Стильбазо циркония

Определение циркония с применением стильбазо [25, 134]. [c.153]

Ниже излагаются методы с применением алюминона, стильбазо и эриохромцианина, позволяющие определять алюминий Б магниевых сплавах, содержащих иттрий, редкоземельные элементы, марганец, цинк, кадмий и серебро. Цирконий должен быть предварительно отделен фениларсоновой кислотой. [c.186]

Редкоземельные элементы дают со стильбазо настолько слабое окрашивание, что оно не влияет на результат определения алюминия. Цирконий, образующий со стильбазо сине-фиолетовое соединение, должен быть предварительно отделе фениларсоновой кислотой. [c.197]

Ионы циркония со стильбазо взаимодействуют в кислом растворе,, образуя соединения фиолетового цвета при отношении К — = 3 4. Кажущаяся константа нестойкости этого комплекса равна 5,2-10 . Предельно определяемые концентрации циркония составляют 1,7-10" —8,5-10 г-ион л. В мерную колбу емкостью 50 мл вводят аликвотную часть раствора, содержащую указанное количество циркония. Разбавленными растворами НЫОз и КН40Н создают оптимальную концентрацию водородных ионов в растворе (pH 2,3—2,5), прибавляют 5 мл 0,1 %-ного водного раствора стиль базо и доводят водой до метки. Оптическую плотность измеряют на фотоколориметре с зеленым светофильтром (при 356 ммк) через 20 мин. после прибавления реагентов. Метод не проверен на каких-либо материалах. Влияние ионов других элементов, а также точность метода остались невыясненными. [c.153]

Из описанных в литературе [9—15] реактивов на цирконий, торий и церий [3], окрашенные комплексы которых разрушаются сульфат-ионом, мы испытали следующие ализарин, ализарин S, шгслотный красный С (амарант) и эриохром черный Т. Далее были испытаны алюминон, диаммониевая соль стильбен-4,4-бис-(азо-1)-3,4-диоксибензол,2,2-дисульфокислоты (стильбазо) и стильбен-4,4-бис-(азо-1)-2-оксинафта-лин-2,2-дисульфокислоты (стильбнафтазо), которые описаны как реактивы на цирконий трехвалентный церий и торий [16— 19], но взаимодействие которых с сульфат-ионом не было изучено. Наконец, испытаны кислотный хром синий К и кислотный хром темно-синий, которые не описаны в качестве реактивов на торий, церий и цирконий, хотя широко применяются при комплексометрическом титровании различных металлов. [c.310]

Предложено применять стильбазо [4,4 -бис- (3,4-диоксибензо-лазо) -2,2 -дисульфокислота], образующий с гафнием окрашенное соединение состава 1 2 в интервале pH 1,5—3,0 с максимумом светопоглощения при 545—560 нм [217]. Закон Бугера — Ламберта — Бера соблюдается для растворов с концентрацией металла 10 — 0 г-ион[л. Определение проводят в азотнокислом растворе с pH 2,5, предварительно выдержанном на водяной бане 5 мин при температуре 60—70° С. Определению мешают SOl", POt , Ti, Th и Zr. В одной пробе определяют сумму гафния и циркония, вторую фотометрируют в присутствии комплексона П1, снижающего оптическую плотность комплекса гафния в 9 раз, а циркония— в 1,6 раза. Для сравнения используют раствор, содержащий все компоненты, кроме металла. Молярные коэффициенты поглощения соединений циркония и гафния со стильбазо в оптимальных условиях равны 10 466 и 14 740, а в присутствии комплексона П1 — 6570 и 1655 соответственно. Из полученных данных содержание каждого металла определяют расчетным путем. [c.399]

Эти комплексы разрушаются фторидом и применяются для фотометрического определения фтора. Исследование влияния фторида на устойчивость комплексов титана, циркония, гафния, тория, алюминия, железа, бериллия и уранила с рядом органических реагентов (эриохромцианином К, пирокатехиновым фиолетовым, ализариновым красным 5, хинализарином, пурпурином, карминовой кислотой, кальционом, хромотропом 2В, стильбазо, ксилено- [c.295]

Первая группа методов включает использование комплексов Zr +, Th +, Се + с различными реагентами [551 — 556]. Бабко и Марковой были испытаны для этой цели следующие индикаторы а.тизарин, ализарин S, амарант, алюминон, стильбазо, стильбнафтазо, кислотный хром синий К, кислотный хром темно-синий и эриохром черный Т [551—553]. Образующиеся лаки разрушаются сульфат-ионами, что сопровождается ослаблением или усилением окраски раствора или изменением ее тона. Чувствительность реакций на сульфат-ионы зависит от кислотности раствора. Наибольшая чувствительность наблюдается при pH, соответствующем началу разрушения лаков кислотой. Например, при применении водного раствора лака циркопий-кислотный хром синий К открываемый минимум при pH 0,9 2,4 и 3,4 составляет соответственно 1 5 и 20 мкг мл. Введение спирта или ацетона повышает чувствительность реакций, так как эти растворители увеличивают прочность сульфатных комплексов. Так, чувствительность реакции сульфат-ионов с лаками циркония и тория с амарантом и кислотным хром синим К при использовании 25—60%-ной водно-ацетоновой среды возрастает в 5 раз. Величины чувствительности реакций исследованных реагентов с Th +, Zr + и Се + приведены в табл. 2 [553]. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология