Пентан Пентанол

Объясните следующие факты а) 1-пентанамин кипит при более высокой температуре (130° С), чем н-пентан (36°С), но при более низкой, чем 1-пентанол (138°С) б) триэтиламин имеет температуру кипения, близкую к температуре кипения триэтил-метана (соответственно т. кип. 89,5 и 93,3° С) в) этиламин и диэтиламин хорошо растворяются в воде, а триэтиламин— плохо. [c.72]

Амиловый спирт (//-пентанол, пентан-1-ол, амилол, пентшювый спирт) осушают драйеритом и перегоняют. [c.325]

В трех сосудах без надписей находятся пентан, 2-бром-пентан и пентанол-3. С помощью каких химических реакций и по каким признакам можно различить эти три соединения Напишите уравнения соответствующих реакций. [c.341]

Пентанол (I) Пентены (II), пентан (III) Си—А1 (скелетный) = 50 бар, 300— 310° С. Выход И —85%. III — 15% [183] [c.511]

Пентанол-1 Пентан ол-2 2,2-Диметилпропанол-1 (нео-пентиловый спирт) [c.857]

Этан, пропан, диэтиламин, триэгиламин, бензин Б-100, попутный нефтяной газ Бутан, пентан, пентанол, бутанол, метанол [c.139]

Октиловый спирт н-Пентан Пентанол-1 — см. -Амиловый спирт Перфоралканы Петролейный эфир [c.385]

Рис. 111.3. Хроматограммы искусственной смеси идентифицируемых соединений а 1-я ступень разде- еиия колонка с полифенилопым эфиром б — 2-я ступень разделения колонка с силиконовым эластомером 5Е-30 / — пентан 2 гексан 3 — пропа-нол-1 4 — гептан 6 — этилацетат 6 — днпропиловый эфир 7 — диметиловый эфир тнлeнгликoля 8 -- бензол 9 — октан 10 - пентаноЛ 2 I — 3-метнлбутанол-Г, 12 — нон.зн

В пром-сти получают смесь первичных спиртов (1-пента-нола и 2-метил-1-бутанола), выпускаемую под назв. амиловые спирты , а также изоамиловый спирт (3-метил-1-6у-танол)-оксосинтезом из бутенов смесь всех изомеров ( пентазол )-хлорированием пентанов с послед, гидролизом хлорпентанов смесь 2- и 3-пентанолов с 2-метил-2-бу-танолом ( амиленгидрат )-гидратацией пентенов смесь [c.129]

Эфиры жирных кислот Восст Пентанол Высшие спирты . ановлекие молгкулярт Пентан (I), пентены (П) Си—СгдОз добавки метанола повышают активность [198] т1М водородом с выделением воды Си—А1 (скелетный) = 50 бар, 300— 310 С. Выход 1 — 15%, l/-85% [183]" [c.500]

Сильван Тетрагидросильван (I), метилпропилкетон (И), пентанон (П1), пентанол (IV), метнл-этилкетон (V), бутанол (VI), пентан (VII) Ni (скелетный), неполное удаление Zn из Ni—Zn-сплава 1 бар, 150—300° С, выход II — 100—70%, I—менее 20%. 50 бар, 250—260° С, выход I — 35—40%, III — 20— 25%, IV —20% [1561] Ni (скелетный), неполное удаление Zn из Ni—Zn 1 бар, 235—250° С, I не образуется, в продуктах алканоны-2, 3, 4. 50 бар, 270° С, выход I — 50%, V, VI — 45%, VII —5% [1561]. См. также [1833] Ni—ZnO жидкая фаза, 200—250° С, в продуктах I, III [1560] [c.870]

Метилциклопропил- кетон Пентанон-2 (I), пентанол-2 (II), пентан (III), НаО Катализатор, полученный выщелачиванием сплава Си—А1 (33 67) = 130 бар 80° С, выход II—17%. 125° С, выход I 55%. 180° С, выход 1 — 50%, 111 — 31% [125]. См. также [126] [c.1231]

Сильван Пентан (I), пентанол-1 (П), пентанол-2 (П1), пентанон-2 (IV), НаО [тетрагидросильван (V)] Медно-алюминиевый (скелетный) 50 бар. Выход при 340—350° С I — 30%, II — 20%, 111-24%, IV—12%. Выход при 250° С II-41%, III —44%. Выход V—5—8% [145] [c.1232]

Продажный б7 ор-амиловый спирт представляет собой смесь, получаемую сернокислотным методом из пентена-1 и пентеиа-2, которые содержатся в количестве около 30% в пентан-пентеновой фракции крекинг-бензина. Пентен-1 образует пентанол-2, а пентен-2 — смесь пента-нола-2 (65%) и пентанола-3 (35%). Технический продукт содержит около 80% пентанола-2 и 20% пентанола-3. [c.331]

Пентаеолы получают в промышленном. масштабе из пентанов, применяя соответствуюшие методы, например галоидирование углеводородов и гидролиз галоидопроизводных. Они являются также главной составной частью сивушного масла (стр, 85). Общие физические свойства разных пентанолов приведены в табл. 10. Главными составными частями сивушных масел, образующихся в процессе ферментации, являются н.-пентанол, изоамиловый спирт и оптически активный а.миловый спирт они получаются при деградации (декарбоксилирование и дезаминирование) соответственно норлейцина, лейцина и изолейцина [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология