Окись дивинила

Реакция Прилежаева может быть использована и для получения а-окисей диенов . При проведении этой реакции в среде хлористого этилена при О °С из дивинила получена окись дивинила, из изопрена — окись изопрена. По второй двойной связи окисление не происходит и эту связь можно определить бромит-броматным методом. [c.149]

При действии Ма-ацетоуксусного эфира (в спиртовом растворе) на предельные и жирно-ароматические а-окиси получается только продукт с раскрытием цикла по правилу Красуского [25, 26] лишь при действии Ыа-ацетоуксусного эфира на окись дивинила была получена смесь продуктов (1 1) [26. Образующиеся соединения тотчас циклизуются в соответствующие лактоны [25, 261 [c.488]

Дивинил окисляется также перекисями. Так, при окислении дивинила пербензойной кислотой в, среде дихлорэтана образуется а-окись дивинила 138]. Окисление Идет в полол<ении 1,2-и приводит к полученик> окиси дивинила [c.60]

Окись дивинила -Бутиловый спирт [масляный альдегид] Pd на a Oj в метаноле или этаноле [716] [c.340]

Таким образом, окись хлоропрена 1идрируется значительно более избирательно, чем окись дивинила, очевидно, благодаря меньшей реакционной способности по бтношению к каталитически возбужденному водороду двойной связи, замещенной галогеном. > [c.427]

I, 2-Эпоксибутен (I) (окись дивинила) Первичный бутиловый спирт Ni-Ренея 21 бар, 24,6° С [1826] Ni (скелетный) в метаноле, 7—53 тор, 23° С. При На I == 1 образуется кротиловый спирт, при На 1 = 2 1 — бутиловый спирт [1827] [c.869]

Окись дивинила (I) Кротиловый спирт Рё на СаСОз в метаноле, 755 тор, 15 С, I Н2 = 1 I (мол.) [434] [c.1052]

Окись дивинила -Бутанол Рё на СаСОз в этаноле, 765 тор, 15° С, избыток водорода [434] [c.1052]

Окись дивинила в присутствии алкоголятов, подобно окиси пропилена, присоединяет спирты в соответствии с правилом Марковникова с образованием первичных эфиров и эритрита, а в присутствии BFg-0(G2H5)2 присоединение спиртов к окиси дивинила протекает вопреки правилу Марковникова с образованием втор.эфиров эритрола [48]. Для объяснения порядка присоединения спиртов к окиси дивинила А. А. Петровым предложена гипотеза, согласно которой щелочные катализаторы, в частности алкоголяты, просто повышают реакционную способность спиртов их каталитическое действие не связано с деформацией связи и обусловлено только легким, но сравнению со свободными спиртами, присоединением по правилу Марковникова, а BFg действует таким образом, что образует комплексные соединения с окисями. В результате такой координации ослабляется связь между кислородом и углеродом, окись принимает форму оксониевого соединения с положительно зарян<енным трехвалентным кислородом и взаимодействует со спиртами с образованием эфиров вторичных спиртов. Такое присоединение можно выразить следующими схемами [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология