Сирота

Впервые представление о фазе RV ввели Е. Б. Сирота и Д. М. Зингер [373], интерпретируя данные дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК). На рис. 30 показаны температурные эффекты этого парафина при скоростях нагревания образца 0.1 град/мин (а) и 0.005 град мин (б) в первом случае шкала теплоем- [c.143]

Н. Н. Сирота (1966 г.) установил, что ширина запрещенной зоны соединений А В пропорциональна обратной величине квадрата диэлектрической проницаемости что она пропорциональна энергии их атомизации и является также линейной функцией дебаев-ской характеристической температуры ширина запрещенной зоны, отнесенная к молярному объему, является в то же время линейной функцией модуля всестороннего сжатия и модуля сдвига. [c.107]

В Советском Союзе наибольшее распространение получили два комплекса структурных программ Кристалл для ЭВМ типа БЭСМ-4 (авторы А. Б. Товбис, М. И. Сирота, Л. А. Мурадян) Рентген-70 для ЭВМ того же типа и Рентген-75 для ЭВМ типа БЭСМ-6 (авторы Б. Л. Тарнопольский, В. И. Андрианов, 3. Ш. Сафина). Кроме того, во многих структурных центрах, осна-шенных автоматическими дифрактометрами фирмы Ни-колет , используется комплекс программы этой фирмы, разработанный для приставки ХТЬ, снабженный вычислительной машиной Коуа-1200 . Перечень основных программ этих трех комплексов и их условные названия даются в приложении. [c.125]

Комплекс Кристалл написан в ИК АН СССР А. Б. Товбнсом, М. И. Сиротой, Л. А. Мурадян и соавторами для машин БЭСМ-4. При работе комплекса используются две магнитные ленты и четыре магнитных барабана. Одна из лент предназначена для записи программ, другая — для записи информации о структуре (структурных амплитуд, параметров и симметрии кристалла, координат атомов и функций атомного рассеяния) и промежуточных данных при расчетах. В состав комплекса Кристалл входят следующие виды работ. [c.145]

Е. Б. Сирота и Д. М. Зингер [373] полагают, что первый интенсивный пик на термограмме соответствует переходу из кристаллической фазы в ротационную фазу КУ,а небольшое правое плечо этого пика соответствует переходу К—>Л/ Ог ,,). Однако Дж. Дукетом с соавторами [227, 228] и нами [70] первый интенсивный пик был интерпретирован как переход С (Ог ,)— Ог ,, ). Что касается правого плеча этого пика (показано стрелкой на рис. 30, в), то его существование может быть объяснено тем, что фазовый переход в низкотемпературное ротационно-кристалличесюе состояние (фаза Ог ац) происходит в некотором температурном интервале даже у индивидуальных гомологов, если их гомологическая чистота неидеальна (см., например, рис. 28). В этой связи обращаем внимание на то, что в случае обратного процесса — перехода Ш Ог,а,, )- С (О/-,. , ,), соответствущее плечо на термограмме появляется у этого пика слева, согласно экспериментальным данным, полученным Г. А. Пучковской [70]. [c.144]

Интерпретация структурных деформаций. Ромбическая ро-тационно-кристаллическая фаза Ог ,, у четных членов гомологического ряда н-С Н2 +2 ранее не наблюдалась, в том числе и в терморентгеновских экспериментах [211, и др.]. Позднее (1994 г.) Е. Б. Сирота и Д. М. Зингер [373], изучая четные н-парафины с и=22 и 24 методом дифференциальной сканирующей калориметрии, обнаружили у них скачок теплоемкости вблизи температуры плавления. Авторы [373] связали этот скачок теплоемкости с фазовым переходом (Ог а,, Н , 2). Поскольку символом К, эти авторы обозначили низкотемпературную ромбическую ротационно-кристаллическую фазу (Ог , в наших обозначениях), то, надо полагать, они тем самым косвенно подтвердили факт существования триклинно-ромбического полиморфного превращения, несмотря на то, что сам переход Тс . ,- Ог ц) ими не был описан. Этот переход является самым низкотемпературным в цепочке полиморфных превращений четных н-парафинов. По-видимому, авторам работы [373] оставалась неизвестной в 1994 г наша работа [76], в которой такое превращение было описано еще в 1987 г [c.150]

Однако Г. С. Петров установил, что при нагревании фенола с гексаметилентетрамином до 140°С аммиак выделяется в количестве не более 40—50%, остальная часть остается в смоле. На основании результатов работ Петрова, Цинке, Циглера и других можно предполагать, что при реакции фенолов с гексаметилентетрамином образуются соединения с метиленаминными мостиками между бензольными ядрами. Диметиленаминные мостики —СН2—МН—СН2— отличаются большой термической и химической стойкостью, что А. Г. Сирота объясняет прочными водородными связями между атомами кислорода фенольных гидроксильных групп и атомами азота [8]. [c.36]

Сирота А. Г. Синтез и отверждение фенолоформальдегидных смол в присутствии дикарбоиовых кислот Дне.. ..канд. хим. наук. М., 1959. 118 с. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология