Пара-нитранилин диазосоединение

Диазосоединение пара-нитранилина образуется в виде раствора. Оно более стойко, чем диазосоединение анилина, поэтому при диазотировании допустима температура до 15°. [c.75]

Работая с диазосоединением пара-нитранилина, нужно помнить, что при смешении со щелочами, даже слабыми, например с содой, оно быстро образует не пригодный для сочетания нитрозамин. [c.75]

В начале сочетания в реакционной массе имеются и диазобензол и Г-соль. Если вытек пробы иа фильтровальной бумаге перечеркнуть раствором аш-кислоты, то имеющийся в пробе диазобензол образует с аш-кислотой красное окрашивание. Если вытек на фильтровальной бумаге перечеркнуть раствором диазосоединения пара-нитранилина (пара-нитродиазобензолом), то имеющаяся в пробе Г-соль образует с диазосоединением пара-нитранилина оранжевое окрашивание. [c.92]

Почему при сочетании диазосоединения пара-нитранилина с аш-кислотой вреден избыток или недостаток аш-кислоты [c.238]

Перемешивают 1 час. Диазосоединение образуется в виде белого кристаллического осадка. Его отфильтровывают на небольшом нутч-фильтре и промывают. холодной водой. Затем осадок диазосоединения размешивают в чане с 3000 л холодной воды, причем образуется однородная суспензия. Диазосоединение пара-нитранилин-орто-сульфокислоты очень чувствительно к металлам, в том числе к свинцу. Поэтому в аппаратуре не должно быть стальных и свинцовых частей. [c.293]

Пигмент красный Ж получают сочетанием диазосоединения пара-нитранилина с бета-нафтолом. [c.294]

В отдельном бачке смешивают 20 кг асидола с 100 л БОДЫ и нейтрализуют содой до слабощелочной реакции на лакмус. Полученную смесь сливают в чан для сочетания. Асидол способствует образованию более мелких и ярких частиц пигмента. Приливают раствор бета-нафтола, охлаждают до 15° и постепенно приливают прозрачный раствор диазосоединения пара-нитранилина. Сочетание происходит почти мгновенно. При правильном ведении процесса, к концу сочетания в реакционной массе не должно оставаться ни избыточного диазосоединения, ни избытка бета-нафтола. [c.294]

В кислой среде соли диазония, которые содержат отрицательные группы — МОг, 80зН, СООН, а также С1, более стойки, чем диазосоединения, не содержащие таких групп. Так, например, в кислой среде диазосоединение пара-нитранилина значительно более стойко, чем диазосоединение анилина, и выдерживает длительное хранение при комнатной температуре. [c.55]

Диазосоединение пара-нитранилина чрезвычайно легко образует с еш е непродиазотированным пара-нитранилином желтый осадок диазоаминосоединения [c.75]

Диазстирование пара-нитранилина не рекомендуется производить с серной кислотой, так как при этом выход диазосоединения несколько ниже. [c.75]

Бесцветный вытек перечеркивают сначала раствором подходящего диазосоединения, например диазосоединеннем пара-нитранилина. Если в реакционной массе имеется азосоставляющая, то она образует на фильтровальной бумаге с диазосоединеннем краситель в виде окрашенной полоски соответствующего цвета. [c.92]

Контроль сочетания. Проверяют наличие в массе бета-нафтола для этого каплю красителя помещают на фильтровальную бумагу и перечеркивают бесцветный вытек раствором диазосоединения пара-нитранилина (пара-нитрофенилдиазоний). Оранжевая полоска указывает на наличие в массе избыточного бета-нафтола. [c.208]

Во время сочетания следят за тем, чтобы в реакционной массе постоянно имелся избыток Р-соли. Для этого к пробе реакционной массы в стаканчике добавляют поваренную соль до тех пор, пока краситель почти полностью не выпадет в осадок. Каплю высоленного краснтеля помещают на фильтровальную бумагу и испытывают бесцветный вытек раствором хлористого фенилдиазония оранжевая окраска указывает на наличие в массе Р-соли. Пара-нитрофенилдиазоний (диазосоединение пара-нитранилина), которым пользуются для контроля большой части азосоставляющих, для этого испытания непригоден. Это объясняется тем, что в технической Р-соли всегда содержится примесь Г-соли, которая подобно Р-соли способна сочетаться с пара-нитрофенилдиазоннем, но не сочетается с диазосоединениями анилина и мета-ксилидина. [c.212]

Для получения прямого диазочерного диазотируют пара-нитранилин и сочетают диазосоединение с крезиди-н о м. Полученный моноазокраситель вновь диазотируют и сочетают в щелочной среде с гамма-кислотой. Затем при помощи сернистого натрия восстанавливают нитрогруппу красителя в аминогруппу. [c.264]

В качестве примера азокрасителей этой группы приведем алый для ацетатного шелка, который получают, сочетая диазосоединение пара-нитранилина с оксэтилэтил-анилином. [c.303]

Окраски некоторыми азокрасителями упрочняют, сочетая их на волокне с диазосоединеннем пара-нитранилина. [c.344]

Обращение с диазосоединениями. Большую опасность представляют сухие диазосоединения. Диазосоединения пикраминовой и сульфаниловой кислот, пара-нитранилина, мета-нитрани-лина и других полупродуктов в твердом виде при ударе или нагреве воспламеняются со взрывом. [c.383]

Некоторые диазосоединения, являясь сильными оки слите.пями, I сами окрашивают иодкрахмальную бумажку в синий цвет. Этим. свойством обладают диазосоединения, содержащие две и более отрицательные группы (главным образом нитрогруппу и хлор), Vнапример диазосоединение 2,4-динитранилина и пара-хлор-орто-I нитранилина. При диазотировании этих аминов обычный способ I определения азотистой кислоты по пробе на иодкрахмальную [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология