Фенолкарбоновые кислоты и производные

V. ФЕНОЛКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ПРОИЗВОДНЫЕ [c.385]

Учитывая разнообразие структуры отдельных представителей класса фенолов, можно ожидать и различие в их физиологических функциях. В настоящее время известно, что лишь незначительная часть фенольных соединений обладает способностью ингибировать некоторые ростовые процессы у растений. В связи с этим было бы неправильно связывать изменения тотального количества фенолов с ростом растений и на этом основании судить о регуляторных свойствах фенольных ингибиторов. Хорошо известно, что фенольные ингибиторы роста, к числу которых относят кумарин и его аналоги, некоторые фенолкарбоновые кислоты, нарингенин и его производные, а также коричную кислоту, не способны подавлять все известные формы роста, что, впрочем, не свойственно и абсцизовой кислоте — ингибитору, значительно более сильному, чем фенольные производные. [c.118]

Фенолкарбоновые кислоты широко распространены как в растениях, так и в животных и по значению находятся на втором месте после флавоноидов. Они отличаются от фенолов, рассмотренных ранее, вследствие своего кислотного характера. Так, фенолокислоты растворяются в разбавленном растворе бикарбоната и в водном растворе ацетата натрия, но растворимы и в слабо полярных растворителях, например в эфире и этилацетате. Они хорошо сочетаются только с наиболее активными (положительными) ионами диазония т. е. с солями диазония из д-нитроанилина и сульфаниловой кислоты. Производные бензойной, коричной и фен ил алифатических кислот (перечисленных Б табл. 3) будут рассматриваться вместе, так как они встречаются совместно и реагируют одинаково. [c.60]

Однако наиболее характерны для коры флавоноиды и главным образом продукты их конденсации. В коре в сравнительно больших количествах обычно содержатся конденсированные таннины (до 10.. .40% от массы коры), но есть отдельные древесные породы, кора которых богата флавоноидами. Менее распространены в коре гидролизуемые таннины, хотя из коры различных видов эвкалипта и дуба выделено сравнительно большое число их представителей. Наряду с обычными сложными эфирами моносахаридов и фенолкарбоновых кислот в коре обнаружены и необычные гидролизуемые таннины, в состав которых могут входить катехины, а вместо моносахаридов - их производные и другие соединения. [c.529]

В ПОЛ и фенолкарбоновых кислотах могут быть этерифицированы все гидроксилы, но, применяя соответствующее количество эфира, можно получать также и частично замещенные производные. [c.25]

Цветные реагенты на бериллий — производные фенолкарбоновых кислот трифенилметанового ряда [c.43]

Формулы и названия важнейших ароматических спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых и фенолкарбоновых кислот и нх производных [c.528]

Многие флавоноиды, особенно частично метилированные производные Фенолкарбоновые кислоты [c.244]

Среди фенолкарбоновых кислот производные коричной кислоты определяют по глубой или синей флуоресценции в УФ-свете, усилению флуоресценции (окраски) в парах аммиака и при обработке водными или спиртовыми растворами NaOH и Al lg, появлению цис- и транс-изомеров при хроматографировании в дистиллированной воде, 5%-ной СНдСООН и 20 -ном водном растворе КС1. Производные бензойной кислоты не флуоресцируют в УФ-свете и не образуют цис- и транс-изомеров при хроматог])афировании в разных системах растворителей. [c.47]

Натрия молибдат Я ч Г) Фенолкарбоновые кислоты Производные адреналина Флавоноловые глико-зиды 222 223 256 [c.68]

Фенолкарбоновые кислоты, из остатков которых построены депси-доны, являются производными тех же фенолов, что и фенолкарбоновые кислоты депсидов, т. е. производными перечисленных выше фенолов группы орсина и р-орсина. [c.666]

В табл. 10 представлены цветные реагенты — производные фенолкарбоновых кислот трифенилметанового ряда. Наиболее часто используются алюминон и хромазурол S (в частности для спектрофотометричеокого определения бериллия). В большинстве случаев окраска комплексных соединений бериллия с такими реагентами устойчива в кислой среде, что дает возможность расширить круг маскирующих реагентов. По избирательности действия и чувствительности реагенты табл. 10 не имеют преимуществ перед азокрасителями. Водные растворы алюминона и других цветных реагентов этого класса неустойчивы. [c.40]

Часть приведенных в табл. 98 фенолкарбоновых кислот находится в природных смесях в свободном состоянии, а другие часто получают при щелочном плавлении лигнинов, дубильных веществ, кумаринов, флавоноидов, лигнанов, кислот лишайников и т. д. Еще в 1957 г. Лиман с сотрудниками [30] исследовал возможности разделения 26 производных фенола на слоях силикагеля (метод хроматографических полос ). Большая часть приведенных в этой работе величин Rf помещена в табл. 98 (графы А1 — Аз). Кратцл [c.385]

Фенольные группы можно ацилировать обработкой хлорангидридами или ангидридами. Хлорангидриды фенолкарбоновых кислот нельзя получать, как правило, при помощи обычных реакций, так как группа O I взаимодействует с груннами ОН других молекул, давая полимоле-кулярные сложные эфиры. Салициловая кислота образует нормальный хлорангидрид нри обработке SO lg и следами AI I3. Однако при нагревании молекулы этого хлорангидрида взаимодействуют между собой. Производные фенолкарбоновых кислот, в которых группы ОН защищены ацилированием, образуют нормально хлорангидриды. [c.175]

Оксиворичные кислоты и их производные. Из фенолкарбоновых кислот с карбоксилом, связанным с боковой цепью, приведем лишь некоторые производные коричной кислоты, имеющие значение как природные продукты. [c.180]

Большое число депсидов, выделенных из лишайников, являются, согласно И. Асахиной, производными следуювз,их двух фенолкарбоновых кислот [c.183]

С азотнокислым серебром без добавления NaOH не дают окраски производные индола, кумарины, а также полифенолы (кроме флороглюцина) дают окраску фенолкарбоновые кислоты, циклические кислоты с оксигруппами, флороглюцин. [c.31]

С азотнокислым серебром в сочетании с NaOH не окрашиваются некоторые фенолкарбоновые кислоты, кумарины дают окраску производные индола, простые и сложные полифенолы. [c.31]

В листьях кукурузы содержались производные п-кумаровой кислоты и сама п-кумаровая кислота (или ее гликозид), которая была выделена в количестве 4 мг из 100 г листьев. Свойства препаративно выделенных фенолкарбоновой кислоты, халкона, дигидрохалкона и КГК представлены в табл. 4. [c.37]

Класс природных тормозителей-ингибиторов роста чрезвычайно обширен и включает в себя не только терпеноидные соединения (абсцизовую кислоту и ее аналоги), но также и ряд фенольных производных (некоторые фенолкарбоновые кислоты, халконы, флаваноны), кумарины и фурокумарины. [c.216]

Огромное число исследований посвящено влиянию фенольных соединений на рост растений. Проблема эта достаточно сложна, и полученные данные пока не допускают однозначного толкования. С одной стороны, многие авторы [84—89] наблюдали стимулирующее рост действие фенольных соединений с другой стороны, не меньшее число авторов описали ингибирующие рост свойства полифенолов [90]. Эти различия чащ всего объясняют тем, что фенольные соединения действуют на процессы роста не непосредственно, а через систему индолилуксусная кислота — оксидаза индолилуксусной кислоты. Монофенолы и л -полифенолы обычно выступают в роли активаторов оксидазы индолилуксусной кислоты (и, следовательно, ингибируют роет), а о-дифенолы подавляют активность этого фермента (и, следовательно, стимулируют рост) [91, 92]. Описано также синергетическое действие фенольных соединений и ауксинов [84], причем в некоторых случаях в отсутствие индолилуксусной кислоты ростовая активность таких полифенолов, как хлорогеновая кислота и цинарин, не проявлялась [93]. Имеются данные о том, что пространственная конфигурация коричных кислот определяющий фактор в проявлении ростовой активности ис-форма коричной кислоты и ее хлор-производнЫх обладает ауксиновой активностью, а гракс-форма действует как антйауксин [94, 95]. Некоторые фенольные соединения (лейкоантоцианы) стимулируют деление клеток при культуре растительных тканей [96], а нарингешш [97], фенолкарбоновые кислоты и ку-марины [98], а также лишайниковые кислоты [99] подавляют прорастание семян. [c.125]

В качестве комплексообразователей испытаны и другие соединения. Холмекоски [222, 223] изучил влияние ряда комплек-сообразователей на разделение фенолкарбоновых кислот и производных адреналина (табл. 3.6 и 3.7). В табл. 3.8 показаны [c.66]

С помощью электрофореза в присутствии ионов металлов, способных образовывать комплексы с пирокатехином и его производными, можно отделить эти соединения от родственных им монофенолов. С этой целью использовали щелочные боратные буферы, однако достаточно хорошего разделения можно достичь также в присутствии молибдата натрия при pH 5,2, дополнительное преимущество которого заключается в том, что с ди-оксибензолами он образует окрашенные в коричневый цвет комплексы [32]. Обнаружению диоксибензолов на электрофо-реграммах мешают только фенолкарбоновые кислоты, которые [c.253]

Согласно данным исследований последних лет природные ингибиторы представлены соединениями различной химической природы. Сюда относятся простые и сложные полифенолы и их производные (например, фенолкарбоновые кислоты), флавоноиды и др. (Турецкая). Сюда же относятся некоторые другие циклические ненасыщенные соединения, близкие по своей химиче-кой структуре к ауксинам (кумарин, скополетин, эскулитин). [c.570]

Хлорангидрид дифенилкарбаминовой кислоты особенно пригоден для обнаружения фенолов и их производных, за исключением свободных фенолкарбоновых кислот [7]. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология