Дифенилкетон

Бензофенон (дифенилкетон). . . Фениловый эфир бензойной кислоты (фенилбензоат). ...... [c.665]

Пятихлористый фосфор имеет кроме того большое значение при бекмановской перегруппировке кетоксимов (ср. этот том, вып. 2. стр. 76). Если например оксим дифенилкетона [бензофенона (I)] обработать пятихлористым фосфором, то образуется не бензофенонхлори-мид (П), а имидхлорид бензамида (П1) последний при действии воды переходит в бензанилид (IV), гидролитически распадающийся на бензойную кислоту и анилин (V) [c.366]

При этом образуется черный осадок или зеркальный налет серебра на стенках пробирки (реакция серебряного зеркала). Дифенилкетон, как и другие кетоны, такой реакции не дает. [c.195]

Какими реакциями можно отличить бензальдегид от дифенилкетона [c.72]

Дибутиловый эфир. . . . Бензофенон (дифенилкетон), [c.1016]

Додекановая (лауриновая) кислота Додекан 1 -Додеканол Триизобутилалюминий Додециламин Триизобутиламин Трибутилфосфин Дифенилкетон (бензофенон) Дифенилметан [c.484]

Названия кетонов часто связаны с названиями радикалов, например дифенилкетон, метилфенилкетон и т. д. По систематической номенклатуре названия составляются из названия соответствующего ациклического углеводорода, рассматривая циклические систе- [c.316]

Приведите структурные формулы следующих соединений а) бензальдегида б) л-толуилового альдегида в) метилфенилкетона (ацетофенона) г) дифенилкетона (бензофенона) д) фе-нилацетальдегида е) метилбензилкетона ж) 2, 2-дифенилпропа-наля з) пропилфенилкетона (н-бутирофенона) и) терефталевого альдегида (1, 4-диформилбензола). Укажите ароматические, жирноароматические и алифатические альдегиды и кетоны. [c.174]

Получите нз соответствующих ароматических углеводородов и хлорангидридов кислот следующие соединения а ) изобутил- -толилкетон б) дифенилкетон. Назовите исходные соединения. Объясните реакции. [c.99]

Соответственно различают две группы соединений а) жирноароматические смешанные) кетоны в них один из соединенных с карбонилом радикалов ароматический (арил), второй — жирный (алкил) простейший представитель — метилфенилкетон, или аце-тофенон, б) чисто ароматические кетоны в них оба радикала ароматические простейший представитель — дифенилкетон, или бен-зофенон [c.372]

В настоящей работе изучалась смачиваемость собственным расплавом различных граней монокристаллов тимола и бензофенона. Эксперименты проводились в условиях оттекания жидкости с твердой поверхности. В качестве исследуемых веществ были выбраны тимол (3-окси-л-цимол) и бензофенон (дифенилкетон) как удобные для работы (прозрачность расплава, невысокая температура плавления — 49 и 47° С соответственно). Использовался тимол и бензофенон марки ч. д. а. [c.69]

Бензофенон (дифенилкетон) — белое блестящее, кристаллизующееся в виде приз-м вещество со своеобразным запахом. Нерастворим в воде, растворим в хлороформе. [c.181]

Бензофенон (дифенилкетон) может быть синтезирован различными способами. Наиболее пригодно ацилирование бензола по Фриделю — Крафтсу бензоилхлоридом или фосгеном [c.366]

Например, образование дифенилкетона можно представить схемой [c.173]

Бензофенон (дифенилкетон Салол (фенилсалицилат). Окись 1, 2гдифенилэтилена [c.973]

Примером кетонов второй группы является метилфенилкетон ацетофенон) QНОСОСН 3 представителем первой группы служит дифенилкетон бензофенон) СбНдСОСбН . [c.469]

Бензофенон (дифенилкетон) — белое блестящее кристаллическое вещество со своеобразным запахом нерастворим в воде, растворим в хлороформе. Известен в двух формах стабильная форма — температура кипения 305°С температура плавления 48°С — 1,0976 По 1,5975 лабильная форма — температура кипения 305°С, температура плавления 26°С — 1,108 По — 1,6060 При перегонке обычно получают лабильную форму, кото-15ая в момент перегонки представляет собой жидкость и в отсутствие затравки очень медленно затвердевает в бесцветные кристаллы. При трении палочкой о стенки [c.151]

Бензофенон (дифенилкетон) — белое блестящее кристаллическое вещество со своеобразным запахом, нерастворим в воде, растворим в хлороформе Мол. вес 182,21 Известен в стабильной н лабильной формах Стабильная форма т кип. 305 °С, т пл 48 °С, 5 = 1,0976 1,5976, Лабильная форма т. кип. 305 °С т. пл 26 °С d = 1Д08 1,6060. [c.181]

Хлорная кислота дает соли оксония или карбония с рядом альдегидов, кетонов и эфиров. Гофман с сотр. > описали перхлораты дифенилкетона, ксантона, карбазола, нафтазина и т. п. Эти соединения могут кристаллизоваться из некоторых неводных растворителей, как, например, четыреххлористый углерод и этиловый эфир. Все указанные соли немедленно разлагаются влагой. Авторы считают, что концентрированную хлорную кислоту можно применять для выделения и открытия многих кетонов, а также слабоосновных азотсодержащих веществ. Выделение хлорной кислоты из ее солей легче, чем выделение пикриновой кислоты из ни- [c.73]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.72 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.108 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.339 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.0 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.171 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.0 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.45 , c.411 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.404 , c.405 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.310 , c.311 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.243 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.259 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.381 ]

Органические синтезы с участием комплексов переходных металлов (1979) -- [ c.140 , c.141 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология