Тиоугольная кислота, хлорангидрид

Эти тиоугольные кислоты могут образовывать соответствующие хлорангидриды, сложные эфиры, амиды и другие производные, хотя сами кислоты, подобно угольной кислоте, непрочны. [c.836]

Цианаты (эфиры циановой кислоты) впервые получены лишь сравнительно недавно термическим разложением 5-алкокси-1,2,3,4-тиатриа-золов (Мартин, 1964 г.), образующихся при реакции хлорангидридов полуэфиров тиоугольной кислоты с азидом натрия, или из фенолов и хлорциана (Григат, 1964 г.). [c.459]

Если фосген можно рассматривать, как хлорангидрид угольной кислоты, то тиофосген представляет собой, очевидно, хлорангидрид тиоугольной кислоты, СЗ(ОН)2. Сама тиоугольная кислота и ее соли — неустойчивы, но эфиры ее более прочны и получаются при действии на тиофосген алкоголятов. Так, напр., при действии этилата натрия на тиофосген получается этиловый эфир тиоугольной кислоты (темп. кип. 16Г) [c.89]

Некоторые из основных методов получения эфиров тиоугольных кислот основаны на реакциях тиофосгена с алкоксидами, феноксидами, тиолятами и тиофенолятами (уравнения 155, 156) [1—3, 253, 326, 329, 330]. С двумя эквивалентами нуклеофильного реагента тиофосген образует симметричные тио- или тритиоугольные эфиры. При взаимодействии тиофосгена только с одним эквивалентом нуклеофила получают хлорангидриды моноэфиров, которые можно выделить и легко превратить в симметричные или несимметричные тион-, тионтио- или тритиоугольные эфиры последующей обработкой еще одним эквивалентом какого-либо из перечисленных выше нуклеофильных реагентов. Термически нестабильный этилентиокарбонат (1,3-диоксолантион-2) (361) получен в реакции этиленгликоля с тиофосгеном в присутствии карбоната калия [331]. Аналогичная обработка свинцовой соли 2-меркаптоэтанола служит неплохим методом синтеза 1,3-окса- [c.638]

Угольная и тиоугольная кислоты образуют неполные и полные галогенангидриды, амиды, сложные эфиры и др. Неполные хлорангидриды этих кислот в свободном состоянии неизвестны. Важнейшими полными галогенангидр идами являются фосген СОС н тиофосген С5С1г. [c.114]

Целлюлоза может образовывать эфиры с угольной и тиоугольными кислотами (моно- и дитиоугольной) при этерификации ангидридами или хлорангидридами соответствующих кислот. Как правило, при действии этих реагентов получаются кислые эфиры, которые путем последующей обработки могут быть превращены в средние эфиры, значительно отличающиеся от кислых эфиров по растворимости и устойчивости к различным воздействием. Как и эфиры низкомолекулярных спиртов, кислые эфиры этих кислот и целлюлозы крайне неустойчивы и в свободном виде быстро омыляются. Более устойчивы соли кислых эфиров, в частности кислых эфиров дитиоугольной кислоты и целлюлозы (ксантогенаты целлюлозы), получившие широкое практическое применение. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология