Хлористый водород примеси

Были предприняты попытки усовершенствовать старый метод окисления хлористого водорода по Дикону Путем улучшения качества катализатора, разработки высокоактивных катализаторов, позволяющих снижать температуру процесса и летучесть катализатора, уменьшения чувствительности, катализатора к отравлению, приме- -нения вместо воздуха кислорода, проведения процесса в псевдоожи-женном слое и др. [82—89]. [c.304]

В качестве рабочих растворов при кислотно-основном титровании обычно используют 0,1 н. растворы соляной кислоты и едкого натра. Непосредственно приготовить растворы точной концентрации для этих веществ невозможно. Едкий натр гигроскопичен п, кроме того, всегда содержит примесь карбоната натрия. Соляная кислота — это раствор, содержащий переменные количества хлористого водорода. [c.109]

Для ускорения реакции колбу осторожно и постепенно нагревают небольшим пламенем горелки, следя за равномерностью тока выделяющегося хлора. При сильном нагревании происходит выделение из соляной кислоты хлористого водорода, примесь которого к хлору метает успешному проведению опытов. [c.128]

Для ускорения реакции колбу осторожно и постепенно нагреть небольшим пламенем горелки, следя за равномерностью тока выделяющегося хлора. При сильном нагревании из соляной кислоты выделяется газообразный хлористый водород, примесь которого к хлору мешает успешному проведению опытов. Проходя через промывные склянки, наполненные водой, хлор освобождается от капелек увлекаемой им соляной кислоты и от хлористого водорода. [c.162]

Трехгорлую колбу емкостью 5 л, снабженную механической мешалкой с ртутным затвором и обратным холодильником, соединенным с ловушкой для поглощения хлористого водорода (приме- [c.427]

Сжиженный хлор из баллонов, получаемый электролизом вод ных растворов хлоридов, содержит примесь незначительных, количеств кислорода, азота, хлористого водорода и влаги. Согласно ГОСТ 6718—53 содержание хлора в продукте должно быть не менее 99,5 /о, содержание влаги — не более 0,06%. [c.128]

При пропускании хлора в когазин II до теоретического содержания г-атом хлора на 1 г-мол (практически степень хлорирования контролируют непрерывным определением удельного веса), как известно, образуются не только монохлорпроизводные. Значительная часть когазина остается непрореагировавшей, в то время как в другие молекулы вступает два или большее число атомов хлора. Поэтому в продукте, получаемом после конденсации, еще содержатся исходные углеводороды. Так как часть продуктов хлорирования при конденсации с цинковой пылью претерпевает отщепление хлористого водорода и не реагирует с фенолом, в продукте конденсации исходные углеводороды содержат, кроме того, примесь олефинов. [c.246]

Равновесие рассматриваемой реакции сильно сдвинуто вправо. Диссоциация хлористого водорода заметна только нри температуре выше 1700 С. Прп обычной температуре и отсутствии световых лучей хлор и водород практически не реагируют. Теоретическая температура пламени хлористого водорода при стехиометрическом соотношении хлора и водорода равна 2240 °С. Однако избыток водорода и примесь прочих газов снижает эту температуру до 1000— 1200 "С. [c.64]

Теоретическая температура пламени хлористого водорода при стехиометрическом соотношении хлора -и водорода равна 2240 °С. Однако избыток водорода и примесь прочих газов снижают эту температуру до 1000—1200 °С. [c.369]

Теоретическая температура пламени хлористого водорода 2240 °С. Однако избыток водорода и примесь других газов снижают эту температуру до 1000—1200 °С. [c.37]

При абсорбции хорошо растворимых газов, в частностя при поглощении хлористого водорода водой, основное сопротивление массопередаче сосредоточено не в жидкой, а в газовой фазе. Поэтому величина коэффициента массопередачи близка к значению коэффициента массоотдачи в газовой фазе и мало зависит от величины коэффициента массоотдачи в жидкой фазе, определению которого посвящен данный пример. (Прим. ред.) [c.290]

Хлорангидриды кислот также широко применяются для получения сложных эфиров. Спирты, обычно, легко реагируют с хлор-ангидридами кислот с выделением хлористого водорода. При применении хлористого ацетила рекомендуется охлаждать реакционную смесь во избежание слишком бурной реакции, особенно, при ацетилировании легколетучих спиртов. В случае хлористого бензоила или других хлорангидридов, сравнительно стойких по отношению к воде и к холодной водной щелочи, хлорангидрид кислоты нагревают с избытком спирта и по окончании реакции спирт отгоняют еще удобнее, в случае если спирт, подвергаемый ацилированию, не очень летуч, применять небольшой избыток хлорангидрида кислоты в присутствии разбавленного раствора едкого натра. Последний способ приме,-няется для получения фениловых эфиров ароматических кислот. [c.114]

Выход 125 г спектрально чистого препарата, содержащего лишь незначительную примесь Na (менее 0,005%). Для удаления этой примеси можно повторить осаждение хлористым водородом, проводя операции в платиновой посуде. [c.344]

Очистка тетрахлорида германия. Полученный технический Ge U содержит большое число примесей хлориды различных элементов (в первую очередь мышьяка), растворенные газы (хлор, хлористый водород и др.), органические и кремнийорганичес-кие соединения, а также увлеченные с парами твердые частицы — остатки концентратов или шлифпорошков. Основная и наиболее трудно-удалимая примесь — мышьяк. [c.193]

Хлор, Электролитический хлор содержит примесь кислорода, азота, окиси углерода, двуокиси углерода и хлористого водорода. Эти примеси обычно не мешают при работах по органическому синтезу. Для очистки от примесей хлор сжижают в сосуде, охлаждаемом смесью твердой углекислоты и спирта, а затем снова испаряют (т. кип.— 34,6°) и вводят очищенный хлор в реакцию. [c.20]

К двуокиси марганца или к перманганату калия приливают концентрированный раствор соляной кислоты. Выделяется хлор, содержащий примесь, кислород а и хлористого водорода [c.126]

На примесь хлористого водорода и альдегида при встряхивании 2 куб. см. хлороформа с равным объемом раствора азотнокислого серебра (1 40) не должна появляться белая муть в течение 24 часов (соляная кислота) и не должно замечаться выделение металлического серебра (альдегид). [c.157]

В круглодонную колбу емкостью 50 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 8,64 г (0,04 моля) тетра-гидро-3-карбокси-4-карбоксиметил-5,5-диметил-2-фу ранена (прим.) II 17,6 г (0,2 моля) хлористого ацетила. Реакционную смесь кипятят до прекращения выделения хлористого водорода- Выпавшие после охлаждения кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из 40 мл абсолютного бензола. [c.39]

Прим ание. 3-Глюкозу взбалтывают с ацетоном, содержащим 1% хлористого водорода, и нейтрализуют едким натром. Для реакции пригодны a-D-глюкоза [4] и тростниковый сахар [4]. [c.97]

Начало изучению электропроводности неводных растворов было положено работой И, А. Каблукова [Об электропроводности хлористого водорода и серной кислоты в различных растворителях, ЖРФХО, 22, отд. I, 79 (1890)] затем оно продолжалось в работах других советских ученых [А. И. Бродский, Ф. Трахтенберг, ДАН, 2, 490 (1934) В. А. Плесков, ЖФХ, 10, 601 (1938)1. В связи с этим большое значение имели также работы В. А. Плотникова (Исследования по электрохимии неводных растворов, Киев, 1908) и его учеников по изучению ионогенных комплексных соединений, способных электролитически диссоциировать в данной системе и обнаруживаемых методами физико-химического анализа [М. И. Усанович, Сборник, посвященный юбилею В. А. Плотникова, Киев, 1935 Я. А. Ф и а л к о в, Успехи химии, 15, 485 (1947) Е. Я. Г о р е н б е й н, ЖФХ, 20, вып. 6, 547 (1946)]. (Прим. ред.) [c.167]

Безводную хлорную медь, не содержащую примесь основных олей, можно получить , пропуская под тягой) хлористый водород или добавляя хлористый ацетил СНзСОС в раствор уксуснокислой меди в беэЬоднон уксусной кислоте. / [c.242]

Электролизом концантрированного раствора соляной кислоты или раствора хлорида натряя, насыщенного хлористым водородом ,. получают хлор с небольшим содержанием приме сей кислорода, хлористого водорода и водяных паров. При этом на аноде выделяется хлор, а в катодном пространстае выделяется водород [c.129]

Гидрохлорид 1-( 1 -пропенил)-6,7-диметокси-1,2,ЗА-тетра-гидроизохинолина. В полулитровую четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 2,4 г (0,07 моля) алюмогидрида лития в 100 мл сухого эфира (прим. 4) и небольшими порциями прибавляют 16,2 г (0,06 моля) гидрохлорида 1-(Г-пропенил)-6,7-диметокси-3,4-дигидроизохинолина с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 2—3° (прим. 5). Продолжают перемешивание при этой температуре в течение 4 ч. и еще в течение 6 ч. при комнатной температуре. Затем колбу охлаждают ледяной водой и прибавляют 10 мл 10%-ного раствора едкого натра с такой скоростью, чтобы смесь равномерно кипела. По окончании отфильтровывают, фильтрат промывают 30 мл воды и растворитель удаляют в вакууме водоструйного насоса. Остаток растворяют в безводном бензоле и действием эфирного раствора хлористого водорода получают гидрохлорид. Выход 12,2—12,9 г, или [c.19]

В круглодонную колбу емкостью 250 мл. снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и трубкой для подачи хлористого водорода, доходящей до дна колбы, помещают 39,0 г (0,3 моля) 2,2-диметилтетрагидро-4-пи-ранола (прим. 1) и 12,0 г (0,4 моля) параформа (прим. 2). При перемешивании подают в колбу через промывную склянку с концентрированной серной кислотой ток хлористого водорода при О—5°. Подачу хлористого 1Водорода продолжают до полного исчезновения осадка. Затем реакционную смесь экстрагируют эфиром, эфирный экстракт промывают концентрированной соляной кислотой ( 10 мл) и сушат хлористым кальцием. Эфир отгоняют и остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 80—85°/3 мм. Получают 36,0 г 2,2-диметил-4-хлорметокситетрагидропирана, который подвергают повторной перегонке, собирая фракцию, кипящую при 81—82°/3 мм. [c.25]

В четырехгорлую круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 100 мл сухого хлороформа и 28,0 г (16 мл 0,24 моля) хлорсульфоновой кислоты. Смесь нагревают до 50° и при перемешивании прибавляют небольшими порциями 22,4 г (0,2 моля) фуран-2-карбоновой кислоты (см. Синтезы гетероциклических соединений , вып. 1, стр. 54) в течение 15—20 мин. (прим. 1, 2). По окончании прибавления смесь выдерживают при 50° до прекращения выделения хлористого водорода (около 3 ч.). Хлороформ отгоняют при пониженном давлении и оставшуюся вязкую черную массу обрабатывают 10—15%-ным раствором едкого кали до pH 8. К полученному темно-коричневому раствору добавляют 1 г активированного угля, смесь нагревают до кипения и фильтруют. Фильтрат подкисляют концентрированной соляной кислотой до pH I и охлаждают. Выпавший осадок отфильтровывают, переносят в фарфоровую чашку и сушат при 100°. Выход 38,0—40,0 г, или 82,5—86,9% теоретического количества (прим. 3). [c.31]

В круглодонную колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 19,3 г (0,1 моля) 6,7-диметок- си-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина (прим- 1), 7,0 г (0,1 моля) метилвинилкетона (прим. 2), 10,0 г (0,1 моля) гидрохлорида диэтиламина и 200 мл бензола. Смесь кипятят при переме-щивании 7,5—8 ч, lo окончании охлаждают до комнатной температуры и обрабатывают 10%-ным раствором едкого натра до pH 9—10. Бензольный слой отделяют, водный дважды экстрагируют бензолом порциями по 50 мл и растворитель отгоняют. Остаток растворяют в 200 мл абс. эфира и прибавлением эфирного раствора хлористого водорода до кислой реакции получают гидрохлорид 6,7-диметокси-2-(3- ксо-1-бутил)-и2Д4-тетрагидроизохинолина, который от- [c.24]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником н термометром, помещают 19,8 мл (34,96 г 0,3 моля) хлорсульфоновой кислоты и 250 мл сухого хлороформа. При перемешивании к смеси прибавляют 31,5 г (0,25 моля) 5-метилфуран-2-карбоновой кислоты (см. Сирггезы гетероциклических соединений , вып. 1, с. 42) (прим. 1). Смесь нагревают до 50—55° и выдерживают при этой температуре до прекращения выделения хлористого водорода (около 3 ч). Затем при пониженном давлении отгоняют хлороформ, а оставшийся темно-,коричневый остаток обрабатывают (при охлаждении водой) 20%-иым раствором едкого кали до рИ 7. К полученному темно-коричневому раствору добавляют 1 г активированного угля, смесь кипятят 5— 0 мин и фильтруют. Фильтрат подкисляют концентрированной соляной кислотой до pH 1 и охлаждают. Выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из 100 мл воды и сушат на воздухе. Выход 38,4—40,8 г, или 62,5—66,4% теоретического количества. [c.48]

Получение гидрохлорида N-oku u пиридина. В трехгорлую колбу емкостью 1,5—2,0 л, снабженную мешалкой, прямой трубкой для ввода газа (см, прим. 9) и отводной трубкой, ведущей к ловушке, помещают 380 г неочищенного ацетата N-окиси пиридина и, при размешивани и и охлаждении, пропускают хлористый водород. [c.86]

Принципиальная схема аппаратуры для газофазной эпитаксии за счет реакций химического переноса показана на рис. VI.18. Галлий транспортируется в виде субхлорида, образующегося при пропускании хлористого водорода над расплавом металла. Мышьяк и фосфор — в виде арсина и фосфина. Донорную примесь (селен) вводят в виде селеноводорода. Иногда применяют теллур или кремний в виде теллурорганических соединений и силанов. Акцептор (цинк) поступает обычно за счет диффузии из пара уже после выращивания эпитаксиального слоя. Газом-носителем служит водород, очищенный пропусканием через нагретый палладиевый фильтр. Скорость выращивания достигает 40 мкм/мин. К достоинствам этого метода относится высокая чистота конечного продукта и большая степень его однородности кроме того, этот метод отличается простотой, надежностью, производительностью, и, следовательно, экономичностью. Недостаток метода — низкая степень использования исходных продуктов ( 3%), а также необходимость работы с токсичными веществами (гидриды мышьяка, фосфора, селена и теллура). Схему, показанную на рис. 1.18, обычно используют в лабораторных условиях. Для повышения производительности [c.148]

Часть опубликованных Этьеном зз работ посвяшеиа замешенным антраценам. Хотя ни нафталин, ни фенантрен не образуют эндоперекиси 3 , сам антрацен дает продукт, который разлагается при 120° С со взрывом без выделения кислорода и при обработке газообразным хлористым водородом образует хло-рантронз . Этьен указывал на важность выбора растворителя, применяемого при фотоокислении. Сероуглерод и хлороформ способствуют получению перекисей, тогда как эфир и бензол часто приводят к продуктам полимеризации примесь к растворителю, в котором протекает реакция, даже следов другого растворителя тормозит фотоокисление. [c.310]