Хлористый метил примеси

Хлористый метил и хлористый метилен используют также для производства кремнийорганических соединений. — Прим. ред. [c.270]

В табл. 2 приведены результаты анализа производственных проб хлористого метила на примесь диметилового эфира. Как видно из таблицы, отклонения от среднего значения не превышают 0,055 абс.%. [c.286]

Диборан, получаемый в диглиме, может содержать примесь хлористого метила и метана, образующихся за счет реакции хлорида бора с растворителем [c.173]

Для ускорения реакции колбу осторожно и постепенно нагревают небольшим пламенем горелки, следя за равномерностью тока выделяющегося хлора. При сильном нагревании происходит выделение из соляной кислоты хлористого водорода, примесь которого к хлору метает успешному проведению опытов. [c.128]

За последнее время были сделаны многочисленные анализы вулканических газов на разных стадиях их остывания. Проведенные исследования показали, что кроме паров воды в этих газах присутствуют также углекислый газ, водород, окись углерода, двуокись серы, хлористый и фтористый водород с примесью других газов, иногда встречается примесь метана. Выделений нефти из вулканов не наблюдалось. Сопоставление состава вулканических газов с составом газов осадочных пород и газов нефтяных месторождений дано [c.79]

При разложении о-метоксибензолдиьзония в выделяющемся азоте содержится небольшая примесь хлористого метила, очевидно вследствие частичного дезалки-лирования метоксигруппы [c.488]

Хлористые алкилы реагируют с оловом лишь в очень жестких условиях. Двухлористое диметилолово получено [33—35] барботированием хлористого метила через расплавленное олово, содержащее каталитические количества цинка и меди при температуре 300—350° С. Основной продукт содержит небольшую примесь хлористого триметилолова и треххлористого метилоло-ва [34]. В качестве катализаторов этой реакции исследованы [34] другие элементы, но лучшие результаты получены с добавкой.меди. [c.184]

Тиоамид 1-метилпиперидин-4-карбоновой кислоты. В четырехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную меха-г Ической мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, термометром и трубкой для подачи гaз , помешают смесь 11,2 г (0.09 моля) 1-метил-4-цианпипери-дина. 70 мл пиридина и 24 мл триэтиламина (прим. 3). Со-держи.мое колбы нагревают до 70—75° и при перемешивании пропускают высушенный над хлористым кальцием ток сероводорода в течение 6 ч. К реакционной смеси добавляют 40 мл эфира и оставляют на ночь. Выпавший тиоамид фильтруют, промывают эфиром, бензолом п сушат в вакуум-эксикаторе. Выход 8,8—9,2 г или 61,2—64,6% теоретического количестваа, т. пл. 168—169°. [c.61]

Фильтрат и промывные воды соединяют вместе, отгоняют с паром до отсутствия ионов хлора в дистиллате, упаривают до объема 50 мл и экстрагируют эфиром примесь о-мето ксибензойной кислоты-и ее хлорангидрида (5 раз по 25 мл). Нейтрализуют 25 мл раствора кислоты 42%-ным едким натром до pH 7 (по. универсальной индикаторной бумаге) и многократно приб авляют гидролизный сия рт порциями по 50—100 мл до образования густого желтоватого масла, после чего те же операции проводят абсолютным спиртом до обра-зованич осадка, который отфильт-ровывают и сушат в эксикаторе над хлористым кальцием. [c.194]

Во время сочетания следят за тем, чтобы в реакционной массе постоянно имелся избыток Р-соли. Для этого к пробе реакционной массы в стаканчике добавляют поваренную соль до тех пор, пока краситель почти полностью не выпадет в осадок. Каплю высоленного краснтеля помещают на фильтровальную бумагу и испытывают бесцветный вытек раствором хлористого фенилдиазония оранжевая окраска указывает на наличие в массе Р-соли. Пара-нитрофенилдиазоний (диазосоединение пара-нитранилина), которым пользуются для контроля большой части азосоставляющих, для этого испытания непригоден. Это объясняется тем, что в технической Р-соли всегда содержится примесь Г-соли, которая подобно Р-соли способна сочетаться с пара-нитрофенилдиазоннем, но не сочетается с диазосоединениями анилина и мета-ксилидина. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология