Бериллий с азокрасителями

Затем 1,4-диоксиантрахинон (хинизарин) был применен в присутствии цитратов для количественного определения бериллия в рудах [223]. Позднее были исследованы реакции бериллия с некоторыми оксихинонами [117, 131], с азокрасителями [86], с кверцетином [94] и с пятьюдесятью азометинами [87]. Краткие данные по тем из этих реакций, которые позволяют открывать бериллий с относительно большей чувствительностью, приведены в таблице IV-3. [c.145]

Большую опасность представляют яды, обладающие канцерогенным действием, способные вызывать злокачественные опухоли. Такие опухоли могут возникать на коже при длительном воздействии печной сажи, некоторых анилиновых красителей, каменноугольной смолы, многоядерных ароматических углеводородов, присутствующих в малолетучих нефтепродуктах. Из полициклических ароматических углеводородов наиболее сильными канцерогенами являются 3,4-бензпирен, метилхолантрен, бензантрацены, вызывающие рак легких (рак бронхов). Специальными исследованиями показано, что в небольших количествах канцерогенные полициклические углеводороды содержатся в табачном дыме, каменноугольной смоле, пеке, в продуктах сухой перегонки горючих сланцев, в печной саже, уличной пыли больших городов. Под влиянием амино- и азосоединений возможно развитие рака мочевого пузыря. При длительном воздействии соединений хрома, бериллия, мышьяка в форме аэрозолей может возникнуть рак легких. Некоторые азокрасители вызывают рак печени. [c.72]

В табл. 10 представлены цветные реагенты — производные фенолкарбоновых кислот трифенилметанового ряда. Наиболее часто используются алюминон и хромазурол S (в частности для спектрофотометричеокого определения бериллия). В большинстве случаев окраска комплексных соединений бериллия с такими реагентами устойчива в кислой среде, что дает возможность расширить круг маскирующих реагентов. По избирательности действия и чувствительности реагенты табл. 10 не имеют преимуществ перед азокрасителями. Водные растворы алюминона и других цветных реагентов этого класса неустойчивы. [c.40]

Практическое значение для флуоресцентного определения бериллия имеют морин, 8-оксихинолин, 8-оксихинальдин и др. Флуоресцирующие при действии ультрафиолетовых лучей соединения бериллия известны для оксихинонов, оксиантрахинонов и азокрасителей. [c.44]

Многие из антрахиноновых красителей и азокрасителей дают флуоресцентные реакции с бериллием и (алюминием) [313] и содержат характерные группы атомов I, IX, X, а также [c.44]

Кузнецовым [228, 278] синтезированы и изучены азокрасители, даюигие с бериллием цветные реакции. Производные хромо-троповой кислоты (арсеназо, бериллон II, Н-резорцин, торон) обладают высокой чувствительностью и образуют с бериллием устойчивые соединения. 8-Оксинафталин-3,6-дисульфокисло-та- < 1-азо-1 > -2-окси-4-диэтиламинобензол (бериллон III) и бензол-2-арсоновая кислота-< 1-азо-2>-1-оксинафталин-6-имино-диуксусная кислота (бериллон IV) рассматриваются как особенно пригодные для фотометрического определения бериллия [278]. Сравнение свойств ряда реагентов показало (табл. 14), что бериллон III и бериллон IV по чувствительности и другим показателям превосходят бериллон II (возможность работы в широком [c.68]

Кроме бериллона III, для фотометрического определения бериллия широко применяется еще один азокраситель — бериллон II (натриевая соль), предложенный Лукиным и Заварихиной [23]. Теми же авторами описан [c.114]

Кроме перечисленных реагентов, для определения бериллия применяют также следующие азокрасители м-нитробензолазоорцин [28-31], арсеназо I [32], торон [9, 33], хлорфосфоназо Р [34], хромотроп 2С [35]. К группе бисазокрасителей принадлежит также черный сульфоновый прочный F [36]. [c.114]

Для изучения механизма адсорбции фенола на изучавшихся нами образцах и для проверки применявшегося нами метода изучения ш елочных свойств катализатора было проведено несколько опытов с химическим анализом вегцества, удаляемого при десорбции с поверхности. Продукты десорбции при этом собирались в ловушке, охлаждаемой жидким воздухом, которую можно было отключить от установки в любой момент опыта, не выключая откачки. После отключения ловушки продукты реакции, собранные в ней, растворялись в воде и находившийся в них фенол подвергался азосочетанию с диазотироваппой сульфанило-вой кислотой. Количество образовавшегося азокрасителя определялось при помош и колориметра ФЭК-М. Чувствительность этого метода — 0,001 мг фенола в 1 мл раствора. В табл. 2 приведены результаты параллельного определения десорбированного при разной температуре фенола непосредственновесовым методом, по положению чашечки пружинных кварцевых весов, и колориметрическим методом на окиси магния и окиси бериллия. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология