Хлорпентаны гидролиз

Как показано выше, при гидролизе хлорпроизводных может протекать параллельная реакция щелочного дегидрохлорирования. Применение слабых щелочей (водных растворов карбоната или бикарбоната натрия) позволяет свести ее к минимуму, но все же ненасыщенные соединения всегда являются побочными продуктами реакции, если структура хлорпроизводного делает возможным их образование. Так, при получении амиловых спиртов из смеси, хлорпентанов побочно образуются амилены [c.247]

Амиловые спирты. — Амиловые спирты получают гидролизом смеси хлорпентанов, в свою очередь получаемых термическим хлорированием фракции С5 газового бензина (см. 4.11). Гидролиз осуществляют горячим водным раствором едкого натра в присутствии стеарата натрия, служащего для эмульгирования не смешивающегося с водой органического слоя. Смесь спиртов в основном состоит из пяти изомеров, температуры кипения которых таковы, что изомеры можно разделить на фракции первичных и вторичных спиртов (в скобках приведены температуры кипения в °С) [c.331]

Жидкофазный гидролиз хлорпроизводных проводится большей частью непрерывным методом. При его осуществлении очень важным является эмульгирование гетерофазной реакционной массы, которое достигается за счет смешения в циркуляционном насосе и сильной турбулизации жидкости, нередко с ее циркуляцией через реактор. Для гидролиза хлорпентанов используют также эмульгатор — олеат натрия, который может вступать в реакцию с хлорпроизводным, образуя сложный эфир, немедленно гидролизуемый щелочью [c.251]

Две типичные схемы реакционного узла для щелочного гидролиза хлорпроизводных изображены на рис. 55. Первая из них (рис. 55, а) применяется при гидролизе хлорпентанов в амиловые спирты. [c.251]

Синтетические изоамиловые спирты получают хлорированием пентанов и последующим щелочным гидролизом хлорпентанов по схеме [c.27]

Способ имеет значение для получения спиртов из углеводородов. При гидролизе смеси изомерных хлорпентанов (полученных хлорированием изопентана) образуется смесь изомерных пентило-вых спиртов, из которых может быть выделен перегонкой наиболее высококипящий пентанол-1. Смесь пентиловых спиртов используют в качестве растворителя. [c.165]

Условия хлорирования пентановой фракции и гидролиза смеси хлорпентанов детально изучены академиком С. С. Наметкиным. [c.363]

Хлорирование пентанов и гидролиз хлорпентанов явились предметом исследований С. С. Наметкина, который установил ряд закономерностей при протекании этих процессов. См. С. С. Наметкин, Избранные труды, Изд. АН СССР, 1949, стр. 666—680,—Ярил. ред. [c.68]

В синтезе ароматизатора (9) используют 3-метил-1-бутанол (изоамиловый спирт, 21). Его выделяют из сивушного масла и синтезируют по ряду технологий гидрокарбонилированием 2-метилпропена или хлорированием 2-метилбутана с последующим гидролизом смеси хлорпентанов и тонкой ректификацией смеси амиловых спиртов [c.91]

Использование продуктов хлорирования нен-танов [19]. Как уже указывалось, продукты хлорирования пентанов применяются для получения амиловых спиртов. С этой целью смесь моно-хлорпентанов, выкипающую в пределах 85—107°, подвергают гидролизу в щелочной среде в присутствии олеата натрия. Процесс ведут при 170— 180° под давлением. Олеат натрия является диспергирующим агентом, улучшающим контакт хлорида с омыляющей средой. Схема установки ноказапа на рис. 64. [c.121]

В пром-сти получают смесь первичных спиртов (1-пента-нола и 2-метил-1-бутанола), выпускаемую под назв. амиловые спирты , а также изоамиловый спирт (3-метил-1-6у-танол)-оксосинтезом из бутенов смесь всех изомеров ( пентазол )-хлорированием пентанов с послед, гидролизом хлорпентанов смесь 2- и 3-пентанолов с 2-метил-2-бу-танолом ( амиленгидрат )-гидратацией пентенов смесь [c.129]

Гомогенные процессы в жидкой фазе характеризуются большей интенсивностью, чем в газовой. Из большего числа процессов, идущих в жидкой фазе, можно отнести к гомогенным процессы нейтрализации водного раствора кислоты водным раствором щелочи в технологии минеральных солей в начальный период их взаимодействия до образования твердой соли. Например, получение сульфата аммония при взаимодействии аммиачной воды и серной кислоты. По такому же принципу протекают и некоторые обменные реакции в растворах (КС1 + ЫаЫ0зч ЫаС1- -Ч-ККЮз), образование сложных эфиров, процессы гидролиза этилсерной кислоты, изопропилсульфата, хлорпентанов, хлористого алкила и др. В жидкой фазе проводится щелочное плавление бен-золсульфокислоты с образованием фенола, производства этиленгликоля гидратацией окиси этилена [c.138]

Гидролиз алкилгалогенидов. При хлорировании смеси к-пентана и изопентана и последующем гидролизе образовавшейся смеси изоыерных хлорпентанов (разд. 15.10 и 14.6) получают смесь пяти изомерных пентиловых спиртов. Эта смесь часто используется в качестве растворителя. Наиболее высококипящий изомер — чистый пентанол-1—можно выделить из смеси перегонкой. [c.483]

Более удовлетворительный способ размыкания цикла некоторых циклических аминов заключается в нагревании соответственных бензоильных производных с пятихлористым фосфором. Например, бензоилпиперидин (VII) гладко превращается в этих условиях в соединение (VIII), которое при гидролизе дает бензоиламино-е-хлорпентан (X) и дихлорпентан (IX) [c.359]

Амиловые спирты СзНпОН. Из восьми изомеров амилового спирта наибольшее применение нашел изоамиловый спирт. Амиловые спирты получают из сивушных масел. Содержание амиловых спиртов в сивушном масле 35—75 %. Амиловые спирты, получаемые из сивушных масел, состоят из изоамилового и втор-амилового (СгН5)2СНОН спиртов. Известен также синтетический амиловый спирт пентазол, представляющий собой смесь пяти изомеров. Получают щелочным гидролизом хлорпентанов. [c.55]

Гидролиз. Алкилгалогениды. Гидролиз алкилгалогенидов можно проиллюстрировать получением амиловых спиртов из хлорпентанов(см. стр. 529) по Шарплу. Гидролиз приводит к смеси спиртов, которую затем фракционируют, если необходимо иметь чистые спирты. Этим путем получают следую-лше спирты [43] [c.251]

Амиловые спирты СэНцОН являются смесью семи изомерных производных н- и изопентана, выкипающих в пределах 102—138 °С. Их получают щелочным гидролизом хлорпентанов, образующихся при хлорировании смеси н- и изопентана [c.248]

Для гидролиза хлорпентанов применяют 10%-ный водный раствор NaOH, процесс- проводят при 180—200° и давлении около 10 ат, добавляя в гидролизат олеиновое мыло GigHas OONa, присутствие которого способствует эмульгированию хлорпентанов и облегчает процесс гидролиза благодаря образованию легко омыляемых олеиновых эфиров амиловых спиртов [c.363]

Исследование процессов хлорирования фенилметилдихлорсилана и диметилдихлорсилана [172] под действием у-излучения показало, что в фенилметилдихлорсилане хлорируется ароматическое ядро. Основной продукт содержит восемь атомов хлора в молекуле, из которых пять отщепляются при гидролизе. В случае диметилдихлорсилана наряду с монохлоридом образуются и полихлорированные молекулы. Процесс хлорирования 1,1,1,5-тетрахлорпентана представляет собой ряд последовательных стадий. Конечным продуктом является дека-хлорпентан, образующийся с выходом до 10 молекул на 100 эв [173]. [c.362]

Диэтокси-4-хлорбутан гидролизуется едким натром в этиленгликоле быстрее, чем 1,1-диэтокси-5-хлорпентан,вследствие возможности промежуточного образования циклического оксониевого иона [347] [c.595]

Другие пентанолы получают гидратацией амиленов, хлорированием пен-танов с последующим гидролизом хлорпентанов и оксосинтезом бутенов. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология