Стильбазо

Описан метод определения алюминия в стекл со стильбазо [2451. [c.205]

Стильбен-2,2 -дисульфокислота-4,4 -бис-(азо-1")-3",4"-диоксибензол см. Стильбазо [c.448]

Фотометрическое определение алюминия основано на образовании окрашенных соединений с алюминоном, ализарином (ализаринсульфонат натрия), арсеназо, эриохромцианином, гематоксилином, стильбазо и т. д. [c.241]

Из азосоединений, предложенных для фотометрического определения алюминия, можно отметить также стильбазо и арсеназо I. Подробно см. в разделе Фотометрические методы . [c.28]

Селеномочевина Стильбазо Стильбексон Сульфаниловая кислота Сульфарсазен [c.637]

Бис-[ 3,4-диоксифенил)-азо]-стильбен-2,2 -дн-сульфокислота см. Стильбазо [c.79]

Влияние Ре (III) можно устранить предварительным восстановлением. Гидроксиламином [6,845] можно восстанавливать железо лишь при рНс 4,6, т. е. в тех условиях, в которых стильбазо применять нецелесообразно. Тиогликолевая кислота, комплексон I I и малеиновая кислота [845] одновременно с устранением влияния железа оказывают влияние и на комплекс алюминия. Наиболее надежным средством для восстановления железа служит аскорбиновая кислота. С помощью последней, можно устранить влияние [c.126]

Стильбазо — темно-коричневый, почти черный порошок. Растворим в воде. Нерастворим в бензоле, хлороформе и эфире. Мало растворим в метиловом и этиловом спиртах. В ацетоне почти не растворим. [c.101]

Рис. 21. Спектры поглощения стильбазо и комплекса алюминия со стильбазо

Рис. 22. Зависимость окраски комплекса алюминия со стильбазо от pH

Комплекс алюминия со стильбазо имеет максимум поглощения, по данным разных авторов, при 496 [5, 25161, 500 [12601 и 510 нм [137]. У реагента этот максимум расположен в ультрафиолетовой области спектра. При максимуме поглощения комплекса реагент показывает сильное поглощение (рис. 21), что является серьезным недостатком стильбазо. Вследствие наложения сильной окраски реагента очень малые количества алюминия со стильбазо определять затруднительно. Состав комплекса алюминия со стильбазо 1 1 [5, 12601. Константа нестойкости комплекса, найденная из оптических измерений, составляет 5,96-10 [12601. Молярный коэффициент погашения комплекса по разным данным 34 600 [51 и 38 ООО [6561. Некоторыми авторами даются более низкие значения е, например 19 500 [12601. [c.124]

Со стильбазо в тех же условиях, что и алюминий, реагируют Ре (III), Си (II), 1п, Т1, Оа, В1, 5Ь, 5п, ТЬ,Мо (VI), Ш (VI) в нейтральной или щелочной среде —РЬ, Со, N1, 2п, Сс1, Ве, Hg, Са, Mg, Мп. [c.126]

С помощью стильбазо определяют алюминий в сталях [4, 5,287, 444, 845], в ферросплавах [2516], в различных материалах свинцового и медного производства [203, 204,446], в металлическом серебре 1150], в стекле [245], в шлаках ( сфорных печей [II1] и других материалах. [c.127]

Алюминий в свинце и сурьме определяют по методу Люка [9381 с алюминоном, а в металлическом серебре — с помощью стильбазо [150]. В кальции алюминий можно определять фотометрическим оксихинолиновым методом [1188]. [c.224]

Для определения алюминия его предварительно выделяют из растворов, полученных при разложении анализируемых образцов, соосаждением с гидроокисью железа(П1). После растворения осадка гидроокисей в кислоте содержание алюминия определяют колориметрически по интенсивности окраски комплекса алюминия со стильбен-4,4 -бас-(азо-1)-3,4-диоксибензол-2,2 -дисульфо-кислотой (стильбазо) [89]. [c.272]

Водные растворы окрашены в оранжево-бурый цвет, разбавленные — в оранжево-желтый. При подкисленни водного раствора возникает зеленая или синяя окраска, затем выделяется суспензия и синий осадок. При подщелачивании окраска раствора стильбазо изменяется через малиновую и фиолетовую и, наконец, переходит в синюю. [c.101]

Более детальные опыты показали [71], что молибден в шести-валентном и пятивалентном состояниях дает с 0,1%-ным водным раствором стильбазо интенсивное фиолетовое окрашивание при pH 2. Окрашивание наступает уже при небольшой концентрации молибдена. Реагент взаимодействует с шести- и пятивалентным молибденом, вероятно, за счет имеющихся оксигрупп в орто-по-ложении друг к другу. Оптимальные значения pH раствора для образования окрашенного соединения шестивалентного молибдена со стильбазо находятся в интервале 1,7—2,3 [71]. [c.43]

Соединение шестивалентного молибдена со стильбазо сильна диссоциировано при pH 2, максимальная оптическая плотность наблюдается только в присутствии большого избытка реагента [71]. [c.44]

Спектрофотометрическое определение шестивалентного молибдена с помощью стильбазо возможно в слабокислой среде при 560 ммк, если в качестве нулевого раствора взят раствор стильбазо соответствующей концентрации, поскольку он немногО поглощает овет при 560 ммк [71]. [c.44]

Приборы, посуда и реактивы установка для синтеза с использованием труднолетучих хлоридов, фотоэлектроколоргшсгр ФЭК-56М колбы, стаканы, пипетки 2 н. раствор NaOH, реактив стильбазо (0,01 М раствор), ацетат-пая буферная смесь. [c.92]

Определение со стильбазо. Стильбазо — стиль-бен-2,2 -дисульфокислота-4,4 -бис- (азо-Г )-3",4 -диоксибензол, диаммонийная соль — как реагент для фотометрического определения алюминия предложен В. И. Кузнецовым и сотрудниками [216, 2171. [c.124]

Стильбазо — темно-коричневый, почти черный порошок. Растворим в воде нерастворим в бензоле, хлороформе и эфире, мало растворим в метаноле и этаноле, почти нерастворим в ацетоне. Водные растворы окрашены в оранжево-бурый цвет, разбавленные — в оранжево-желтый. При подкислении водного раствора возникает зеленая или синяя окраска, затем выделяются суспензия и синий осадок. При подшелачивании окраска раствора изменяется через малиновую и фиолетовую в синюю. [c.201]

М раствор стильбазо относительно воды 2 — 2-10- Л1 раствор комп-лексп алюминия со стильбазо относительно реагента [c.125]

Для определения алюминия в титановых шлаках и концентратах предложен обратный комплексометрический метод (титруют избыток комплексона III раствором тория с индикаторо.м ализарином S) [4791. При анализе шлаков фосфорных печей [III] н шлаков медной и свинцовой плавок [4461 используют стильбазо. В литературе иногда описываются неоправданно сложные методики анализа [363]. [c.202]

Другие фотометрические методы. Описаны различные варианты определения алюминия с эриохромцианином R. Методы предварительного отделения применяются те же, что и при использовании описанных выше методов. Предложено отделение мешающих элементов с помощью NaOH, с введением (для уменьшения окклюзии алюминия) больших количеств цинка и Н3ВО3 18091, электролизом на ртутном катоде [568, 878, 880, 909, 1245, 12581, экстрагированием эфиром [831, 12581, удалением в виде купферонатов [568, 831]. Эрнохромцианин R (также, как и некоторые другие предложенные для определения алюминия в сталях реагенты—ализарин S [656, 10241, стильбазо [4, 5, 1259] и другие) не нашел широкого применения. [c.214]

Менее чувствителен фотометрический метод с использованием стильбазо, примененный для определения 1-10 —алюминия в NaOH. Предел обнаружения алюминия 0,2 мкг в 5 мл раствора, погрешность 7%. Влияние железа(1П) устраняли восстановлением его аскорбиновой кислотой [518]. [c.191]

Как видно из табл. 25, плутоний соосаждается на 95—100% при рн 1—4, если в качестве реагентов применяют хромотроп 2Б, фенсульфазо, арсеназо или стильбазо. Осаждение в виде циклических солей по сравнению с нитратным механизмом происходит Полнее, но менее избирательно, что позволяет осаждать плутоний из более разбавленных растворов. Четырехвалентный плутоний отделяется лишь от тех элементов, катионы которых гидролизуются меньше, чем катионы Ри(1У) от щелоч- [c.287]

Окрашенное соединение вдестивалентного молибдена со стильбазо в присутствии ацетатов при pH 2 и избытке реагента заметно не экстрагируется хлороформом, четыреххлористым углеродом, дихлорэтаном, амилацетатом, изоамиловым спиртом, диэтиловым эфиром, бензолом и циклогексаном [71]. [c.43]

В присутствии 804 -ионов разрушаются окрашенные комплексные соединения Zr(IV), Th(IV) и e(III) с ализарином, стильбазо, амарантом, кислотным хромсиним и др. [c.32]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.101 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.545 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.43 ]

Аналитическая химия галлия (1958) -- [ c.147 , c.182 , c.187 ]

Аналитическая химия фтора (1970) -- [ c.87 ]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.65 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.545 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.158 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.579 ]

Аналитическая химия циркония и гафния (1965) -- [ c.130 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.295 , c.362 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.438 , c.502 , c.700 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.230 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.801 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.407 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.295 , c.362 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.326 ]

Аналитическая химия вольфрама (1976) -- [ c.40 , c.135 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.43 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.220 , c.276 ]

Аналитическая химия фтора (1970) -- [ c.87 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.183 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.69 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.60 , c.82 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.529 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.279 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.0 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.333 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология