Температурные зависимости некоторых свойств

Второй тип взаимосвязи покажем на примере третьего и четвертого методов сравнительного расчета. Представим себе, что в некоторой совокупности сходных веществ справедлива зависимость, схематически изображенная на рис. 211 (в качестве примера можно указать на температурную зависимость некоторых свойств в гомологических рядах, установленную в [181]). Тогда, приняв в качестве аргумента значения См, а в качестве функции — Gn, Gl,..., получим систему прямых, соответствующих четвертому методу сравнительного расчета. Приняв же в качестве неза- [c.250]

XI.6. ТЕМПЕРАТУРНЫЕ ЗАВИСИМОСТИ НЕКОТОРЫХ СВОЙСТВ [c.290]

Температурная зависимость механических свойств аморфных полимеров выше может быть описана так называемой функцией приведения ат- Эта величина представляет собой отношение времени релаксации при некоторой температуре Т ко времени релаксации при температуре Т> Т > Т , т.е. [c.139]

Магнитная проницаемость и магнитная индукция в различных магнитных постоянных и переменных (в т. ч. импульсных) полях различной частоты коэрцитивная сила удельное электросопротивление прямоугольность и форма петли гистерезиса) удельные потери- коэффициент переключения стабильность свойств при воздействии температуры, механических нагрузок, магнитных полей иногда — механические и коррозионные свойства Магнитная энергия форма петли гистерезиса остаточная индукция индукция насыщения температурная зависимость магнитных свойств проницаемость в разных полях удельное электросопротивление механические и коррозионные свойства некоторые специфические свойства, относящиеся к условиям магнитной записи [c.248]

Некоторые свойства могут быть отнесены к раствору в целом (макросвойства) или к отдельным компонентам раствора (парциальные свойства). Рассмотренные ранее термодинамические величины V, 8, и, Н, Р, Ср, Су, Р, а также концентрация, плотность р, вязкость Т1, электрическая проводимость к, теплопроводность рЯ, и другие — это общие характеристики раствора. На основе концентрационных и температурных зависимостей этих свойств вычисляют теплоты растворения и кристаллизации, разведения и концентрирования, испарения и сублимации, парциальные теплоемкости, избыточную относительную парциальную энтропию, парциальные кажущиеся молярные объемы, растворимость, фугитивность, коэффициенты активности и активность и т. д. [c.74]

Энергия активации процесса может быть, следовательно, получена из графика зависимости lg Дг от обратной абсолютной температуры. Для высоких АН изменение температуры приводит к очень большому смещению положения максимума потерь по частоте. Данные измерений динамических механических свойств полимеров часто описывают при помощи уравнения Аррениуса с постоянным значением энергии активации. В некоторых случаях это может рассматриваться лишь как приближенная оценка вследствие ограниченности полученного в эксперименте интервала частот. В целом же было установлено, что реально наблюдаемая температурная зависимость релаксационных свойств в области стеклования аморфных и кристаллических полимеров в противоположность более локализованным видам молекулярной релаксации не удовлетворяет представлению о постоянстве величины энергии активации. [c.134]

Мустафаев Р. А. Некоторые температурные зависимости теплофизических свойств жидких преде.пьных углеводородов. — Ученые записки, 4ГУ. Сер. физ.-мат, наук, 1967, № 3, с. 86—90. [c.285]

Известно очень ограниченное число исследований, посвященных изучению динамических свойств эластомеров при средних и больших деформациях. Однако выполненные работы позволяют сформулировать некоторые экспериментально доказанные факты. Так, установлено, что зависимость динамических свойств от температуры и скорости деформации подчиняется соотношению Ферри [1], а именно семейство кривых, характеризующих зависимости напряжений от скорости деформации при различных температурах, может быть совмещено в одну обобщенную характеристику путем сдвига первичных кривых вдоль оси логарифма скорости деформации величина сдвига зависит от температуры, причем при надлежащем выборе температуры приведенная зависимость величин сдвигов от температуры описывается таким же общим соотношением, как и вообще температурная зависимость вязкоупругих свойств различных полимеров. [c.181]

Константа спин-орбитального взаимодействия очень важна при детальном рассмотрении магнитных свойств многих комплексов металлов, например, если истинный магнитный момент отклоняется от чисто спинового (без учета спин-орбитального взаимодействия) значения, а также для понимания температурной зависимости некоторых магнитных моментов. Хорошее согласие расчетных (по теории кристаллического поля) и экспериментальных данных по магнитным моментам получают, если для закомплексованного атома металла пользуются параметром, равным 70 или 85% от значения для свободного иона. Аналогично из данных электронных спектров было найдено, что значения, рассчитанные по теории кристаллического пол , можно привести в прекрасное соответствие с данными эксперимента, если уменьшить параметры Рака для закомплексованного иона (по сравнению с параметрами для свободного иона) в таком же отношении. Таким образом, по-видимому, общей закономерностью является соотношение ВЧВ ас 0,7н-0,8. [c.434]

Вторая температурная аномалия некоторых свойств жидкой воды наблюдается в интервале температур от 55 до 60° С. Так, при 55° С наблюдается минимум изменения электронной поляризуемости молекул воды под действием адиабатического сжатия, отмечается минимум изменения диэлектрической проницаемости в зависимости от давления, значительно увеличивается звукопередача. [c.10]

В теории строения вещества в настоящее время достигнуты большие успехи и, как выше уже отмечалось, некоторые свойства индивидуального вещества можно предсказать, если известны параметры взаимодействия его молекул между собой, и, наоборот, эти параметры можно определить исходя из тех же свойств, если последние известны. Вследствие обычно имеющего место отличия характеристик реального межмолекулярного взаимодействия от предсказываемых моделью Леннарда — Джонса определяемые значения его параметров будут зависеть от выбранного свойства. Совершенно очевидно, что точность расчета величины а при этом должна быть выше, когда параметры межмолекулярного взаимодействия определяются исходя из свойств, наиболее близких к коэффициенту разделения по физическому смыслу — давлению насыщенного пара Р рассматриваемого компонента и его плотности рж в жидком состоянии на линии насыщения. Соответствующие температурные зависимости, полученные на основании расчетов методом Монте-Карло можно представить в виде следующих интерполяционных формул [c.38]

Результаты испытаний образцов полиарилата Ф-1ф уже были приведены на рис. 14. Аналогичные релаксационные кривые получены также для полиарилата Ф-2ф. Для более наглядного выявления температурной зависимости релаксационных свойств указанных полиарилатов были построены графики зависимости обратной величины относительного уменьшения напряжения 1/р от температуры. На рис. 20 показан такой график для полиарилата Ф-2ф. Как видно из рисунка, величина 1/р остается постоянной в некотором интервале температур, после чего резко падает, а затем плавно уменьшается до единицы при температуре размягчения этого полиарилата. То же можно сказать и о полиарилате Ф-1ф. [c.54]

Резкая температурная зависимость деформационных свойств полимеров вызывает необходимость установления температурных пределов применения изделий из пластмасс. Верхний температурный предел, связанный с теплостойкостью материала, обусловливается размягчением полимера, т. е. значением величины сге. Чем больше Ое, тем меньше деформации развиваются во времени. Если считать пластмассовые изделия пригодными для эюс-плуатации при значениях ве больше некоторого условного значения Оет, то теплостойкость определится значе. нием температуры, при которой ве = Оет- Такую температуру можно найти для каждого материала по уравнению [c.59]

При расчетах количества подведенной или отведенной теплота и изменения энтропии в политропном процессе с реальными газами, когда температурной зависимостью с пренебрегать нельзя, следует воспользоваться соответствующими диаграммами или таблицами состояния. Свойства некоторых газов приведены в табл. 1.1 [33]. [c.22]

Рис. 3. Зависимость некоторых функций масел от их вязкостно-температурных свойств

За 20 лет, прошедших со времени выхода первого издания, было разработано много новых методов получения, очистки и спецификации органических растворителей, а также вновь определено и исправлено большое число физических констант. По сравнению с первым изданием авторами добавлен материал по многим новым растворителям, тогда как описания некоторых смешанных жидкостей, не являющихся индивидуальными веществами (например, бензина и скипидара), исключены из книги. Значительно увеличено число приведенных в таблицах физических свойств, причем для наиболее важных констант (плотность, показатель преломления и др.) дана температурная зависимость. В книге собран и систематизирован обширный материал по физическим свойствам и способам очистки практически всех органических веществ, используемых в настоящее время в качестве растворителей (254 соединения). [c.5]

Интересно отметить, что графит отличается от алмаза проявлением некоторых металлических свойств, и его кривая температурной зависимости теплоемкости лежит выше соответствующей кривой для алмаза. Обычно, если вещество образует несколько полиморфных модификаций, наиболее плотная из них имеет наименьшую энтропию и теплоемкость. [c.168]

Температурную зависимость вязкости, как и некоторых других свойств жидкости, можно установить путем сравнения данной жидкости с какой-либо другой, по возможности родственной по своей природе жидкостью, называемой эта/юнной или стандартной. Для этого можно использовать закон линейности химико-технических функций К. Ф. Павлова [1, 44], который в общем виде выражается формулой [c.65]

Вязкость не является аддитивным свойством. Текучесть, т. е. величину, обратную вязкости, с некоторым приближением можно считать свойством аддитивным. Однако наиболее, надежным путем для установления вязкости смеси является экспериментальное определение. Если опытным путем найдена вязкость смеси при двух-трех температурах, можно подсчитать вязкость смеси при других температурах, используя приведенные выше формулы температурной зависимости вязкости. [c.66]

Таким образом, представленные зависимости вязкостно-температурных и некоторых технических свойств гудронов и битумов могут быть использованы в практике битумного производства. [c.60]

Экспериментально установлен одинаковый характер влияния элементов первой и третьей групп на процесс образования центров кристаллизации, который заключается в ослаблении зависимости числа центров кристаллизации от давления, а на кинетику изменения формы алмазов — в относительно более частом появлении грани куба при увеличении размера кристаллов от до 0,6- 10 м, т. е. в интервале длительности процесса алмаза до 1200 с. Влияние указанных групп элементов на линейную скорость роста кристаллов противоположно (см рис. 132). Если в присутствии бора, азота и в меньшей степени алюминия скорость роста алмаза увеличивается, то введение 1п, Оа Си, 5Ь приводит к ее снижению. Полученные результаты можно объяснить некоторым повышением в присутствии этих элементов энергетического барьера перехода графит — алмаз за счет ослабления каталитических свойств металлической системы. В случае азота возможно влияние также элементов, образующих нитриды. В условиях регулярного роста кристаллов примеси первой группы способствуют увеличению пересыщения углерода или путем усиления температурной зависимости его растворимости в металлическом расплаве, или за счет увеличения размеров ассоциаций атомов углерода в растворе. Элементы третьей группы из-за слабого их взаимодействия с углеродом, очевидно, снижают и его растворимость и скорость диффузии в расплаве. [c.380]

Растворимость газов и низкомолекулярных веществ в олигомерах и неполностью отвержденных полимерах зависит от их физических и химических свойств, а также от температуры и давления. Общей теории, количественно описывающей температурную зависимость коэффициента растворимости от этих факторов, не разработано, но существуют некоторые корреляционные соотношения, позволяющие оценить его значение [11, 12, 26]. [c.169]

Конечно, невозможность установления таутомерного равновесия (в случае, например, отставания скорости определепия от скорости достижения равновесия) еще не решает вопроса в пользу кооперативного механизма, тем более,—и это следует иметь в виду,— что и среди исследованных нами молекулярно-полиморфных превращений встречаются случаи, которые по характеру аномалий температурной зависимости некоторых свойств ие типичны для фазовых превращений второго рода, а поэтому, очевидно, имеют таутомерный механизм. Интересно, что наблюдаемые в этих случаях аномалии обязаны своим происхождением неравномерному изменению равновесного состава с температурой, которое, как это недавно нами показано, очевидно, должно иметь место при любых обратимых превращениях и характеризоваться наличием точки перегиба на кривой температурной зависимости доли превращения, а следовательно и максимумом (или минимумом) на кривых термического изменения свойств, линейно связанных с составом. Правда, максимумы в этих случаях будут иметь ун е иной характер (более размытый и симметричный), чем это имеет место при кооперативных превращениях. Последнее обстоятельство свидетельствует о том, что, Н0М1Ш0 обычных критериев механизма двойственного проявления реакционной сцособности, анализ аномалий температурной зависимости некоторых свойств веществ может быть также использован для этой цели. [c.173]

ГИИ этой зоны 11 11ос гедующей (пустой) зонами невелик. Поэтому уже при комнатных температурах некоторое количестао электронов аа счет теплового возбуждения перебрасывается в квантовые ячейки пустой зоны, где эти электроны ведут себя совершенно точно так же, как электроны проводимости в металлах (где понятие валентной лоны я зоны проводимости совпадают). Поэтому эта первая пустая зона в полупроводниках носит название зоны проводимости. Механизм электропроводности и электронной теплопроводности здесь такой же, как в металлах главное же различие заключается в том, что число таких электронов проводимости мало и эффект от них невелик роме того, эффект должен по определенной закономерности увеличиваться с температурой, связанной с увеличенным перебросом. Поэтому температурная зависимость ЭТИХ свойств у металлов и полупроводников резко различна. [c.204]

Хотя температурная зависимость вязкоупругих свойств исследованных образцов может быть успешно описана указанным образом, остается все же непонятным, почему полистирольные домены вносят вклад начиная с некоторой специфической температуры порядка 15 °С, т. е. при температуре, существенно меньшей, чем температура стеклования полистирола. Более того, хотя набор полученных данных сравнительно хорошо укладывается на обобщенную кривую, простое рассмотрение природы релаксационных процессов в двухфазных системах заставляет усомниться в истинности физического смысла обобщенной функции, полученной простым перемещением исходных кривых вдоль логарифмической временной или частотной оси. Такое смещение, имеющее смысл для термореологически простых материалов, основывается на предположении об одинаковом влиянии температуры на величину всех времен запаздывания в спектре. В двухфазной системе подобное предположение выполняется во всем временном интервале только в том случае, если характеристики обеих фаз идентичны. Это не может быть справедливо в общем случае и практически маловероятно. [c.58]

Для геля некоторо определенной концентрации нельзя использовать приведенные переменные для описания температурной зависимости вязкоупругих свойств, за исключением случаев, когда степень сп1ивания почти не изменяется в пределах охваченного температурного интервала или когда область частот или значенш времени такова, что измерения отражают перераспределения таких коротких участков цепи, для которых влияние поперечных связей не сказывается. Однако в ряде случаев этн условия выполняются, допускал построение обобщенных вязкоупр гих функций в широком интервале температур [21, 22]. [c.450]

Однако, несмотря на эти представления, для некоторых гетерогенных смесей полимеров эмпирически сдвигом изотермических временных зависимостей вязкоупругих свойств удалось с очевидным успехом получить обобщенные кривые [53, 54], что обусловлено применением простой суперпозиции к данным, охватывающим необычно узкие интервалы времени. Полученные таким образом обобщенные кривые приближаются к истинным обобщенным кривым только при особых условиях [38]. Так, для двухкомпонентной гетерогенной смеси полимеров, температуры стеклования которых сильно различаются, существует некоторая промежуточная температура, при которой температурная зависимость вязкоупругих свойств резко изменяется от вида, характерного для одной фазы, к виду, характерному для другой. Если эту температуру выбрать в качестве температуры приведения, то полученная обобщенная кривая окажется близкой к истинной. Сравнение результатов работ [41] и [38] показывает, однако, трудности выбора соответствующего значения температуры приведения при экспериментальном построении обобщенной кривой. [c.175]

Для аппроксимации температурной зависимости свойства,использованы ортогональные полиномы. Помимо обеспечения требуемой точности, формулы подбирались таким образом, чтобы иметь возможность расчета недостающих свойств по минимальному числу известных. При отсутствии экспериментальных данных по свойствам для некоторого вещества последние могут быть рассчитаны лишь при наличии ТУ, М, Гцип- Информационный граф, отображающий последовательность расчета всех свойств, приведен на рис. 5.1. Точность воспроизведения свойств в этом случае характеризуется погрешностью, полученной при проверке этой формулы по экспериментальным данным. [c.187]

Последнее ограничение связано с индивидуальными особенностями низкотемпературной составляющей теплоемкости некоторых простых веществ (С, В,. . .) и соединений этих элементов. Это приводит к различию в температурной зависимости энтальпии, энтропии и других термодинамических свойств. Граница таких усложнений неодинакова. Большей частью она лежит ниже 298 К, но приходится встречаться с проявлением влияния усложнений и при более высоких температурах, в особенности для соединений углерода, бора и кремния. Поэтому соотношения между 5г—5298 или между Н°т — Я298 однотипных веществ в кристаллическом состоянии часто бывают более закономерными чем между их 8т или между Н°т — Н°о, а иногда лучшие результаты дает сопоставление 5г - 5г. или Нт - Нт, при > 298 К. [c.126]

Другая ана.погия, представляющая некоторый интерес, состоит в том, что скорость реакции В имеет те ке математические свойства, что и функция плотности замедления ц (г, т), которая вводится в гл. 6 (в частности, в 6.2,а). Наконец, следует отметить, что общее выран<енне (4.205) может быть использовано для вычисления темноратурного коэффициента (т. е. температурной зависимости) резонанса Брента — Вигнера (см. 6.5), который имеет большое ира1 тичсское значение для управления реактором. [c.99]

Плавление консистентных смазок, сопровождающееся значительным изменением их рабочих свойств, нельзя приурочить к какой-либо фиксированной температуре. Великовский, Лукашевич, Борщевская [344] показали, что в отличие от плавления кристаллических тел расплавление копсистентпых смазок, как и вообще сложных коллоидных систем, протекает в некотором температурном интервале, причем последний в зависимости от свойств и однородности К0ЛЛ0ИД1ЮЙ системы может быть и относительно узким, а иногда может достигать нескольких десятков градусов. Поэтому температура плавления консистентных смазок, определяемая различными методами, всегда является величиной условной, зависящей от примениемогометода определения. [c.713]

Следует указать на другой путь, который также позволяет определить свойства активированного комплекса. Будем считать, что в процессе превращения молекула проходит через ряд квазиравновес-ных конфигураций и, следовательно, к ней можно применять теорию малых колебаний. Изменяя изотопный состав субстрата и учитывая характеристичность некоторых частот, можно получить на основе теории малых колебаний необходимое число уравнений для определения зависимости силового поля от конфигурации реагирующей молекулы. Именно таким путем Уманский и Бахрах [47] для реакции рекомбинации двух -СНз-радикалов нашли зависимость силовой постоянной /Ср, определяющей внешние деформационные колебания ш(ИСС), от расстояния между СНд-группами. Полученный результат свидетельствует о быстром падении /Ср с увеличением расстояния между СН -группами. Уже при г (С---С) более 2,5 А можно принять /Ср = б. Если предположить, что в активированном комплексе г (С- - С) равно 4,5 -ь- 5,5 А (см. 7), то частоты внешних деформационных колебаний, которые являются наиболее существенными в данном случае, не зависят от /Ср, а определяются только кинематическими коэффициентами и изменяются, как показал расчет, в интервале 95—125 см . Рассчитанный таким образом спектр активированного комплекса позволил авторам работы [47] получить соответствующую опыту температурную зависимость константы скорости рекомбинации -СНз-радикалов при высоких давлениях. [c.30]

Пироэлектрические детекторы с использованием, например, три-глицинсульфата (ТГС) используются в интерферометрах из-за их высокой чувствительности в широкой области ИК-частот и интенсивностей. Однако при высоких скоростях модуляции происходит некоторое уменьшение их эффективности. Такие приемники являются сегнето-электриками, которые ниже температуры Кюри обладают сильной температурной зависимостью электрической поляризации. Это свойство может быть использовано для детектирования очень малых изменений температуры, вызванных излучением, прошедшим через спектрометр [19]. Более детальные обзоры ИК-приемников даны в других работах [57, 63, 70, 78, 3, 5-9]. [c.23]

По химическому составу полупроводники весьма разнообразны. К ним относятся элементарные вещества, как, например, бор, графит, кремний, германий, мышьяк, сурьма, селен, а также многие оксиды ( uaO, ZnO), сульфиды (PbS), соединения с индием (InSb) и т. д. и многие соединения, состоящие более чем из двух элементов. Известны и некоторые органические соединения обладающие полупроводниковыми свойствами. Таким образом, к полупроводникам относится очень большое число веществ. Обусловлены полупроводниковые свойства характером химической связи (ковалентным, или ковалентным с некоторой долей ионности), типом кристаллической решетки, размерами атомов, расстоянием между ними, их взаиморасположением. Если химические связи вещества носят преимущественно металлический характер, то его полупроводниковые свойства исключаются. Зависимость полупроводниковых свойств от типа решетки и от характера связи ясно видна на примере аллотропных модификаций углерода. Так, алмаз — типичный диэлектрик, а графит — полупроводник с положительным температурным коэффициентом электропроводности. То же у олова белое олово — металл, а его аллотропное видоизменение серое олово — полупроводник. Известны примеры с модификациями фосфора и серы. [c.298]

Методами прецизионной адиабатической вакуумной и высокоточной динамической калориметрии, а также изотермической калориметрии сжигания изучены термодинамические свойства и термодинамические характеристики реакций синтеза ряда классов новейших полимеров карбо-силановых дендримеров нескольких генераций с концевыми аллильными группами, фуллеренсодержащих полимеров и линейных алифатических полиуретанов, образующихся при полимеризации соответствующих цик-лоуретанов с раскрытием цикла, и а, со-миграционной полимеризацией изоцианатоспиртов для области 5-350 К. Получены температурные зависимости теплоемкости, температуры и энтальпии физических превращений, термодинамические функции для некоторых из них - энтальпии, энтропии и функции Гиббса реакций синтеза, константы полимеризацион-но-деполимеризационного равновесия и равновесные концентрации мономеров. [c.134]

Ферри И сотр, показали, что температурная зависимость всех механических и электрических свойств аморфных полимеров выше их температур стеклования может быть описана одной эмпирической функцией ат, котора51 представляет собой отношение значений времен релаксации при температуре Т н некоторой темпера туре /о [c.174]

В технике иногда встречаются я вл0ния, когда имеют место больш ие изменения физических свойств. Например, температурная зависимо сть язкости -масла та кова, что она значительно влияет на тенлооб1М0н в масл001хла дите-лях даже тох да когда разпость температур весьма умеренная. В ядерных реакторах или при многих других высокотемпературных процессах разности температур настолько велики, что они вызывают очень большие изменения физических свойств. В газах при высоких дозвуковых и особенно при сверхзвуковых скоростях большие колебания да вления и температуры связаны с процессами В потоке. В области теплообмена стало обычной практикой видоизменять соотношения, разработанные для потоков жидко стей или тазов с постоянными физическими свойствами таким образом, чтобы они учитывали также явления, вызванные изменением физических свойств. Разработаны также некоторые характерные соотношения, которые будут обсуждаться в следующей главе. [c.157]

Т при температуре стеклования наблюдается излом, разделяющий прямую на две характерные части, имеющие разный наклон для высокоэластической и стеклообразной областей полимера. На рис. 26 приведена температурная зависимость коэффициентов диффузии в полистироле паров некоторых органических жидкостей Температуры, соответствующие точкам пересечения прямых на рис. 2, отвечают температуре стеклования полистирола, определенной по изменению механических свойств и дилатометрическим методом. Аналогичная закономерность была подтверждена большим количеством данных, полученных при исследовании систем полимер — растворитель. Однако в более позднем исследовании газопроницаемости пленок непластифици-рованного поливинилхлорида было отмечено 2, что излом зависимости Ig О—1/7 наблюдается только в случае достаточно больших молекул, например молекул Аг и Кг для газов с малыми молекулами (Не, Ne, N2, Н2, О2) авторы не обнарул<или дакаких аномалий при переходе через Тс- В ряде случаев зависимости Ig О—1/Г в области температур, близких к Тс, имеют несколько линейных участков с отдельными точками [c.118]

Ферри и сотр. показали, что температурная зависимость вс механических и электрических свойств аморфных пм меров выц их температур стеклования может бытЬ описана одной эмпирич ской функцией ат, которая представляет собой отношение энач ний времен релаксации при температуре Т и некоторой темпер туре Го [c.174]