительно образующегося продукта реакции определяется тем, какая ОН-группа теряется на первой стадии и какая группа мигрирует на второй стадии к возникающему электронодефицитному атому углерода. Так, например, рассмотрим перегруппировку 1Йфенилпропандио-ла-1,2. Структура образующегося метилбензилкетона показывает, что бензильный карбониевый ион (П) возникает предпочтительнее, чем вторичный карбониевый ион(П1), и что Н мигрирует предпочтительнее, чем СНа-группа. [c.837]

При действии на метилбензилкетон пиросерной кислоты [233] образуется сульфокислота неизвестного строения, при действии же серной кислоты — фенилметансульфокислота и уксусная кислота [c.38]

Низкая скорость гидролиза пероксикеталя метилбензилкетона может быть объяснена резкой дестабилизацией пероксикарбениевого иона за счет большого положительного значения а для бензильного заместителя, вследствие чего стадия его образования становится лимитирующей. [c.318]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.406 , c.518 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.313 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.524 , c.837 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.40 , c.383 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.420 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.469 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.313 , c.314 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.398 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.107 , c.178 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.27 , c.216 , c.260 , c.261 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.734 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.434 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.434 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология