Нафтазарин

Нафтазарин был предложен как реактив для определения некоторых катионов, в частности бериллия 1, 2], но в настоящее время широкого применения не имеет. [c.24]

Технический нафтазарин перекристаллизовывают из авиационного бензина с т. кип. 80—110° (на 1 г нафтазарина берут 50 мл бензина). [c.25]

Г.-сильный восстановитель. Под действием окислителей превращается сначала в хингидрон (комплекс с переносом заряда хинона с гидрохиноном в соотношении 1 1), затем в и-бензохинон. Прн взаимод. с водным р-ром КзСО, при 130°С образует 2,5-дигидроксибензойную к-ту, с метиламином прн 200 °С под давлением-4-метиламинофенол, с малеиновым ангидридом-нафтазарин (ф-ла I), с фталевым ангидридом-хинизарнн (П), с алкилирующими агентами-простые моно- и диэфнры. [c.570]

Смесь 10 г малеинового ангидрида и 11 г гидрохинона прибавляют к расплаву 100 г безводного хлорида алюминия и 20 г хлори-. да натрия при 180° и нагревают до 200—220°. Плав становится сине-красным, при этом он пенится и через 1 ч затвердевает. Ему дают охладиться. Твердую массу растирают и кипятят с водой, прибавляют концентрированную соляную кислоту, пока пурпурная окраска алюминиевого комплекса с нафтазарином не перейдет в [c.8]

Нафтазарин, известный еще с шестидесятых годов прошлого столетия (Руссен), стал практически применяться значительно позднее (1886 г., Бон). Он получается из 1,5-динитронафталина при нагревании с дымящей серной кислотой и серой. Эта реакция, механизм которой не совсем понятен, вероятно, протекает с промежуточным образованием изонитрозосоединения нитронафтохинона [c.715]

Как видно из приведенной формулы, нафтазарин является диоксипроизводным а-нафтохиноиа (Димрот). Он дает по хромовой протраве глубоко-черные исключительно кислотостойкие выкраски и поступает в продажу в виде растворимого бисульфитного соединегщя под названием ализариновый черный S. [c.715]

Образующийся нафтазарин, по-видимому, хорошо стабилизирован, что позволяет ему срхраниться при таких жестких условиях сульфирования. При использовании этого метода для других нитросоединений конкурирующей реакцией может оказаться сульфирование. р т- i -. [c.313]

Большинство таких К, п.-неплавкие, труднорастворимые или нерастворимые продукты. К. п., в к-рых связь атома металла с лигандом осуществляется через атом кислорода, образуют дикетоны (напр., К. п. ф-лы IV), тетракетоны, диальдегиды, нафтазарин и др. соединения. Растворимы и плавки К. п. ряда тетракетонов с Ве, [c.466]

По литературным данным, нафтазарин получают из 1,5-динитронафталина нагреванием его или с дымящей серной кислотой [3] или с одной частью серы и 10 частями 40%-ного олеума [4] или с раствором серы в 40%-ном олеуме [5] из [c.24]

Данные литературы о получении нафтазарина из 1,5-динитронафталина и из 1,8-динитронафталина свидетельствуют п возможности его получения из технического динитронафталина, представляющего смесь двух вышеназванных изомеров. [c.24]

Применяя TJexничe кий продукт, мы действительно получили нафтазарин в состоянии, близком к химически чистому. Для осуществления синтеза были использованы условия, указанные в методике [5] с некоторыми изменениями. [c.24]

Химизм образования нафтазарина из нйтронафталинов до сего времени не выяснен. Имеются различные толкования этого процесса (9, 10]. Приводим лишь две из предложенных .хем. [c.24]

В круглодонную трехгорлую колбу на 1,5 л, снабженную термометром и мешалкой, загружают 45 г технического динитронафталина, растертого в порошок, и 900 г моногидрата и добавляют в течение двух часов, при размешивании, раствор серы так, чтобы температура реакционной массы не поднималась выше 40—45° (см. примечание). Затем реакционную массу осторожно, медленно выливают в трехлитровый сосуд, со-.цержащий 2 500 г льда. Массу фильтруют, фильтрат и промывные воды (250 мл) нагревают до кипения, при этом окраска раствора переходит из фиолетовой в красную. При охлаждении выпадает осадок, который отфильтровывают, промывают водой до исчезновения кислой реакции по бумажке конго и сушат на воздухе. Выход технического нафтазарина 7,8 г (20% теории). [c.25]

При добавлении нафтазарина к растворх нитрата тория в молярном отношении 2 I образуется растворимое комплексное соединение пурпурного нли фиолетового цвета, в котором торий находится в виде комплексного катиона [1504 Растворы этого комплекса подчиняются закону Бера в интервале концентраций 10-5—10 ° Л1/л. Комплекс устойчив в течение нескольких часов. В то время как кривая светопоглощенич красного раствора нафтазарина в абсолютном этиловом спирте характеризуется максимумо.м абсорбции при 4875 и 5166 Л [c.78]

А (рис. 6). Таким образом, в противоположность методу, иС пользующему торон, абсорбция света комплексом происходит 1 той области спектра, где реагент не поглощает, что позволяет из бежать внесения поправок на абсорбцию света для реагента. Для спектрофотометрн-ческого определения используют 0,0021 М раствор тория и спиртовый раствор нафтазарина аналогично11 концентрации. [c.78]

Метод чрезврлчайно чувствителен, однако реакция с нафтазарином не избирательна для тория. Ионы р. з. з., как и цирконил-, титанил- и уранил-ионы, дают окрашенные системы с аналогичными абсорбционными характеристиками. Поэтом) определение тория в образцах, содержащих указанные ионы, возможно лишь после его предварительного отделения. Тем не менее, простота отделения тория от р. з. э. экстракцией окисью мезитила дает возможность использовать метод для определения тория в монаците, а также и в других объектах, в которых торий находится вместе с р. з. э. [c.78]

Бензольный раствор экстрагируют 2 н. раствором едкого натра бензольный слой отбрасывают. Водный раствор подкисляют соляной кислотой до исчезновения голубой окраски при этом выделяется красно-бурый осадок нафтазарина. Его отфильтровывают, промывают водой, высушивают в вакуум-эксикаторе и перекри-сталлизовывают из технического гептана (высококипящая фракция летролейного эфира). Выход 2 г. [c.9]

Поскольку нафтазарин медленно разлагается при нагревании на воздухе, то чистоту его нельзя контролировать по температуре плавления. Поэтому получают его диацетатное производное золо-тисто-желтого цвета, которое имеет отчетливую температуру плавления 192°. [c.9]

ГДо последнего времени считалось, что у нафтазарина гидроксильные группы стоят в положении I, 2 однако, основываясь на том факте, что иафгазарин дает внутренние комплексные диэфиры борной кислоты, Димрот твердо установил, что нафтазарин должно считать р-диоксинЕфтохинином [c.155]

Нафтазарин получается также последовательной обработкой едким натром и соляной кислотой продукта восстановления 1, 2, 5, 8-тетранитро-нафгалина Этот метод получения определяет строение нафтазарина 2 [c.240]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.443 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.360 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.235 , c.239 , c.242 , c.307 , c.308 , c.321 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.310 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.310 ]

Изготовление нитросоединений (0) -- [ c.248 , c.249 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.160 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.224 , c.225 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.404 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.504 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.404 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.432 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.433 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.183 , c.647 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.217 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.55 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.183 , c.647 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.2091 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.2091 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.299 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.475 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.472 , c.473 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.472 , c.473 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.715 ]

Успехи в области синтеза элементоорганических полимеров (1966) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.219 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.239 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.136 , c.139 , c.156 , c.158 , c.166 , c.169 , c.239 , c.341 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.112 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.766 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.385 , c.402 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.158 , c.600 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология